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211.
采用巨正则蒙特卡罗方法,研究了锂掺杂对单壁氮化硼纳米管阵列(SWBNNTA-SingleWalled Boron Nitride Nanotube Array)物理吸附储氢的影响.揭示了锂掺杂是提高SWBNNTA储氢能力的有效手段,并给出了最佳的掺杂方案.计算结果表明,选择最佳的掺杂方案,并合理控制SWBNNTA的结构与尺寸,可使锂掺杂SWBNNTA在常温、中等压强下的物理吸附储氢量达到和超过美国能源部提出的2015年研究目标. 相似文献
212.
锂离子电池正极材料Li1-xVxFePO4/C的制备及电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高温固相法合成了Li1-xVxFePO4/C(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.10)锂离子电池正极材料,通过XRD,SEM,CV,EIS和恒流充放实验研究了不同掺杂量对产物结构和电化学性能的影响。结果表明,少量V的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构,但显著改善了其电化学性能。其中,Li0.98V0.02FePO4/C材料以0.1 C倍率放电时,首次放电容量达到160.9 mAh·g^-1,且循环性能良好。 相似文献
213.
214.
利用三辛基甲基氯化铵为萃取剂,考察了不同烷烃稀释剂与不同醇类助溶剂组合对废水中柠檬酸镍的萃取效果及反萃取剂盐酸溶液对镍的反萃取效果.探讨了废水pH、萃取剂质量浓度、助溶荆体积分数、相体积比(废水相与有机相体积比)、萃取时间及反萃取剂浓度等工艺条件对萃取效果的影响.结果表明,煤油与癸醇组合对废水中柠檬酸的镍萃取效果最佳.在废水pH为9.00,萃取剂质量浓度为35%,助溶剂体积分数为20%,水相与有机相体积比为1时,室温下萃取30min,萃取率可达75.41%;用0.5mol/L盐酸溶液对萃取反应后有机相中的镍进行反萃取,反萃取率可达94.50%. 相似文献
215.
采用顶部籽晶溶液法(TSSG),生长直径约10-15mm,长度为10mm的近化学计量比掺铁铌酸锂(Fe:SLN)和近化学计量比掺铁钽酸锂(Fe:SLT)晶体.采用二波耦合全息法测量了晶体的记录时间,擦除时间和饱和衍射效率;采用光斑畸变法测量了抗光损伤阈值.与Fe:SLN晶体相比,Fe:SLT晶体的饱和衍射效率降低,记录时间减小,抗光损伤能力显著提高,Fe:SLT晶体的抗光损伤闽值为420MW/cm^2。 相似文献
216.
以硅胶G+1%羧甲基纤维素钠(CMC)+0.6mol/L硼酸为色谱条件,采用均匀设计法选择最佳的溶剂系统来分离柠檬酸甘油单、二棕榈酸酯。结果表明,当溶剂的组成及比为三氯甲烷:丙酮:乙酸=85:15:1时分离较为理想,与柠檬酸甘油单、二棕榈酸酯电喷雾质谱(ESI-MS)分析得到的组分基本相一致。 相似文献
217.
本首先讨论了锂离子电池用正极材料LiCoO2、Li-Mo-O体系的相图,结构性质和理论电极容量的关系及最新研究进展,其次评述了锂离子电池各种负极材料的性能及应用情况,并在此基础上提出了正负极材料的研究方向。 相似文献
218.
Fe-Mo复合氧化物超细微粒催化剂的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶.凝胶法合成了Fe-Mo复合氧化物超细微粒催化剂,使用DTA-TG、IR、XRD以及BET比表面测试等表征手段,考察了制备条件与热处理条件对复合氧化物超细微粒形成、结构和表面积的影响.结果表明:本方法制备的Fe-Mo复合氧化物的比表面积远远大于共沉淀法制得的同类样品的比表面积,在氮气气氛中分解Fe-Mo凝胶中的柠檬酸,可有效地避免柠檬酸分解发生氧化燃烧而引起的微粒烧结. 相似文献
219.
微分电位溶出法测柠檬酸 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了微分电位溶出法 (DPS)在 0 .1mol/LHAc -NaAc介质中测定柠檬酸 .在选定条件下 ,于4 .0× 10 - 5~ 8.0× 10 - 3mol/L范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9893,检测限为 1.0× 10 - 5mol/L .用于常见汽水测定 ,结果满意 相似文献
220.
首次将TiO2-SnO2-Al3O3复合固体酸催化剂用于催化合成柠檬酸酯,柠檬酸2h的转化率达99.3%。催化剂制备及合成柠檬酸酯的较好工艺条件是:Ti/Sn/Al(摩尔比)1:1:3,焙烧温度550℃,熔烧时间3h,催化剂用量1.2%(占酸醇总量),酸/醇(摩尔比)1:5,反应时间2h。该催化剂具有良好的重复使用及再生性能。 相似文献