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301.
302.
环保型螯合分散剂的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
丙烯酸、马来酸酐以双氧水为催化剂,合成了共聚物,该共聚物具有较强的螯合Fe~(3+)、Ca~(2+)的能力。作为螯合分散剂的一个组分,丙烯酸-马来酸酐共聚物与葡萄糖酸钠和有机膦进行复配,复配物螯合Fe~(3+)、Ca~(2+)离子的性能达到同类产品的水平,而且易于生物降解,是一种新型的环保型螯合分散剂。 相似文献
303.
活性炭负载杂多酸(PW12/C)催化合成1,4-丁二醇双马来酸AEO2双酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,4-丁二醇,马来酸酐,十二醇聚氧乙烯醚(AEO2)为原料,合成了一种结构新型的化合物——1,4-丁二醇双马来酸AEO2双酯,此化合物的合成由两步酯化反应组成,酯化反应Ⅰ采用正交实验,确定最优工艺条件为:n(马来酸酐):n(1,4-丁二醇)=2.15:1.00,反应时间1h,催化剂用量ω(乙酸钠)=1.0%.酯化反应Ⅱ采用活性炭负载杂多酸(PW12/C)为催化剂,该催化剂的最优制备条件为:m(PW12):m(C)==4:6,回流时间4h,烘干温度150℃,烘干时间4h.酯化反应Ⅱ采用均匀实验优化工艺条件,最优工艺条件为:n(1,4-丁二醇双马来酸单酯):n(AEO2)=1.00:2.15,反应温度150℃,反应时间14h,催化剂用量ω(PW12/C)=1.5%,对每步合成的产物结构用IR和1HNMR进行表征。 相似文献
304.
聚酰胺酸相对分子质量对亚胺化速率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻笨二甲酸酐为封端剂,控制合成了3种相对分子质量的聚酰胺酸,利用改进的电位滴定法对经热处理的聚酰胺酸的亚胺化程度进行了测定。实验结果表明:随着聚合度的增大,聚酰胺酸的特性粘数逐渐增大;聚合度为1的聚酰胺酸的链段运动能力强,反应速率快;聚合度为6的聚酰胺酸反应速率稍大于聚合度为18的聚酰胺酸,但在反应初期较聚合度为18的慢,且它们的剩余聚酰胺酸的质量分数较为相近。 相似文献
305.
在130℃温度下,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在二甲苯溶液中进行聚乙烯蜡的马来酸酐接枝聚合,可得酸值较高的接枝物,然后与丙烯酰胺(AM)再接枝,分别测得反应时间、温度、AM用量、引发剂用量对丙烯胺的接枝率的影响,得到予期设计的理想产物。 相似文献
306.
香橙化学成分的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
朴香兰 《中央民族大学学报(自然科学版)》2008,17(3):36-39
本文通过采用色谱分离技术,对香橙抗氧化作用的物质基础进行研究.通过色谱分离技术,从香橙中分离得到7个化学成分,包括3个香豆素类、2个柠檬苦素类和2个黄酮类化合物. 相似文献
307.
308.
纳米纤维素(cellulose nanocrystals,CNCs)具有优异的生物理化性能,可作为一种理想的新型药物载体。以马来酸酐酯化纳米纤维素(MA-CNCs)为载体,通过酯化反应进一步引入氨基酸连接臂,再与妥舒沙星(TFLX)偶联,得到新型妥舒沙星-氨基酸-马来酸酐酯化纳米纤维素药物轭合物(TFLX-A-MA-CNCs)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征技术验证了妥舒沙星与马来酸酐酯化纤维素成功偶联。场发射扫描电镜(FE-SEM)观察发现MA-CNCs可以较好地包覆药物。对TFLX-A-MACNCs药物轭合物在模拟胃液、小肠液和结肠液中的释药行为进行分析,结果表明MA-CNCs载体对药物具有良好的包载性,且可实现结肠靶向释药。 相似文献
309.
水解聚马来酸酐(HPMA)是一种无磷水处理剂,能与水中钙、镁等离子形成螯合物,并能促使晶格畸变.HPMA的阴离子被碳酸钙晶核吸附后,使晶核带有电荷,由于同性电相斥,微小的晶粒分散到水溶液中,使沉淀转为流动性好的松散性水渣,对剥离老垢有良好的效果.HPMA与其他低磷缓蚀阻垢剂如ATMP、PBTCA等配伍,形成的复合缓蚀阻垢剂,广泛应用于工业循环水处理.简述水解聚马来酸酐(HPMA)的合成、性能以及以水解聚马来酸酐为主体的复配新型缓蚀阻垢剂,分析水解聚马来酸酐(HPMA)的发展和应用前景. 相似文献
310.