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121.
以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为原料,经过五步反应,即氨解、脱水、取代、水解和脱水合成了一种双醚酐单体1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酸酐.研究了反应条件对产率的影响.用IR,1H-NMR表征了1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酸酐及其他中间体化合物的结构. 相似文献
122.
报道以马来酸酐化聚丙烯 (MPP)和聚氨酯 (PU)预聚物为原料 ,采用溶液法制备聚丙烯的聚氨酯接枝共聚物的一种合成方法。研究了反应条件对接枝程度的影响以及合成工艺的优化 ,并采用FTIR对产物进行了表征。结果表明 :以二甲苯为溶剂 ,在 10 0~ 130℃条件下 ,通过聚氨酯预聚物的NCO基团与MPP的MA基团的反应可以使PU链接枝于PP主链 ,接枝程度与反应时间、反应温度密切相关 相似文献
123.
一种适合于磷系和弱碱性水处理系统的聚合物阻垢剂 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以水为溶剂、过硫酸盐为引发剂合成的马来酸酐—烯丙基磺酸钠(MA—SAS)聚合物阻垢剂对磷酸钙、锌盐、碳酸钙和硫酸钙垢物的阻垢效果,探讨了介质pH值、Ca^2 浓度、温度和阻垢剂浓度对MA—SAS阻垢效果的影响.结果表明,MA—SAS共聚物在较宽pH值范围内对这些垢物均具有良好的抑制作用,既适用于磷系配方的循环水,也可用于中等硬度(160—240mg/L)、弱碱性(pH值8—9)和中等温度(50—60℃)的循环水系统. 相似文献
124.
以CBTDA为单体的脂环族聚酰亚胺的合成及其性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过Diels—Alder及[2+2]环加成反应,合成了1,2;3,4-环丁烷-对称(3,6-氧桥-1,2,3,6-四氢苯-1,2-二甲基甲酸酐)(CBTDA),然后与4,4’-二氨基-3,3’-二甲基二苯基甲烷(DADMDPM)、4,4’-二氨基二苯基醚(DADPE),通过化学亚胺化和热亚胺化法合成了两种脂环族聚酰亚胺.所合成的聚酰亚胺具有较好的溶解性,高的玻璃化转变温度(Ta〉290℃)及热稳定性(分解温度Td〉490℃),所合成的聚酰亚胺薄膜在可见光区域具有较高的透明性,介电系数在2.8~2.9. 相似文献
125.
为配合氯化聚丙烯作为聚烯烃树脂涂饰用的底漆研究,通过用旋转粘度计测剪切应力和剪切速率的关系,发现氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物在接枝率小于2.2%、浓度小于10%时的甲苯溶液属于牛顿型流体.用旋转粘度计和乌氏粘度计测得的粘度数据可以用比浓粘度二级维里方程式统一描述,在氯化聚丙烯-醇酸树脂-石油树脂-甲苯体系中,溶液的粘度也可以用氯化聚丙烯质量分数的二级多项式拟合,从而得到了氯化聚丙烯甲苯溶液多元体系粘度随浓度的变化关系. 相似文献
126.
云南柠檬生产区衰退病检测与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用柑橘衰退病毒DAS-ELISA试剂盒对采自德宏的柠檬样品进行测定.以阳性样品的总RNA为模本,用RT-PCR扩增柑橘衰退病毒外壳蛋白基因的部分序列并克隆测序.检测结果表明云南瑞丽柠檬受到柑橘衰退病毒的感染.16个柑橘衰退病毒柠檬分离物与其它柑橘衰退病毒分离物进行了CP基因部分序列组群分析,分析表明为害德宏柠檬的柑橘衰退病有3种类型,即速衰型、茎陷点型和苗黄型. 相似文献
127.
采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯为主要原料,在催化剂的作用下,合成了一种表面活性剂的中间体,对合成条件采用单因素实验法进行优化,得出了反应的最优工艺条件:n(氯丙烯):n(十二烷基马来酸单酯):n催化剂=1.10:1.00:0.60反应温度85℃,反应时间5h.并对合成产物进行了IR表征. 相似文献
128.
以柠檬醛和3-甲基戊烯-1,5—二酸二乙酯为原料,经氢化、缩合、脱羧、转型和分离等步骤,制得高立体化学纯度的昆虫生长调节剂Hydroprene和Kinoprene的主要中间体(2E,4E)—3,7,11—三甲基—2,4—十二碳二烯酸。 相似文献
129.
为了提高感光聚酰亚胺的感光灵敏度,用均四甲苯和2,6二甲基苯胺为主要原料,合成了两种二胺:3,3′,5,5′四甲基4,4′二胺基二苯甲烷和2,3,5,6四甲基1,4苯二胺.用所制得的二胺与二酐合成了均聚型自感光聚酰亚胺,并对其感光性能、热性能、溶解性能等进行了测试.得到了一种感光性能优异、热性能和溶解性能优良的自感光聚酰亚胺. 相似文献
130.
以烷基多苷、顺丁稀二酸酐为原料,对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化、磺化反应合成了阴离子表面活性剂—烷基多苷磺基琥珀酸单酯二钠盐,探讨了各主要影响因素对合成反应过程及结果的影响。 相似文献