蓖麻蚕性细胞发育过程染色体的银染观察

用银染法观察了蓖麻蚕生殖细胞的染色体。结果表明：有丝分裂中期染色体上无特异的ＮＯＲｓ；精母细胞减数分裂偶线期和粗线期核仁逐步弥散，粗线期之后有一个染色体分散为染色质，核仁弥散于其中形成嗜银的二价体的第二收缩期和混乱期；卵母细胞的相应时期，有一个核仁扩增的过程。依据染色体嗜银性的强弱，探讨了前期Ⅰ，中期Ⅰ以及有丝分裂中期染色体的ｒＤＮＡ转录活性。     

运用微机对卫星遥感图象进行几何精校正

运用ＩＤＲＩＳＩ软件系统对遵义市ＴＭ图象进行了几何精校正，发现几何畸变系数为５％，经校正降为０．０１％．并据此总结了运用微机对ＴＭ图象进行几何精校正的一般方法     

秋水仙素处理番茄幼苗染色体加倍的研究

本文报道番茄幼苗用秋水仙素处理进行多倍体育苗的初步成果，研究了秋水仙素不同浓度和时间，对番茄幼苗染色体加倍的正交试验，以寻找一种合适的染色钵加倍方法，为科学实验和生产提供参考依据。     

叶巢外睾吸虫精巢发育中染色体行为

报告了叶巢外睾吸虫性细胞发育的染色体行为，初级精母细胞经两次减数分裂发育为精子．第一次减数分裂的前期发育时间长而复杂，经历细线期至终变期等五期，各期形态均有描述．单倍体染色体为８条，核型特征是５Ｍ＋２ＳＴ＋１Ｔ．第二次减数分裂由次级精母细胞分裂产生３２个梭形精细胞，继而发育为３２条精子．     

牛染色体易位的研究综观

牛染色体易位是常见的牛染色体畸变类型，文中综述了牛染色体的罗伯逊易位、Ｘ／常染色体易位和其它易位，着重讨论了１／２９罗位逊易位的分布、起源和表型效应，指出该易平虽然可能导致某种程度的育性降低，但其对表型效应的影响尚存在争议；并针对“根除”或“从群体中剔除罗伯逊易位”观点，提出了不同的韵意见。     

疏花绞股蓝的核型研究

首次提出我国特产植物疏花绞股蓝的体细胞染色体数目为２ｎ＝２２；核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２２＝１２ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，核型属“２Ｂ”类型；染色体相对长度组成为２ｎ＝２Ｌ＋１０Ｍ２＋６Ｍ１＋４ｓ。     

广东5种家鼠染色体结构异染色质分布特征研究

本文采用骨髓细胞直接制片法和ＢＳＧ技术研究了广东５种家鼠（褐家鼠、黄胸鼠、黄毛鼠、屋顶鼠和社鼠）的Ｃ－带分布特征，结果表明：该地区５种家鼠Ｃ－带带型具有种间的差异，结构异染色质分布特点，由黄胸鼠到黄毛鼠、褐家鼠，施氏屋顶鼠、社鼠、依次呈递减的趋势，并结合有关研究，对不同地区的同一物种，其结构异染色质的多态性进行讨论。     

转座子的起源及其和物种进化的关系

关于转座子的属性及其起源问题现在还没有解决,在这篇论文中,作者经过分析提出了转座子由病毒或逆转录病毒退化而来的观点,并且阐述了转座子与物种进化之间的关系,主要从转座子影响物种适应性和引起基因突变,染色体畸变两个方面进行了说明。     

五种豆科植物的核型分析

报道了五种豆科植物的染色体数目及核型,结果如下:苦马豆(Swainsonia salsula Taub.)的核型公式为2n=2x=16=2m 8sm 6st;野小豆(Phaseolus minimus Roxb.)为2n=2x=22=18m 4sm;总状花序山蚂蝗(Desmodium spicatum Rehd.)为2n=2x=22=12m(2SAT) 10sm;圆菱叶山蚂蝗(Desmodium podocarpum DC.)为2n=2x=22=16m 6sm;狼牙刺(Sophora viciifolia Hance)为2n=2x=18=10m 8sm。五种植物的染色体数目均为首次报道。