全文获取类型
收费全文 | 1512篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 96篇 |
专业分类
系统科学 | 10篇 |
丛书文集 | 87篇 |
教育与普及 | 184篇 |
理论与方法论 | 23篇 |
现状及发展 | 8篇 |
综合类 | 1310篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 8篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 35篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 44篇 |
2009年 | 60篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 63篇 |
2006年 | 58篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 83篇 |
2002年 | 62篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 71篇 |
1999年 | 58篇 |
1998年 | 69篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 63篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 54篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 70篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 48篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有1622条查询结果,搜索用时 296 毫秒
241.
利用CSSL群体研究水稻籼粳亚种间产量性状的杂种优势 总被引:9,自引:0,他引:9
利用以粳稻品种Asominori为背景, 籼稻品种IR24为供体的染色体片段置换系群体的63个株系, 构建了一套以广亲和粳稻品种02428为父本的杂种群体, 研究了IR24全基因组的染色体片段与02428基因组相应染色体片段间的产量及产量构成性状的杂种优势效应. 结果表明, 产量和产量构成性状的亚种间杂种优势水平在染色体片段上存在显著的差异, 图示基因型分析发现, 有14个独立的染色体区段在产量上存在显著的亚种间杂种优势, 分布在除Chr.8和 Chr.10外的其余10条染色体上, 其中在Chr.2, Chr.3, Chr.4, Chr.11和 Chr.12上的6个染色体区段的杂种优势显著水平达0.005以上, 分别位于X132~G1340~R459, X48~C393A, R288~R1854, R2918~X52, X257~C1350和R367~X189-2~X24-2的标记区间, 单片段置换后, 其CSSLs×02428组合F1单株产量比对照组合“Asominori×02428”增加35%以上. 大多数染色体片段在产量及主要产量构成性状上没有显著的杂合效应. 在Chr.6上发现一个杂种劣势片段, 与标记R2171连锁, 使杂种产量下降27%. 本文还探讨了应用染色体片段置换系研究作物杂种优势的优点, 并提出了利用水稻籼粳亚种间部分杂种优势和全基因组杂种优势的分子育种途径. 相似文献
242.
蔬菜作物染色体倍性鉴定方法概述 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了蔬菜作物细胞染色体倍性鉴定的各种检测方法,并对其优缺点进行了评述. 相似文献
243.
已有的研究表明苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)4.0718菌株菱形晶体中含有与原毒素紧密结合的20-kb DNAs,利用PCR-RFLP分析发现在这些20-kb DNAs上含有cry1Aa、cry1Ac、cry2Aa和cry2Ab基因.本研究利用特异引物从4.0718菌株中20-kb DNAs上分别扩增出带有自身调控序列的cry1Ac和cry2Aa基因,并将其分别电转至Bt无晶体菌株Cry-B中获得重组菌株Cry-B(pHC42)和Cry-B(pHC39).SDS-PAGE和透射电镜分析表明这两种重组菌株能够分别产生由130-kDa的Cry1Ac原毒素形成的菱形晶体以及由65-kDa的Cry2Aa原毒素形成的方形晶体.毒力生测的结果显示,这两种菌株的表达产物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)幼虫具有预期的杀虫效果.重组菌株分别形成的两种晶体经不同的缓冲液溶解后能释放出与20-kb DNAs紧密结合的原毒素,同时在20-kb DNAs上均可检测到源于Bt染色体的spo0A和nprA基因片段. 相似文献
244.
采用骨髓细胞制片法对内蒙古地区胎生蜥蜴种群染色体组型进行研究,结果表明,其雄性二倍体染色体数为36,雌性二倍体染色体数为35,性别决定机制为ZZ/W型.除雌性性染色体为亚端部着丝点外,所有染色体均为端部着丝点,这与我国小兴安岭胎生蜥蜴种群的染色体组型一致,而与大兴安岭东坡的呼玛种群不同. 相似文献
245.
梅花鹿染色体G-带及模式图 总被引:2,自引:0,他引:2
采用胰酶G-带技术,对梅花鹿的G-带进行了研究,参照ISCNDA(1989)的国际家畜细胞遗传学命名体制,绘制了梅花鹿的G-带模式图.结果表明:梅花鹿单倍染色体组所显示的染色体数目为248条,包括X和Y染色体. 相似文献
246.
关于苔藓植物染色体的研究,已有近一个世纪的历史.角苔类染色体数目多为n=6,苔类多为n=8~10,藓类多为n=5,6,7及其倍数.在核型分析中,一般用V,J,I表示染色体形态,H,h表示异染色体,,小型染色体用v,j,i,m表示.我国对苔藓植物染色体的研究刚刚起步,核型方面尚属空白. 相似文献
247.
利用双苯并咪唑染色法对鳞柄白毒鹅膏减数分裂和孢子形成的各个时间进行观察,并且通过对减裂各期的反复观察,认为鳞柄白毒鹅膏的染色体数目减数分裂形成四个核,对应形成个单核担孢子,然后核在担孢子中进行一次有丝分裂,形成四个双核提孢子。 相似文献
248.
部分牡丹品种的染色体核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用压片法对14个牡丹品种的染色体核型进行了分析。分析结果表明:供试品种染色体数目均为2n=2x=10。核型可分为3大类:‘银鳞碧珠’、‘藕丝魁’、‘罂粟红’、‘紫红争艳’归为第1类,其核型公式为2n=2x=10=6m+2sm+2st;‘酒醉杨妃’、‘红梅傲霜’、‘春归华屋’、‘银粉金鳞’、‘十八号’、‘金玉交章’、‘白玉’、‘肉芙蓉’归为第2类,其核型公式为2n=2x=10=8m+2st;‘万花盛’和‘佛门袈裟’归为第3类,其核型公式为2n=2x=10=8m+2sm。3类核型的对称性大小顺序为:第3类,第2类,第1类。供试品种均为2A类型,均属于对称型核型。比较供试品种的染色体长度,‘紫红争艳’染色体最长,‘十八号’最短。供试品种染色体由大到小顺序为:‘紫红争艳’,‘肉芙蓉’,‘藕丝魁’,‘佛门袈裟’,‘银鳞碧珠’,‘银粉金鳞’,‘罂粟红’,‘金玉交章’,‘白玉’,‘酒醉杨妃’,‘万花盛’,‘红梅傲霜’,‘春归华屋’,‘十八号’。在‘十八号’、‘银粉金鳞’的第5对染色体短臂上及‘红梅傲霜’的第4对染色体短臂上有随体存在。供试品种的染色体核型特征与株型、花型及花色等性状间未有明显的相关性。 相似文献
249.
250.
红芪染色体数目及核型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
红芪为多年生草本植物。以道地红芪为材料,采用常规压片法制片,结合显微摄影技术,研究了红芪染色体数及其核型,旨在为红芪种质鉴定、起源分析、物种演替、良种培育提供必要的细胞学依据。结果表明,红芪的染色体为二倍体,染色体数目为14,染色体核型公式是2n=14=10m+4sm;其中第4号和第7号染色体为近中着丝粒染色体,其余染色体均为中间着丝粒染色体;核型不对称系数为60.45%,属于"2A"型,是一种原始类型。 相似文献