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61.
合成了三个具有桥链的七甲川菁染料。研究染料结构对最大吸收波长的影响,并测定了染料在18种溶剂中的吸收光谱,发现染料的V_(max)~(ab)分别与溶剂的n~2-1/2n~2+1、(ε-n~2)(2ε+n~2)/ε(n+2)~2和((ε-1)/(ε+2))-((n~2-1)/(n~2+2))存在着良好的钱性关系。 相似文献
62.
合成了一系列吡喃鎓盐激光染料(P_1~P_8)。对它们的激光性能研究表明:新激光染料调谐范围为66~76nm,显著大于荧光素钠的文献值(29nm),与常用的优良激光染料罗丹明6G相比,激光能量转化率较接近,但调谐范围略宽,且光化学稳定性也很好。新激光染料(P_6)和香豆素4相混合后的混合染料,能够产生能量传递激光,且输出能量转化率(16.3%)高于单一染料(香豆素为12%,P_6为6.9%)。染料的Stokes位移与溶剂的参数之间满足Lippert方程,染料基态时的偶极矩小于激发态的偶极矩。所以新激光染料可用作绿光区激光染料。 相似文献
63.
合成了1,5-二羟基-2-对烷氧基苯基蒽醌和1,5-二羟基-3-对烷氧基苯基蒽醌型黄色正性的二色性染料8个。1-氨基4-羟基-2-苯硫基蒽醌及1-氨基-4-羟基-2-苄氧基蒽醌红色正性的二色性染料2个。测定了染料分子在液晶中的有序参数,用CAMTC-ppp程序,计算了染料的跃迁能及染料分子的基态和激发态的偶极矩,发现染料分子在液晶中有序参数与染料分子基态和激发态偶极矩之间夹角θ有密切的关系。 相似文献
64.
对酸性媒介黑T低温低铬染色工艺进行试验研究.结果表明,用氨/盐溶液在一定条件下预处理的羊毛,在80~85℃下加适当稀土染色、其上染率高于常规染色,染色牢度达到常规染色水平,并能减少红矾用量、降低纤维损伤、节约能量和染料、降低铬污染. 相似文献
65.
1,8-二氨基-4,5-二羟基蒽醌的酰化物具有负二向色性,可用于正型彩色液晶显 示.研究了1,8-二羟基葱醌的硝化、还原及酰化反应条件.在硼酸存在下用混酸硝化. 进一步用硫化碱还原制得1,8-二氨基-4,6-二羟基蒽醌,用T.L.C.分离硝化产物. 经质谱和核磁氢谱确证了主要副产物的结构是1,8-二羟基-2.5-二硝基蒽醌.1.8-二 氨基-4.5-二羟基蒽醌与对位取代的苯甲酰氯反应时,在氯苯介质中只发生氨基酰化, 而在吡啶介质中氨基和羟基同时被酰化. 相似文献
66.
应用反相离子对高效液相色谱研究了一系列β-取代的乙基砜衍生物在不同pH 下消除反应,乙烯矾水解反应和与氨基酸加成反应,以及它们的逆反应的动力学, 通过数学处理解得其反应速度常数。β-取代基的电负性增大,消除反应速度常数增 大。β-氨基取代物的反应能力取决于其质子平衡.铵盐的氮正离子有利于消除生成 乙烯砜,而游离胺状态则有利消除反应的逆反应──乙烯砜的加成。pH增大对消 除、加成和水解反应都有加速作用。 相似文献
67.
68.
以2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺为原料,经烷基化、重氮偶合等反应制备了一系列蓝色分散染料。结构式为:式中X为卤素,Y为—NO_2、—CN;R、R_3为—CH_3、—C_2H_5;R_1、R_2为—C_2H_4OH、—C_2H_4OCOCH_3;—C_2H_4CN、—CH_2—■、—CH_2—CH=CH_2。染料的最大吸收波长为580—630 nm;摩尔消光系数为3.46—4.10×10~4(mol/L)~(-1)cm~(-1),溶解度参数19.46—22.18(J~(1/2)/cm~(3/2))。 相似文献
69.
荧光分析法研究抗氧化剂与单重态氧的反应能力 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以二苯基苯并呋喃为发荧光的单重态氧(~1O_2)接受体,并作为与抗氧化剂(X)竞争反应中的标准物质。根据它在反应时引起的荧光强度变化,利用类似的Stern-Volmer方程式作图,从中求得各X的β值(~1O_2自行失活为基态氧的速度常数和~1O_2与X反应的速度常数kx的比值)和kx值。在选用的五类X中,以色满类的kx为最大(kx=3.78×10~8m~(-1)s~(-1));双螺色满类次之(9—10×10~7m~(-1)s~(-1));再次为对苯二酚类(6—7×10~7m~(-1)s~(-1))和双酚类(2—3×10~7m~(-1)s~(-1));苯酚类最小(5×10~6m~(-1)s~(-1))。将上述各X加入彩色相纸的品红层乳剂中进行光退色试验时,所得结果亦相一致。即kx愈大,染料影像的密度变化愈小。 相似文献
70.
本文测定了26个蒽醌型二色性染料的有序参数S,计算了染料分子π电子云在分子长轴上的投影长度l,发现S随l的增长而增大,当长度达到2nm左右时,增大趋势就十分缓慢。用PPP-D程序计算了染料分子的基态和激发态的偶极矩,发现染料分子在液晶中有序参数随着染料分子基态和激发态偶极矩之间夹角θ的减小而增大。 相似文献