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41.
9种蝗虫酯酶同工酶研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对棒角蝗科、斑腿蝗科、剑角蝗科和斑翅蝗科9种蝗虫进行了酯酶同工酶分析。通过生化特征,探讨较高级分类阶元之间的差异,研究结果表明,9种蝗虫共显现26条酶带,种间没有出现共同酶带,不同科样品之间酶谱差异很大,显而易见,同属不同种间的相似性大于同科不同属种间的相似程度,后又明显大于不同科种间的相似性。 相似文献
42.
家蚕酯酶同工酶与品种亲缘关系及杂种优势的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,测定“东肥”、“华合”、“华合×东肥”、“东肥×华合”、中国种“811”、日本种“812”、“811×812”、“812×811”、“肥激”(东肥经激光处理所得新种)蚕卵和蚕幼虫血液中酯酶同工酶的酶谱,并观察它们的经济性状,结果表明两亲本亲缘关系愈远,则谱带相差愈大,同源性愈弱,杂种一代的酯酶同工酶谱表现出亲本的互补关系,且出现新的“杂种酶带”,其光密度也较高,经济性状较亲本有所提高。经激光处理的品种其基因型已发生变化,其酶谱及经济性状均发生改变。 相似文献
43.
用黑曲霉和酵母将果胶粕(生产果胶的废渣)进行固体发酵,确定了合适的氮源,水分、pH、时间等发酵条件,生产出蛋白含量较高的饲料。 相似文献
44.
掺铅TiO2薄膜的制备及光催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法在玻璃板表面制得均匀的TiO2,并利用浸渍法镀pb2 得到掺铅的TiO2,用紫外漫反射、荧光光谱分析等手段对其进行了表征.研究结果表明,掺杂铅离子使TiO2的荧光峰明显增强,吸收带边发生红移,在紫外光区和可见光区的吸收明显增强.以紫外灯为光源,通过对甲基橙的光催化降解研究,发现掺铅TiO2薄膜的光催化活性明显大于掺Ag,Bi及纯TiO2薄膜,这是提高TiO2光催化活性的有效方法. 相似文献
45.
摘要:合成了一种新的有机染料,反式-4-[4′-(N,N-二丁基氨基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶对甲基苯磺酸盐,并通过元素分析、电喷雾质谱、热重分析以及红外等现代化分析手段进行表征,并对其紫外-可见电子光谱、荧光光谱等线性光学性质进行初步研究. 相似文献
46.
纳米Y2O3/TiO2羧甲基纤维素(CMC)负载膜光降解偶氮染料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯和硝酸钇为原料,采用Sol-Gel法制备Y3 掺杂TiO2纳米粒子.通过XRD、TEM等手段对纳米粒子的结构进行表征,用PL研究粒子光电性能,并用SEM方法测得羧甲基纤维素膜的形貌和厚度.以水相亚甲基蓝溶液的光催化降解反应为实验模型,考察纳米粒子CMC复合膜的光催化活性.结果表明,复合膜明显提高了染料的降解,达到90%以上,其光降解反应属于表观一级反应动力学. 相似文献
47.
徐永强 《石油大学学报(自然科学版)》2003,27(2):107-109
采用将二苯并噻吩先锂化、再烷基化的方法,可以合成4—甲基二苯并噻吩(4-MDBT)。优化的合成条件如下:正丁基锂(n-BuLi)与二苯并噻吩(DBT)的摩尔比为3:1,正丁基理己烷溶液的浓度为1.5mol/L,磺甲烷与DBT的摩尔比为3:1,在—35℃下进行理化、烷基化反应。在此条件下,DBT的转化率最高,达90%以上;4-MDBT的色谱收率达82.3%。粗产品经活性白土脱色及在-20℃下用95%甲醇重结晶2次后,产品纯度达96.1%,产率为61.6%。对合成产品4-MDBT进行的GC-MS、^1H-NMR、FT-IR、XRD分析表征结果表明,合成产物的确为4-MDBT。 相似文献
48.
N-(2'',3'',4'',6''-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(4''-甲基联苯基-2-基)四氮唑的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑与2,3,4,6-四乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖在弱碱性条件下反应生成了β型的氮糖苷。产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析得到了证实。 相似文献
49.
以甘蓝(Brassiaca oleracea)为材料,取幼叶分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA第一链为模板,通过PCR扩增,获得甘蓝磷酯酶D(Phosphorate Lipid Dehydrolase,PLD)HKD2功能区的基因片段.对其进行Blast分析,结果表明,分离的目的片段核苷酸序列与Genbank中报道的甘蓝PLD基因相比同源率为99.7%,只有2个碱基发生改变.将得到的PLD基因片段插入植物表达载体pAT940,构建了PLD基因反义表达载体pATC—rPLD,为下一步进行抗逆转基因作物选育打下基础. 相似文献
50.
以二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)为配体,合成了一种新型Cu(II)双核配合物作为超氧化物歧化酶(SOD)的模型化合物.采用元素分析、UV和IR光谱进行了表征,应用X射线衍射方法测定了晶体结构,并利用G98W程序在HF/LANL2DZ基组水平上对该双核配合物进行了量子化学计算.晶体结构分析表明,Cu(II)双核配合物的化学式量分子(C42H40N12O17Cl4Cu2)是以4,4′-联吡啶为桥的Cu(II)双核配合物单元,Cu(II)与配位原子形成变形八面体构型,轴向配位氧原子来源于高氯酸根.量化计算所得原子轨道贡献和原子净电荷布居分析结果与晶体结构中的配位情况相符. 相似文献