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961.
在有机胺的存在下,MeCy2SnCl与HOOCCH2COOH反应,得到了一系列的五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为:[Q][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me](Q=HNR3=H2NEt2(1),HNEt3(2),H2N(I-Pr)2(3)),并通过 IR, 1H NMR,元素分析对这些化合物进行了表征.测定了[H2N(I-Pr)2]2[MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me](3)的晶体结构.结果表明,分子由一个二价阴离子和两个二异丙基胺阳离子组成.锡原子为变形的三角双锥结构,氧原子和氯原子处于竖直轴上.阴阳离子之间通过氢键(N-H…O,N-H…C)相连接,氮原子和氧原子及氮原子和氯原子之间的距离分别为2.798(A)和3.189(A).测定了化合物的体外抗肿瘤活性和杀菌活性,结果表明该类化合物具有很强的体外抗肿瘤活性和杀菌活性. 相似文献
962.
插层化合物结构模型的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
《合肥工业大学学报(自然科学版)》2001,24(5):991-993
通过水热法成功地合成了C+xHSO4-插层化合物,在前人工作的基础上设计了石墨硫酸插层化合物的结构模型.较好地解释了C+xHSO4-插层化合物中各原子的排布方式,并通过X射线(00L)衍射得到验证.从而为C+xHSO4-插层化合物结构研究提供理论指导. 相似文献
963.
研究了钢中不同夹杂物对Sb的析出和高温氧化过程中富集行为的影响.Fe-1.5%Sb合金1100℃水冷试样中Sb在钢中主要析出位置是晶界.与单一的氧化物夹杂相比,硫化锰是更为有效的Sb异质形核核心,且Sb析出相成分组成接近于FeSb相.实验结果与二维错配度理论计算结果相一致.通过降低氧含量,钢中加入Ti变质硫化锰夹杂等方式,增加了MnS数量,使得更多的Sb在夹杂物上析出,从而减少钢中Sb的偏析和固溶量,改变Sb在钢中的析出位置. 相似文献
964.
965.
《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2012,32(4):72+79-72,79
据C8LEN周刊网站2012年11月26日报道,科学家发现了一种新型萜烯合成酶,有助于人们理解植物究竟如何合成不同寻常的环烯醚萜类化合物(iridoids)的。 相似文献
966.
吴京平 《北京联合大学学报(自然科学版)》2012,26(3):35-37
本研究应用动力学方法,对1398中性蛋白酶的热失活半寿期进行系统考察,探讨多羟基化合物对该酶热稳定性的影响。试验结果表明,某些多羟基化合物能够明显延长1398中性蛋白酶的热失活半寿期,对中性蛋白酶的热稳定性起到保护、稳定和提高的作用。 相似文献
967.
以聚乙二醇单甲醚(mPEG)、丁二酸酐以及碳酸甘油酯为原料,合成了端基为五元环碳酸酯的聚乙二醇功能性大单体(mPEG-GC);以mPEG-GC为碳酸酯模型化合物,研究了碳酸酯与不同类型的胺在不同温度下反应的速率常数及其动力学活化能。结果表明:碳酸酯的转化率随时间、反应物配比、反应温度增大而增大,随反应物浓度的增大先增加后减少;正庚胺与mPEG-GC反应的活化能最低(Ea=5.63kJ/mol);在相同温度下,环己胺与碳酸酯反应的反应速率常数大于2-氨基庚烷与碳酸酯反应体系的速率常数。 相似文献
968.
为了研究更低温度下Zr-Nb-Fe三元系中(ZrNb)2Fe相存在的成分范围,熔炼了3个合金样品,其中Fe的含量保持为33.3at.%,Nb的含量分别为5at.%,10at.%和15at.%.经700℃均匀化退火720h后,采用x射线衍射、带能谱的扫描电镜对合金进行物相及成分分析.结果表明700℃时,Nb在(ZrNb)2Fe相中的含量处于5.0at.%-13.79at.%间;文章还给出了(ZrNb)2Fe相的晶体结构数据. 相似文献
969.
以1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)为配体, Ni2+为中心离子, 水为溶剂, 常温下合成均苯三甲酸-镍配合物(BTC-Ni),通过X射线单晶衍射表征其晶体结构, 研究其频率特性、 响应恢复特性和湿滞特性等湿敏性质, 并对其感湿机理进行测试和分析. 结果表明: 该晶体单元结构为[Ni3(BTC)2·14H2O]·2H2O(CCDC编号:1990438), 配合物为零维结构; 在中高湿度(54%~97% RH)区域的感湿特征曲线线性关系良好, 响应恢复时间为2 s, 湿敏性能优异, 适用于作为检测中高湿度环境的湿敏材料. 相似文献
970.