氮磷加富对山东长岛养殖坛紫菜的生长及营养成分的影响

为探究山东长岛养殖坛紫菜(Pyropia haitanensis)的最适营养盐条件,对不同氮、磷浓度下坛紫菜的生长、光合色素含量、营养成分(粗蛋白、粗脂肪、灰分)和氨基酸组成进行测定分析,并评价其营养价值。结果显示：山东长岛养殖的坛紫菜在氮、磷加富浓度分别为50μmol·L^-1、3.13μmol·L^-1时生长速率最快,叶绿素a、类胡萝卜素、藻红蛋白及藻蓝蛋白含量均显著升高,但在氮、磷浓度分别高于200μmol·L^-1、12.5μmol·L^-1时其生长减缓。坛紫菜对氮、磷的吸收速率受营养盐浓度的显著影响,在氮、磷浓度分别高于200μmol·L^-1、12.5μmol·L^-1时,其对NH⁺₄-N的吸收速率显著高于NO^-₃-N。氮、磷加富培养使坛紫菜营养成分的含量呈显著变化,其中粗蛋白和灰分含量显著增加,而粗脂肪的含量则显著降低;氨基酸总量以及呈味氨基酸占总氨基酸的比值(DAA...     

紫菜多酚对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖和诱导凋亡的影响及机制探讨

以紫菜为原料,通过乙醇溶剂提取、硅胶柱层析、高效液相制备色谱等步骤,得到紫菜多酚组分C1、C2、D1、D2四个组分.通过MTT法测定组分C1、C2对人恶性黑色素瘤细胞A375的增殖抑制作用,结果表明:组分C1、C2作用于A375细胞48 h的IC50分别为1.10、1.58 mg·m L-1.采用Annexin V/PI双染测定细胞凋亡情况发现,A375细胞经紫菜多酚组分C1处理后凋亡的细胞比例增加.经组分C1作用的A375细胞中黑色素含量和相对酪氨酸酶活力均得到提高,且与药物浓度呈正相关关系;透射电镜检测A375细胞超微结构的变化发现紫菜多酚组分C1可诱导A375细胞趋向正常分化.     

Q＆A

Q记忆力跟遗传有关系吗?A:回答这个问题之前,我们先了解一下记忆形成的机制。就这一点,科学家已经进行了很长时间的探索。2000年诺贝尔奖获得者之一的坎德尔就是因为对记忆的研究而获此殊荣。简单来说,记忆可分为短期记忆和长期记忆。坎德尔以海兔为研究对象发现,这两种记忆都和突触及神经递质有关,神经递质的     

坛紫菜叶状体营养细胞的固体培养

本文报道用固体培养法培养坛紫菜叶状体营养细胞试验的结果。试验表明，坛紫菜叶状体细胞可以在半固态至固态琼脂培养基上良好地存活、分裂和再生，因此用固体培养法进行其细胞培养的有关研究是可行的。细胞在半固态培养基中的分裂再生情况与在液培中完全一致。在固体培养基表面培养情况亦基本相似，单离细胞分裂与再生形成的产物亦有正常苗、畸形苗、细胞团、丝状体等，但产生的细胞团较多，无精子囊器形成；再生苗可在培养基上持续缓慢地生长，丝状体可正常地快速生长并发育成熟；观察到部分细胞团经培养发展成愈伤组织，后者可分化长出叶状体；个别单离细胞经培养直接萌发成壳孢子囊枝。本研究还观察了Ｃａ￣（＋＋）浓度对细胞再生与发育情况的影响，结果表明Ｃａ￣（＋＋）浓度低的培养基上长出的叶状体多、丝状体少、并且生长差、发育慢。     

Cd2+、Cu2+对坛紫菜生化效应研究

研究了不同浓度(0．1、0．5、1．0、10、20mg／L)和不同培养时间(12、24、48、72h)下，重金属(Cd2 和Cu^2 )对坛紫菜(Porphyra haitanensis)核酸(RNA和DNA)含量、过氧化物酶(POD)活性的影响．结果表明：1)10、20mg／L Cd^2 、Cu^2 暴露，POD活性先上升(48h前)后下降(48h后)，其它浓度组POD活性均随污染时间的延长而升高．24、48、72h均出现比较良好的剂量一效应关系．2)Cd^2 和Cu^2 对RNA、DNA含量的影响基本上表现为先上升后下降的时间效应关系，同一污染物浓度越大越早出现下降．同时出现随暴露剂量的增加，RNA、DNA含量先上升后下降或全部下降的剂量一效应关系．     

坛紫菜(Porphyra haitanensis)叶状体细胞对4种有机溶剂的敏感性比较

分析了坛紫菜叶状体细胞对甲醇、乙醇、异丙醇、1，3-丙二醇等4种有机溶剂的敏感性．结果表明：体细胞对1，3-丙二醇敏感．在实验最低剂量(0．2μL／mL)下对紫菜体细胞就表现出较强的致死作用；对甲醇有较强的耐受性．在最高的1．0μL／mL处理浓度组．生长发育状况与对照组无明显差别；乙醇在浓度高于0.6μL／mL时强烈抑制体细胞的分裂；异丙醇随着浓度的升高表现出使体细胞向细胞团方向分化．而叶状体的形成则受到抑制．本实验结果表明．在用外源化合物处理紫菜叶状体细胞时．甲醇在1．0μL／mL浓度范围内可作为合适的有机溶剂。     

孔石莼和条斑紫菜凝集素对鲫鱼免疫活性物的诱导作用

从孔石莼(Ulva PertusaKjellm)和条斑紫菜(Porphyra YezoensisUeda)中提取凝集素作为免疫增强剂,来研究它对鲫鱼免疫活性的诱导作用.实验结果表明,孔石莼和条斑紫菜凝集素的投喂组和灌喂组鲫鱼血清中免疫活性物—凝集素、溶菌酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶的活力均高于对照组,其中:孔石莼凝集素的投喂组免疫活性物分别比投喂对照组提高了3.0、1.8、2.4、0.2倍;条斑紫菜凝集素的投喂组免疫活性物分别比投喂对照组提高了3.0、1.6、0.7、0.8倍;孔石莼凝集素的灌喂组免疫活性物分别比灌喂对照组提高了3.0、1.6、2.3、0.6倍;条斑紫菜凝集素的灌喂组免疫活性物分别比灌喂对照组提高了3.0、1.4、1.4、0.8倍.     

坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基的表达及鉴定

根据GenBank(AY372218)中的相关序列设计引物,通过PCR的方法从质粒pMD-apcAB中扩增坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基基因(apcB),并将其克隆到高效表达外源基因的原核表达质粒pTO-T7.将构建好的质粒导入表达型大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对表达产物进行Western-blot和质谱鉴定.结果显示:apcB全长486 bp,表达的坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基(APCβ)为带有原核表达载体T7g10的12个起始氨基酸的融合蛋白,其分子量约为18.0 ku.扫描分析的结果表明,0.5 mmol/L的IPTG在37℃诱导6 h时,APCβ的表达量达到最大,达菌体总蛋白40%以上.Western-blot和质谱鉴定的结果表明获得的融合蛋白为重组坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基.     

酸处理对栽培条斑紫菜及其附生缘管浒苔的影响

酸处理是清除条斑紫菜(Neopyropia yezoensis)栽培过程中附生绿藻的主要方法之一,酸处理时间与pH值是影响条斑紫菜与绿藻活性的重要因素。本研究以半浮式紫菜筏架上的条斑紫菜及其附生缘管浒苔(Ulva linza)为研究对象,研究40 s浸泡时间下不同pH值的盐酸海水溶液对条斑紫菜和缘管浒苔的影响。结果显示,pH值对缘管浒苔的影响大于条斑紫菜,盐酸海水溶液浸泡40 s时间下杀灭紫菜附生缘管浒苔的最佳pH值为1.9。酸处理7 d后,条斑紫菜pH 1.9处理组的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、最大光化学量子效率(Fv/Fm)值以及叶绿素a(Chl a)与类胡萝卜素(Car)含量与酸处理前相比均无显著差别,而缘管浒苔的SOD、POD活性和MDA含量均显著降低,Fv/Fm值下降到0.2以下,Chl a与Car含量下降为0;在pH 1.7及以下处理组中,条斑紫菜与缘管浒苔以上生理参数与物质含量均显著低于初始值。据此并总结前人研究,推导出在pH值为0.3-1.9时,杀灭条斑紫菜附生缘管浒苔并保持紫菜活性的线性回归方程y(时间,s)=21.6...