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221.
在室温下,我们测量了电场作用下CdS晶体中光生载流子的电流特性,由此计算出电子的迁移率为42cm2/V·S,空穴的迁移率为1.6×102cm2/V·S,激子在其寿命时间内移动约0.4mm.  相似文献   
222.
聚丁二炔晶体中三阶非线性光学特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究聚丁二炔(polydiacetylene)晶体中的三阶非线性光学过程;从激子模型出发,建立了一套描述聚丁二炔晶体中的三阶非线性光学过程的数学公式;对三阶极化率X(3)进行了数值计算,与实验符合.对其产生三阶非线性光学过程的微观机理进行了详细的讨论.  相似文献   
223.
224.
225.
在有效质量近似和变分原理的基础上,选取三个不同的尝试波函数,研究了纤锌矿结构的InxGa1-xN/GaN柱形量子点中离子施主束缚激子(D+,X)的束缚能随量子点高度L、In含量x及离子施主杂质位置z0的变化规律.计算结果表明:三个不同尝试波函数变分计算得到的束缚能随量子点高度L、In含量x及离子施主杂质位置z0的变化规律一致.但对比三个不同尝试波函数计算所得结果,依据变分原理可知,三参量尝试波函数优越.  相似文献   
226.
万若楠 《科技资讯》2012,(6):243-243
从理论上构造两种具有代表性的一维非周期序列:伽罗华序列和菲波那契序列,并通过数值计算得到它们的电子能谱结构。最后将两种序列的能谱结构进行了分析对比,发现两种序列虽然在结构构造方法上类似,但在电子能谱结构上有各自独特的特点。  相似文献   
227.
Q&A     
《科学世界》2012,(4):92-93
Q:公式E=mc~2如何验证是正确的?是否做过科学实验?(读者:doremi3366)A:爱因斯坦质能方程描述了质量和能量的等价关系,两者由常数c~2联系起来,这是由爱因斯坦在1905年提出来的。爱因斯坦首先提出用放射性物质来检验质能关系,因为马克斯·普朗克指出,束缚体系在释放了结合能之后,其质量将小于各组分质量的总和。但是人们很快就意识到,由于这些放射性元素的半衰期太长,很难通过这种方法检验爱因斯坦的质能关系。直到发现了原子核,并测量了中子的质量之后,人们才找到了  相似文献   
228.
基于自洽的准粒子近似(GW近似)和求解Bethe-Salpete方程的多体微扰方法,准确计算了β-Ga_2O_3的电子结构、光学性质以及激子效应。准确绘制出了β-Ga_2O_3的第一布里渊区,确定了布里渊区高对称点及高对称点路径。基于GW方法修正计算了能带结构,计算得到的能带带隙为4.67 eV,与实验的结果比较吻合。计算得到了Γ点能带的电子有效质量,它们几乎是各向同性的,其值在0.27m_e和0.28m_e之间。包含激子效应的光学性质计算结果表明β-Ga_2O_3材料中的激子效应非常明显,主导了它的光学性质。还计算出了激子束缚能,及最大吸收峰位置与强度。  相似文献   
229.
通过在器件复合发光区附近插入空穴阻挡层BCP,制备了一种具有非平衡传输性能的荧光染料掺杂型发光二极管,其结构为ITO/CuPc/NPB/NPB:DCM(5wt%)/BCP/Alq3/LiF/Al,并在不同温度和电压下测量了器件的注入电流随外加磁场的变化(即磁电导效应).实验结果表现为:当磁场处在0~40mT时,该非平衡发光器件的磁电导随磁场的增加而迅速增大(即表现为快变的正磁电导效应).这一实验现象与具有相对平衡传输性能的发光器件中所观测到的磁电导效应一致;当磁场大于40mT时,非平衡发光器件的磁电导随磁场的进一步增加表现为缓慢下降(即缓变的负磁电导效应成分),而平衡器件的磁电导则变为继续缓慢增加(即为缓变的正磁电导效应).本文对非平衡传输掺杂型发光器件的体系特征进行了讨论,并基于三重态激子-电荷(T-Q)反应受外加磁场的影响对上述实验现象进行了定性解释.  相似文献   
230.
阚敏  陈平  曹绍谦  刘文利  宋群梁  熊祖洪 《科学通报》2010,55(14):1358-1364
室温下,在红色荧光染料掺杂的有机发光器件ITO/N,N′-bis(naphthalen-1-y)-N,N′-bis(phenyl)benzidine(NPB)/tris(8-hydroxyquinolato) aluminum (Alq3):4-dicyanomethylene-2-methyl-6-p-dimethylaminostyryl-4H-pyran(DCM)/Alq3/LiF/Al中,观察到发光随外磁场的变化(即磁致发光)表现为刚开始的快速增加,在~50mT处达到最大后,随着磁场的进一步增加,又呈现出减弱的特点(即高场效应);而且,器件的掺杂浓度越高、所加偏压越大,该高场减弱就越明显.但在另一类绿色荧光染料5,12-dihydro-5,12-dimethylquino[2,3-b]acridine-7,14-dione(DMQA)的掺杂器件中,磁致发光的高场部分则是在~50mT后增加变缓并逐渐趋于饱和.分析结果表明,Frster能量转移过程占主导发射的DMQA掺杂器件,不利于染料分子上三重态激子的形成,从而,通过三重态激子对(triplet pairs)湮灭产生单重态激子(triplet-triplet annihilation,TTA)的过程不易发生;但在载流子陷阱效应参与发射的DCM掺杂器件中,室温下在染料分子上就可以形成寿命较长的三重态激子,增加了发生TTA过程的几率.因此,基于掺杂器件中两种不同的发射机制,外加磁场对有机发光中三重态激子对(T…T)的演化表现出了不同的调控作用.  相似文献   
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