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31.
陈建三 《科技导报(北京)》1997,(2):22-22
德国《法兰克福报》近有一篇评论,题为《与饥饿作斗争》,认为进行农业研究是同饥饿作斗争的手段。世界正面临有史以来最大的人口爆炸,全球人口到2030年将增长到90亿,中国人口将增至16亿。据联合国粮农组织预测,为养活这些人,今后30年粮食生产必须增加75%。怎样提高粮食产量呢?1995年第一次国际植物无融合生殖会议提出植物无性革命,又称第二次绿色革命,即无融合固定杂种优势育种,这是解决问题的最好方法之一。一、固定水稻杂种优势育种已取得进展自1975年杂交粳稻在北京推广以来,粳稻8415和籼稻3027的选育成功揭开了水稻固定杂种… 相似文献
32.
生长素响应因子(Auxin response factor, ARF)参与调控植物生长发育的多个途径。本研究利用Tail-PCR技术从杂交鹅掌楸中克隆LhARF2基因5′端上游2 637 bp序列,即pLhARF2启动子,并利用生物信息学软件PlantCARE分析其包含的调控元件,发现其含有启动子必需元件TATA-box和CAAT-box,以及压力响应、激素响应、光信号转导和代谢循环过程元件。构建pLhARF2-pCAMBIA1300:GUS植物表达载体并瞬时浸染本氏烟草叶片,利用GUS组织化学染色法鉴定烟草叶片中瞬时表达活性,发现在烟草叶片中有蓝色斑块,但颜色较浅。实验结果推测杂交鹅掌楸pLhARF2启动子可以调控GUS基因活性,为下一步研究启动子遗传转化的组织表达活性奠定了基础。 相似文献
33.
分别取粗厚山羊草、普通小麦及其核质杂种(B8F1)的茎、叶,利用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电点聚焦电泳技术,对酯酶、过氧化物酶两种同工酶进行电泳,并分析它们的酶谱.结果显示:无论茎还是叶,核质杂种的两种酶谱均偏向于提供细胞核的一方──普通小麦,而明显地区别子提供细胞质的一方──粗厚山羊草。认为同工酶主要是由细胞核内的遗传物质所控制. 相似文献
34.
35.
杂种优势利用植物基因工程研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
杂种优势是一种生物界的普遍现象,杂种优势理论的创立使常规育种技术发生了重大的变革。农作物杂种优势利用是大幅度提高产量的重要途径之一,也是当前作物品质改良的重要内容。植物雄性不育系及其恢复系是杂种优势利用的关键。很多作物没发现雄性不育系,或缺乏相应的恢复系等,这大大限制了杂种优势的利用。植物分子生物学是一个令人振奋的领域,已在一些基础性研究和应用性研究中取得了重大的进展,其中一些应用研究有巨大的经济价值,例如 相似文献
36.
小麦性状间杂优表现及其强优势组合选配的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了小麦以“源、库、流”概念分类性状类型间杂交优势表现,结果表明:小麦性状类型间杂交存在着明显的杂种优势,且性状配合力表现与杂种优势趋势相吻合。利用性状配合力及杂种优势表现趋势指导强优势组合选配具有实际意义。 相似文献
37.
38.
39.
百合种间远缘杂交的不亲和性和杂交后代鉴别,影响着百合杂交育种效率。以东方百合杂交品种‘康斯坦萨’(Lilium var.‘Constanta’)为母本,我国的特有野生百合岷江百合(Lilium re-gale Wilson)为父本,采用直接授粉法、切柱法、切柱加柱头液法3种方法在温室栽培条件下进行授粉实验;子房发育至20 d以后,采集不同处理的子房经过表面灭菌处理,横切为0.3 cm的子房薄片,接种于MS+6-BA(0.01 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)的培养基上进行胚拯救培养;用SRAP分子标记对拯救获得的再生植株进行杂种鉴定。结果表明:3种不同授粉方法中,采用直接授粉法子房生长情况最好,切柱加柱头液法次之,切柱法最差。通过胚拯救培养获得一批杂种后代株系。分子检测结果显示,后代中7个株系均具有典型的父本及母本条带。因此可以认为,‘康斯坦萨’和岷江百合远缘杂交的障碍为受精后障碍,通过子房切片胚拯救培养获得的7个株系均为杂种。 相似文献
40.
运用星座图聚类法对两年试验的化杀杂种小麦亲本进行了聚类。计算所得的综合指标值能较客观地反映化杀杂种小麦亲本的综合性状,结合各亲本的综合指标值与星座图将农艺亲本(及(CK)分为几大类群,取得了良好效果。研究表明,双亲综合指标值之差(差值)不能用来预测类群内组合的杂种优势与类群间组合的超标优势,但可用来预测类群间组合的平均3优势。在类群间组合中,当差值较小时,可用之来预测类群亲本间的超标优势,当差值较 相似文献