8种药物对温氏附红细胞体的体外杀灭效果

为确定药物对温氏附红细胞体病的体外杀灭效果,在70 mL RPMI-1640培养液中添加30 mL新生牛血清,2.0 g葡萄糖,0.20 g NaHCO3,37 ℃,体积分数为0.05的CO2条件下,进行了咪唑苯脲、磷酸伯氨喹、盐酸多西环素、敌百虫、延胡索酸泰妙菌素、依沙吖啶、三氮眯、大蒜素注射液等8种药物对温氏附红细胞体的体外药物杀灭试验.结果表明,咪唑苯脲、磷酸伯氨喹的杀灭效果最好,且在有效浓度范围内对红细胞的影响较轻微;敌百虫、依沙吖啶的杀灭效果也很好,但是对红细胞的损伤较咪唑苯脲和磷酸伯氨喹重.因此,治疗温氏附红细胞体病应首选咪唑苯脲或磷酸伯氨喹,其次为敌百虫和依沙吖啶.     

在色谱极限条件下菊酯类化合物的手性分离

在色谱分离过程中强组分为零的情况极少出现,根据统计热力学研究得出的保留值分式ｌｎｋ＇＝ａ＋ｂｌｎＣＢ,当ＣＢ趋于零时,其色谱保留值ｋ＇应趋于无穷;本文在进行菊酯类农药的手性分离过程中有幸遇到ＣＢ值极低直至等于零的色谱条件,此时,其色谱保留值ｋ＇逐步趋于一个定值,而并非趋于无穷,此试验结果为色谱保留值公式的理论修正提供了实验依据。     

1，2，4-三唑并［1,5-α］嘧啶-2-硫醚的合成及生物活性研究

以水合肼为起始原料,经5步反应设计合成了11个新型的5,7－二甲基－1,2,4－三唑并[1,5-α],嘧啶－2－硫醚类化合物,其结构均经1H NMR,元素分析等确证,初步的生测结果表明,部分化合物表现出一定的除草活性及对水稻纹枯病菌的专一性杀灭活性。     

胺菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯杀虫气雾剂的气相色谱分析

采用毛细管柱和FID气相色谱法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,恒定柱温,对胺菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯进行测定分析。结果表明,胺菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯均得到有效分离和测定,其含量测定相对标准偏差分别为0.54%、0.91%和0.94%,线性回归系数分别为0.9987、0.9981和0.9977,回收率分别为95.3%、94.8%和95.5%。     

晶体结构中罕见的O-H…π堆积作用

Hinokiol是一种在植物中含量较少的二萜类化合物,对一些细菌有非常好的杀灭作用.Hinokiol从糙苏(Phlomis umbrosa Turcz)中首次分离出来,利用红外图谱和核磁图谱确定了其结构,并利用单晶X-衍射技术对其晶体结构和构象进行了分析,发现Hinokiol晶体结构中除存在氢键外还存在一种罕见的O-H…π堆积作用,这里对O-H…π堆积作用的特征进行了简单地描述.     

南京林业大学科技成果简介：（二）纳米改性竹炭光触媒技术研究及应用

该项目成功研制并开发了对细菌、病毒具有抑制和杀灭作用、净化室内空气的光触媒改性纳米竹炭，并获得专利（ZL200310112754．8）。     

美设计出杀灭癌细胞的“纳米机器”

美国研究人员新设计出一种“纳米机器”，它可以储藏、输送抗癌药物并在光的作用下释放药物攻击癌细胞。研究人员说，这是利用“纳米机器”治疗癌症迈出的第一步。     

分子印迹电化学传感器对苯醚菊酯的检测

应用热引发的方法研制了苯醚菊酯的分子印迹电化学传感器.用循环伏安法对影响该传感器制备的因素进行了优化,并对其性能进行了评价.实验表明：该传感器具有比较高的灵敏度和选择性,响应电流与苯醚菊酯的浓度在1.0~100.0 μmol/L成良好的线性关系,线性系数R为0.992 8,检出限为2.0 × 10-7 mol/L.将其应用于湘江水中苯醚菊酯的检测,回收率在95.62%~103.19%之间.     

两种菊酯类农药对鲤酯酶同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板不连续电泳法分析了高效反式氯氰菊酯和功夫菊酯在不同注射剂量、不同时间条件下对鲤肝胰脏酯酶同工酶的影响.结果表明,注射不同剂量农药攻毒后,在不同时间酯酶同工酶酶谱发生了不同程度的变化,变化的类型包括:酶带的缺失、新增及着色的深浅.但未发现随时间或注射量梯度的正相关变化.分析表明,同工酶酶谱的变化直接干扰鱼体正常的生理代谢,使营养和能量供给受阻,表现出生长发育滞缓,机体免疫力降低,并可能导致鱼体死亡.     

QuEChERS-气相色谱串联质谱法测定黄豆中胺菊酯残留量

建立了测定黄豆中胺菊酯农药残留的QuEChERS(一种快速、简单、经济、高效、耐用和安全的样品前处理方法)-气相色谱串联质谱分析方法。样品粉碎后用水浸泡,加1%乙腈-乙酸和QuEChERS萃取盐包提取、净化管净化,用气相色谱串联质谱仪检测分析,选用多反应监测正离子模式扫描,使用内标法定量。实验结果表明,在0.01～0.30μg/mL线性范围内,相关系数为0.9955,添加浓度水平在20μg/kg、40μg/kg、200μg/kg时,回收率均在90.0%～97.1%,相对标准偏差在7.80%～8.67%。该方法简便、快捷、准确、高效,适用于黄豆中胺菊酯残留量的测定,为食品安全提供保障。