全文获取类型
收费全文 | 4210篇 |
免费 | 130篇 |
国内免费 | 132篇 |
专业分类
系统科学 | 16篇 |
丛书文集 | 204篇 |
教育与普及 | 328篇 |
理论与方法论 | 101篇 |
现状及发展 | 31篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 3791篇 |
出版年
2024年 | 23篇 |
2023年 | 105篇 |
2022年 | 88篇 |
2021年 | 127篇 |
2020年 | 81篇 |
2019年 | 72篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 66篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 94篇 |
2014年 | 209篇 |
2013年 | 173篇 |
2012年 | 202篇 |
2011年 | 225篇 |
2010年 | 194篇 |
2009年 | 230篇 |
2008年 | 265篇 |
2007年 | 246篇 |
2006年 | 170篇 |
2005年 | 209篇 |
2004年 | 172篇 |
2003年 | 171篇 |
2002年 | 183篇 |
2001年 | 171篇 |
2000年 | 150篇 |
1999年 | 100篇 |
1998年 | 100篇 |
1997年 | 101篇 |
1996年 | 78篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 61篇 |
1993年 | 62篇 |
1992年 | 40篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有4472条查询结果,搜索用时 31 毫秒
961.
咔唑N-取代衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从分子角度分析了两类取代基咔唑衍生物在有机电致发光材料中的不同作用原理,通过SN1反应机理,采用不同的实验条件,合成了5种N-取代基咔唑衍生物,获得较好的收率.物质结构经1H NMR,IR,MS和元素分析进行表征. 相似文献
962.
Cr3+电化学氧化过程的电流效率研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用整体电解法,以二氧化铅为阳极,铜为阴极,对重 酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr^3 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨,结果表明:Cr^3 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度,反应温度的升高和操作电流密度,电解液中硫酸浓度的降低而增大,重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的Cr^3 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解,可以提高Cr^3 电化学氧化制备Cr2O7^2-过程的电流效率。 相似文献
963.
聚2,3,5,6-四甲氧基对苯乙炔的合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以1,2,4,5—四甲氧基苯和1,2—二溴乙烷为单体,经过A1C13催化的烷基化聚合反应和四氯苯醌脱氢反应,合成聚2,3,5,6—四甲氧基对苯乙炔(PTMPV)的方法;考察了催化剂用量、烷基化反应时间、溶剂等因素对聚2,3,5,6—四甲氧基对苯乙烯(PTMPE)收率及分子量的影响。实验研究结果表明四氯苯醌脱氢反应是PTMPE脱氢合成PTMPV的适宜方法。采用IR和^1H—NMR等分析方法对PTMPV的结构进行了表征,结果表明PTMPV具有链状π—共轭结构特征。 相似文献
964.
965.
966.
非还原物理主义思潮述评 总被引:1,自引:0,他引:1
非还原物理主义是当代西方自七、八十代以来涌现出的一股重要的理论思潮,它企图避免传统物理主义所无法避免的还原论困境,本文考察了非不寄托的理思潮的起源、实质及其理论困境,并结合后现代有化探讨了它的发展前景问题。 相似文献
967.
968.
可见光敏化铕发光配合物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土离子的敏化发光研究一直是有机稀土发光配合物领域的热点问题。在活体生物成像和荧光免疫分析领域,与紫外光激发相比,可见光激发具有可有效降低背景光的干扰和减少对生物组织的损伤等优点,因此,可见光激发有机稀土配合物的发光研究受到了稀土探针制备方面研究人员的广泛关注。在上述配合物中,三价铕离子配合物可获得较高的发光量子产率,且其特征发射为红光,因此,这类配合物在成像和免疫分析领域更加引起了研究者的极大兴趣。本文就近年来可见光敏化有机铕配合物的发光机理、敏化配体的类型、配合物的发光性能等方面进行了综述,分析了不同的敏化配体对三价铕离子配合物发光性质的影响,指出了要从如何制备敏化配体方面来探索创造具有优异发光性能的有机铕配合物。 相似文献
969.
2003年秋冬季西安大气中有机碳和元素碳的理化特征及其来源解析 总被引:28,自引:0,他引:28
2003年9月至2004年2月在西安站点开展了大气PM2.5和PM10中碳气溶胶的连续观测,并采集了三类主要污染来源样品(燃煤,机动车尾气和生物质燃烧)进行对比分析,采用IMPROVE-TOR方法准确地测量了样品的有机碳(OC),元素碳(EC)及其中的8个碳组分含量.西安秋季和冬季大气PM2.5中OC的平均含量ρOC分别为(34.1±18.0),(61.9±33.2)μg·m-3,EC的平均含量ρEC为(11.3±6.9),(12.3±5.3)μg·m-3.OC和EC均主要赋存于PM2.5粒级中.秋季OC和EC的相关性好(R2>0.90),冬季一般(R2=0.66).总碳气溶胶在秋季PM2.5中占(48.8±10.1)%,在冬季也达到了(45.9±7.5)%.所有观测日的ρOC/ρEC比值均大于2.0,秋季PM2.5中ρOC/ρEC平均为3.3,冬季为5.1,这可能主要与直接排放来源有关.由碳气溶胶的8个碳组分数据,采用绝对主分量分析获得了主要排放来源对总碳的贡献份额,即秋季汽油车尾气占73%,柴油车尾气占23%,生物质燃烧占4%,而冬季燃煤占了44%,汽油车尾气占44%,生物质燃烧占9%,柴油车占3%. 相似文献
970.