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671.
研究了145℃下铝酸钠溶液中乙酸盐浓度对拜耳法脱硅产物矿相组成、微观组织和析出活性的影响规律.铝酸钠溶液中含有乙酸盐时,结晶水合铝硅酸钠主要由沸石和羟甲基方钠石组成,其晶格常数随着乙酸根浓度的增加而增加;随着乙酸根浓度的增加,沸石和羟甲基方钠石的结晶度逐渐降低,羟甲基方钠石的生成量逐渐增加,而沸石的生成量逐渐降低.乙酸盐对水合铝硅酸钠的微观形貌和官能团结构影响不大,但能提高水合铝硅酸钠的碱铝比,并降低硅铝比,使硅缺位程度增加;随着乙酸根浓度的增加,水合铝硅酸钠的粒度降低,在铝酸钠溶液中的活性增加. 相似文献
672.
碳键机制(CB-IV)模拟大气光化学反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过单独求解碳键机制(CB-IV),对污染条件下VOCs和NOx的初始浓度比和排放比分别变化情况下的O3浓度变化进行了模拟.结果表明,VOCs的增加使得上午时段O3浓度的增长速率提高,O3浓度峰值出现的时间提前;而且随着VOCs的增加,O3的浓度峰值开始会有所增加,但达到某一最大值后其峰值将会下降.VOCs对O3浓度变化的影响主要是二种作用的综合结果:随着VOCs的增加,VOCs反应生成的过氧氢自由基以及OLE和ETH等活泼组分对O3的消耗作用逐渐增强;VOCs的增加使得整个反应体系中HO2和XO2的浓度增加,造成了NO的消耗,从而削弱了NO对O3的消耗作用.夜间O3浓度的衰减主要受NOx,HO2,OLE和ETH等物质的影响.研究结果还表明,NO/NO2排放比例的变化对O3浓度的影响很小. 相似文献
673.
固定化生物活性炭除微量有机物的应用研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用筛选、驯化的工程菌,对刚投入使用的新炭进行固定化,研究结果果证明,在相同条件下,固定化生物活性炭对微量有机物的去除效果显著,保证在低温低浊期炭滤出水的CODMn小于2.5mg/L。同时,还对固定化生物活性炭的微观结构和作用机理进行了探讨,并对其综合效益进行了分析。 相似文献
674.
稀土因独特的化学性质,在挥发性有机物(VOCs)催化净化技术领域的基础研究和实际工程中应用十分广泛。综述了稀土材料在VOCs催化净化的研究机理和应用进展,并结合中国目前VOCs治理现状,探讨了其存在的问题及应对措施。 相似文献
675.
介绍了近年来比较常见的室内空气中挥发性有机物的采样及预处理方法,并对各种方法进行了比较,阐述了这些方法在国内外的应用及研究进展,同时讨论了这些方法的局限性。 相似文献
676.
应用量子化学HF/6-31G**从头算法得到了20种有机化合物的优势构象,在此基础上结合分子图形学技术,获得相应优化构象的电子结构参数和几何结构参数,并将这些参数与有机物对沙幼虫的麻醉活性参数相关联.结果表明:有机物对沙幼虫的麻醉活性与分子连接性拓扑指数(1Xv)、氢原子所带的最高正电荷(QH)和最负原子的静电荷(Q-)相关性较好,成功地建立了20种有机物对沙幼虫麻醉活性的构效关系式,找出了影响有机物对沙幼虫麻醉活性的主要结构因素. 相似文献
677.
单一复合反应器处理难降解焦化废水试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在悬浮相污泥中投入纤维球填料形成单一复合生物反应器,用复合生物反应器处理预处理后的焦化废水,研究水力停留时间、pH值、负荷等参数对其处理效果的影响,从而确定最佳运行参数,并在此基础上研究在最佳运行条件下复合生物反应器对焦化废水中COD和NH4 —N的去除效果.结果表明,单一复合生物反应器能有效降解焦化废水中的COD及NH4 —N等难降解物质.当进水COD和NH4 —N分别小于670 mg/L和260 mg/L时,COD和NH4 —N的去除率可分别达到94.8%和91.4%. 相似文献
678.
有机物表面修饰纳米氧化锌技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了有机物表面修饰纳米氧化锌的最新研究进展,介绍了6种表面修饰方法,并对各种方法进行了归纳和总结。 相似文献
679.
Bi2O3具有较强的可见光催化活性被广泛用于有机物的光催化降解研究。综述了Bi2O3的光催化性能、存在的主要问题以及解决方法。Bi2O3基复合光催化剂、金属掺杂以及量子点修饰可以进一步增强Bi2O3的光催化活性和抗光腐蚀性,适当的金属掺杂能增强Bi2O3催化剂的结构稳定性。 相似文献
680.
以贵金属改性的钙钛矿为活性组分,采用等体积浸渍法制备Pd/La0.8Ce0.2MnO3/MCM-41催化剂,以甲苯为模型污染物进行催化燃烧实验,考察焙烧温度、负载量对催化反应的影响,并通过XRD、BET、SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明:Pd/La0.8Ce0.2MnO3/MCM-41催化剂具有完整的钙钛矿型结构,Pd在钙钛矿型氧化物上得到高度的分散,同时MCM-41也发挥了很好的载体效应,有利于催化剂活性的发挥;La0.8Ce0.2MnO3负载量为20%、焙烧温度在750℃,起燃温度和完全转化温度分别为203和283℃;在加入0.05%Pd后,La0.8Ce0.2MnO3/MCM-41催化活性显著增强,甲苯完全转化温度仅为235℃;催化剂表面活性组分具有高分散性,活性组分颗粒粒径均一,分散均匀。 相似文献