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31.
有机氯农药(OCPs)污染土壤的问题由来已久,各种修复手段也是层出不穷,其中植物修复由于其成本低、操作简单、生态风险小而倍受青睐。本文首先列举了可以降解OCPs的植物类型,分析其降解OCPs的机理和影响降解的因素,然后结合其他修复手段强化植物修复的效果,最后对此修复技术未来的发展进行展望。  相似文献   
32.
成都市蔬菜种植地土壤中有机氯农药分布特征及风险评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用GC-ECD检测、GC/MS-MS确证的方法分析成都市14个区县蔬菜地土壤中有机氯农药(OCPs)残留水平、分布特征及可能存在的生态风险.结果表明:不同样点间OCPs残留量差异较大(20.18-104.33μg.kg^-1),近郊区县远低于边缘区县;被检出的18种OCPs中,DDTs与HCHs检出率最高(100%)...  相似文献   
33.
有机氯农药是一种杀虫广谱、毒性较低、残效期长的化学杀虫剂。  相似文献   
34.
用苯甲醛和三氯乙醛为原料,合成了杀虫剂2,2-双(对-甲氧苯基)-1,1,1-三氯乙烷(DMDT),并采用正交试验法研究了苯甲醛的最佳合成条件。  相似文献   
35.
本研究以东北四大灌区之一的前郭灌区农田土壤为研究对象,选用GC/ECD对该地区表层农田土壤中有机氯农药(Organochlorine pesticides,OCPs)中滴滴涕类(DDTs)和六六六类(HCHs)进行分析,并探讨其组成特征和来源.结果表明,前郭灌区表层土壤受OCPs污染较为严重,γ-HCH、p,p'-DDT和o,p'-DDT为本区域OCPs的主要残留物.土壤HCHs的污染历史较长,HCHs残留以α-HCH和γ-HCH为主;大部分采样点P,P'-DDT/(P,P'-DDD+P,P'-DDE)大于1,表明前郭灌区土壤中的DDTs仍有新源输入.生态风险评估结果表明,HCHs对土壤生物的生态风险较低,而DDTs对于土壤中的鸟类消费者具有一定的生态风险.  相似文献   
36.
王琳  董铮  曹旭静 《科技信息》2008,(22):24-25
2006年11月采集了镇江地区69个土壤表层样品,利用ASE萃取后使用GC(ECD)法测定样品中的BHC和滴滴涕的含量。结果表明,镇江地区土壤中的BHC的检出率不高,但是滴滴涕的检出率比较高;冲积平原的检出率高于林地和滩涂;蔬菜和水稻种植区域的污染比草地、灌木丛和林地要严重。  相似文献   
37.
借助盆栽模拟实验,对比研究了苇状羊茅根系分泌物对土壤中OCPs总量及其主要组分的降解效应、土壤微生物群落动态(生物量碳及磷脂脂肪酸)的影响效应.结果显示:根系分泌物促进了土壤中OCPs的去除,添加根系分泌物后,土壤中OCPs的去除率(77.57%)显著高于对照组(33.49%);相同处理条件(污染水平、添加剂量)下,对HCHs、毒杀芬、HCB、艾氏剂、γ-氯丹的强化去除率普遍高于对OCPs总量的强化去除率(p0.05);对DDTs、灭蚁灵、硫丹Ⅰ、狄氏剂、环氧七氯的强化去除率普遍低于对OCPs总量的强化去除率.相同污染水平下,添加根系分泌物的污染土壤中微生物生物量碳也显著高于对照组;实验期间,细菌的磷脂脂肪酸占主导地位,其次为真菌,它们在土壤微生物群落中的动态变化与OCPs降解趋势相一致.可见,在OCPs降解过程中,根系分泌物的存在改变了根际土壤中细菌、真菌的种群数量及其群落结构,进而改善了对OCPs的降解效率.  相似文献   
38.
分别采集春夏秋冬4个季节巢湖东半湖、西半湖及湖心34个采样点的表层水,利用固相萃取法进行样品前处理,采用GC-MS法对样品中有机氯农药进行定性和定量分析,并探讨样品中有机氯农药的来源及对人体的健康风险。结果表明,在被检测的22种有机氯农药中,仅检测到9种有机氯农药,它们分别是α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、艾氏剂、七氯、硫丹I、环氧七氯。∑OCPs浓度范围春季为9.848 ng·L-1,夏季为8.25 ng·L-1,秋季为9.2 ng·L-1,冬季为7.816 ng·L-1。∑OCPs的浓度从高到低依次为春季、秋季、夏季、冬季。各类有机氯农药浓度在空间分布中从低到高依次为湖心、西半湖、东半湖。巢湖表层水体中被有机氯农药污染的水体造成的健康风险非常低。  相似文献   
39.
分析了鄱阳湖康山沉积物中的有机氯农药残留情况,发现样品中DDT及其代谢产物、HCH的异构体和六氯苯部分被检出。其中δ-HCH、γ—HCH、β-HCH的残留水平最高,平均值分别达到0.42.g/g、0.35ngg和0.27g/g(干重),沉积物的HCHs含量明显高于DDTs。有机氯农药的主要来源为地表径流入湖、大气沉降和工业污水排放。根据风险评估值进行对比,鄱阳湖沉积物中有机氯农药的生态风险较低。  相似文献   
40.
The interactively interfacial reactions between the iron-reducing bacterium (Shewanella decolorationis, S12) and iron oxide (α-FeOOH) were investigated to determine reductive dechlorination transformation of chlorinated organic compounds (chloroform and pentachlorophenol). The results showed that the interactive system of S12+ α-FeOOH exhibited relatively high dechlorination rate. By comparison, the S12 biotic system alone had no obvious dechlorination, and the α-FeOOH abiotic system showed low dechlorination rate. The enhanced dechlorination of chloroform and pentachlorophenol in the interactive system of S12+α-FeOOH was derived from the promoted generation of adsorbed Fe(Ⅱ) by S12. A decrease in redox potential of the Fe (Ⅲ)/Fe (Ⅱ) couple in the interactive reaction system was determined by cyclic voltammetry. Our results will give new insight into interactively interfacial reaction between iron-reducing bacterium and iron oxides for degradation of chlorinated organic compounds under anaerobic condition.  相似文献   
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