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111.
周建青 《青海师范大学学报(自然科学版)》1995,(1):40-43
本文根据醇羟基能与烷化剂和酰化剂反应,也能与其他亲电试剂作用的特点,分析了要使分子中其他位置的官能团起反应时,将醇羟基保护起来的方法,对醚类,酯类及三甲基硅类中最常用的试剂的合成方法,保护原理及应用方向进行了探讨,以期为更深入地研究提供相关的依据。 相似文献
112.
《南京大学学报(自然科学版)》1996,(2)
在300~1500K范围内,用从头算分子轨道法计算了H2SiNaF异构化的热力学函数(热焓H,自由能G,熵S),平衡常数K(T),转化率C(T),A因子和速度常数k(T),动力学的研究是基于含Wigner校正的过渡态理论和高斯-86程序(6-31G*基组)计算结果之上,得到构型1和2是稳定的,3和4将快速、完全地转化为1和2,并指出,在作稳定性分析时,除作量化计算外,必须考虑温度效应。 相似文献
113.
114.
谢颂凯 《中山大学学报(自然科学版)》1987,(1)
乙酰丙酮铁,能使邻位锂取代的1,1′-联苯-2,2′-二(甲酸叔丁酯)、N,N-二甲基苯胺及其类似物发生氧化偶合反应.反应条件温和,是一种新的芳环-芳环偶合方法. 相似文献
115.
116.
2,10-二(β乙氧羰基)-3,11-二羟基-二螺[5.1.5.3]十六-2,10-二烯-7-酮不同熔点的光学异构体的构型一直未确定,本文利用化学方法、核磁共振法和X-射线晶体衍射法,确定了这两个不同熔点的异构体的相对构型及其在溶液和晶体中的构象。为了研究二螺[5.1.5.3.]类化合物的结构问题,首先合成了一系列的二螺[5.1.5.3]化合物,对它们的化学性质进行研究,其中6个是未见文献报道的新化合物。然后用二维核磁共振方法研究2,10-二(β-乙氧羰基)-3,11-二羟基-二螺[5.1.5.3]十六-2,10-二分7-酮的异构体,确定了它们的相对构型,具有 14D~141℃熔点的为内消旅(R, S)构型。而具82~38℃熔点的为由(R,R)和(S,S)构型组成的外消旋体;通过对二维核磁共振谱的分析,讨论了这两个二螺环化合物在溶液中的构象。同时培养得到了其中具有82~83℃熔点的2,10-二(β-乙氧羰基)-3,11-二羟基-二螺[5.1.5.3]十六-2,10-二烯-7-二的片状单晶,用X-衍射线射法测定了它的晶体结构,空间群为Pnca,发现其晶体在一维具有很大晶胞参数,在有机小分子晶体中比较少见。 相似文献
117.
利用3-烯丙基溴和硫氰酸钾反应的产物异硫氰酸烯丙酯,再与1,2-环己二胺反应合成了1,1'-(1,2-环己基)-3,3'-烯丙基硫脲,并在石油醚与乙酸乙酯的混合溶液中培养出可用于X-射线衍射的单晶.应用1 H NMR,13CNMR,IR及x-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于正交晶系,空间群为Pcca,晶胞参数为a=21.040(4),b=9.6800(19),c=17.260(3),α=90°,β=90°,γ=90°. 相似文献
118.
以糠醇为原料,经酯化,硝化,水解,氧化制得关键中间体5-硝基糠醛,总收率51%;再与胺类化合物反应合成了一系列5-硝基糠醛缩胺类化合物,收率71%~89 %.产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构. 相似文献
119.
120.
逆向合成规划是现代有机合成化学中合成路线设计的重要基础.合成化学发展至今,化学家们积累了大量的反应数据.自有机合成大师E. J. Corey将逆合成分析法与计算机结合提出LHASA (logic and heuristics applied to synthetic analysis)起,计算机根据反应数据自主学习并给出逆向合成路线成了化学家的愿景之一.近年来,基于数据驱动的研究范式不断发展,大量深度学习模型被提出并在逆向合成规划中取得了初步的成功,然而该类模型仍然存在高质量数据集稀缺、软硬件结合不佳、领域知识嵌入与发现困难等问题.通过深度学习实现逆向合成路线规划有待深入研究. 相似文献