舒筋利节涂膜剂治疗骨关节病举隅

我们在研究中药舒筋利节涂膜剂外敷治疗创伤后关节僵硬、功能障碍的同时，根据该药所具有的功效以及中医“异病同治”的原则，扩大其应用范围，用于治疗骨性关节病、滑膜炎、风湿性关节炎等病症，也取得了较好的疗效。现介绍如下：１骨性关节病杨某，女，５８岁，１９９７...     

“舒福电缆”：条条光纤连万家

施新海，高级工程师，中国人民解放军后勤工程学院高分子材料专业毕业，长期从事电信工程技术和产品应用研究工作，现受聘于上海舒福特种电缆有限公司任总工程师。     

舒血宁合并抗抑郁药治疗抑郁症20例临床观察

为研究舒血宁即银杏叶提取物 (EGb76 1)治疗抑郁症是否有效而将此药合并应用抗抑郁药与单用抗抑郁药进行对照 ,结果发现 ,此药合并应用抗抑郁药疗效优于单用抗抑郁药     

HPLC法测定舒血宁注射剂黄酮和内酯的含量

建立舒血宁注射液中黄酮和萜类内酯的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特C18(150 nm×4.6 nm,5μm);流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53)、四氢呋喃-甲醇-水(3∶7∶17);流速分别为0.8 mL.min-1、0.5 mL.min-1;检测器分别为紫外检测器(检测波长360 nm)、示差检测器;柱温均为45℃.结果3种黄酮和4种内酯均能达到较好的分离效果,线性关系良好,平均回收率分别为98.68%,99.14%,97.82%,98.99%,98.30%,99.37%,98.10%,RSD分别为0.87%,1.21%,0.94%,0.55%,0.83%,0.88%,1.22%,精密度良好。该方法灵敏、准确、专属性强,可作为银杏叶注射剂的质量控制的有效方法。     

舒喘灵和溴化异丙托品联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的疗效，方法：将62例患儿随机分为两组：联合组和单纯组，在相同基础治疗的前提下，观察联合组临床症状缓解情况，结果联合组对治疗儿童哮喘急性发作完全缓解率明显高于单纯组，两组对照有显著性差异，且对于不同年龄的哮喘患儿均有明显疗效，结论：舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入对解除支气管痉挛、缓解喘息症状、缩短发作时间疗效显著。     

复方肝舒丸的质量标准研究

目的:建立复方肝舒丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丸剂中的丹参、大黄、当归、白术进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定丸剂所含丹参酮ⅡA的量,色谱柱为Welchrom-C18柱(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(体积比80∶20),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为270 nm.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量,色谱柱为Welchrom-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比90∶10),柱温25℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长为254 nm.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.丹参酮ⅡA在0.02~0.2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.26%,RSD为0.66%(n=9).大黄酚在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%、RSD为0.72%(n=9).大黄素在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%,RSD分别0.61%(n=9).结论:本方法操作简单、灵敏度高、结果准确、重现性好、专属性强,可作为复方肝舒丸的质量控制标准.     

维生素K2与地舒单抗联合治疗女性绝经后骨质疏松疗效分析

目的 探讨单独应用维生素K2(VK2)、地舒单抗(Denosumab)与两种药物联合应用治疗女性绝经后骨质疏松(Postmenopausal Osteoporosis, PMOP)的临床疗效.方法 将60例绝经后PMOP患者分为VK2组、Denosumab组及联合组,每组20例,分别予以VK2、Denosumab及两种药物联合行抗PMOP治疗.治疗前及治疗后3、6、9、12个月分别监测腰椎及股骨颈骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、I型胶原C-末端肽(CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)等指标.结果 治疗后,3组患者腰椎及股骨颈BMD均较治疗前增加(P<0.05),CTX和TRACP较治疗前下降(P<0.05);治疗后,VK2组各时间点BGP较治疗前升高(P<0.05),Denosumab组和联合组各时间点BGP较治疗前降低(P<0.05);治疗后,相同时间点联合组腰椎及股骨颈BMD高于VK2组和Denosumab组(P<0.05),联合组CTX和TRACP高于VK2组和Denosumab组(P<0.05),联合组BGP高于Denosumab组...     

基于铝敏化荧光法测定甲苯磺酸妥舒沙星的研究与应用

铝(Ⅲ)在HAc- NaAc缓冲介质中,与甲苯磺酸妥舒沙星生成稳定的络合物从而使甲苯磺酸妥舒沙星的内源性荧光显著增强,据此建立了测定甲苯磺酸妥舒沙星的荧光新方法.该体系在最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=420nm时,甲苯磺酸妥舒沙星浓度在3.2×10-8～9.6×10-6 mol· L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,最低检出限为8.3×10-9 mol·L-1,回收率在98.3％～99.4％之间.本方法已用于测定片剂中的甲苯磺酸妥舒沙星含量,结果令人满意.     

对国外针刺临床试验存在的问题的思考——以JAMA为例

 本文以美国医学会会刊（JAMA）为例，分析其刊载的针刺随机对照临床试验结果报告，发现其中存在的问题主要有：1）真针不真；2）假针不假；3）针灸师资质偏低；4）研究结论的泛化；5）研究目标不明确；6）结局测量指标与治疗方案不匹配。结合针刺疗法特点，针对上述问题提出以下建议：1）明确研究目标；2）选择合理的对照组；3）设置参加试验的针灸师准入标准；4）优化针刺治疗方案；5）明确干预措施方案能解决研究疾病的临床结局，保证结局测量指标的合理设置；6）限定研究结论。逐步探索建立符合针灸临床特点的临床研究方法，使针灸临床研究更符合临床特点，以促进针灸学科的健康发展。     

肤舒止痒膏的高效液相色谱分析

为更好地体现和控制肤舒止痒膏的质量,本试验采用高效液相色谱法同时测定方中朝藿定C和淫羊藿苷的含量,建立其质量标准。结果显示:朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.088～0.44μg(r=0.9999)和0.01616～0.0808μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为:98.23%(RSD=1.95%)和97.71%(RSD=1.81%)。表明该法简捷、准确、重现性好。