月季茎尖离体培养的研究

试验以MS为基本培养基附加不同种类、不同浓度的植物激素,其对月季离体芽萌发、芽的生长增殖及诱导生根和移栽成活率进行研究.结果表明:以BA与NAA配合使用诱导离体芽的萌发效果优于单纯使用BA.继代间隔时间对增殖系数和幼苗生长有一定影响,以30 d继代一次为宜.7种继代增殖的培养基的处理中,MS BA2.0 mg/l NAA0.1 mg/l为最佳继代增殖培养基;生根培养基中,5种处理的生根结果均在90%以上,最佳生根培养基为1/2Ms NAA1.0 mg/l;温室过渡移栽时,以草炭土∶田园土=2∶1为基质,移栽成活率以1/2MS NAA1.0 mg/l为最高,达87%.     

“彩叶明星”等月季新品种的辐射选育

~(60)Co—r 射线照射现代杂交月季品种的成熟枝条,从 V M_1代开始观察记载变异情况,通过6—8个无性世代的分离、选择及稳定性鉴定,从中选出一批花色艳丽、花形优美、姿态新奇、综合性状好的突变体,对其中的4个定名为彩叶明星(ChaiyeStar),和平之光(Peaceful Linght)、郑州大奖章(Zhengzhou Medallion)、白玉牡丹(Baiyu Peony)。     

Ca2+延长月季切花寿命研究

分别于2001年12月18～26日，2002年1月7～14日和13～21日用无水氯化钙配制成Ca^2 浓度为0mg／ml，2．5mg／ml，5．0mg／ml，7．5mg／ml，10．0mg／ml，15．0mg／ml，20.0mg／ml的Ca^2 溶液作保鲜剂，研究Ca^2 对月季切花瓶插寿命的影响。试验的不同浓度为不同处理组，每个处理组20枝花，从切花插入保鲜液开始，每隔6h或12h观察月季花瓣枯萎程度，并测量月季的花径、花重、吸水率。结果表明，Ca^2 溶液对月季切花有一定的保鲜作用。Ca^2 有利于保持花枝的水分平衡，增加花枝的鲜重，从而增加花瓣的紧张度，保持花的姿态，延长花的寿命。以10．Omg／ml Ca^2 浓度的效果最好。     

屏蔽照射对月季适宜剂量的影响

月季休眠枝条适宜辐照剂量为５０Ｇｙ，辐照时铅砖屏蔽月季枝条基部，适宜剂量为７０Ｇｙ，比未屏蔽处理提高２０Ｇｙ；同时发现，屏蔽处理组的芽生长速度比未屏蔽者快；超过适宜辐照剂量的辐照处理，不但存活个体少，而且其生长缓慢，甚至停滞生长。试验结果表明，照射时铅砖屏蔽月季枝条基部，能够减轻辐射损伤，提高月季的适宜辐照剂量。适宜辐照剂量的应用对月季辐射育种的成功具有重要作用。     

月季和玫瑰快速繁殖技术的进展

本文综述现阶段国内外利用组培快繁月季和玫瑰的进展及其意义,重点阐述月季和玫瑰的快繁技术,特别是组培不同阶段激素的调节及试管苗的移栽技术.本文还讨论快繁的理论依据.     

怎样让切花月季按预期上市

切花月季属蔷薇科植物,自然花期为5～10个月.要想使其在盛大的节日或活动中如期上市,必须掌握修剪和喷洒激素两项关键技术.     

李坏死环斑病毒检测方法的比较研究

针对感染李坏死环斑病毒（Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV）植株病毒的特异性检测,将DAS—ELISA、RT—PCR方法综合改进、优化,建立了免疫捕获反转录PCR（IC—RT—PCR）检测PNRSV的方法．该方法采用PNRSV抗体特异性免疫捕获病毒,并根据GenBank中PNRSV序列设计的特异性引物对PNS／PN3进行PCR扩增,得到约760bp大小的特异性基因片段．扩增产物经克隆测序后,结果表明：产物序列与PNRSV的外壳蛋白编码基因存在94％～98％的同源性．检测广泛性以及灵敏度比较研究显示,IC—RT—PCR方法能从含量很低的受病样品中检出PNRSV,检测灵敏度与RT—PCR相近,但所检测样品的范围更广,适用于从植物各部位检测低含量的病毒．IC—RT—PCR检测灵敏度比DAS—ELISA方法高出1000倍．     

园林植物白粉病的防治

白粉病主要为害月季、紫薇、大叶黄杨、黄栌、牡丹、勺药、石楠等多种园林植物。受害植株生长不良，植株矮小，不繁茂，花少而小。发病严重时，花期明显缩短或花蕾不能正常展开。连年感病的植株树势衰弱，严重降低观赏价值，甚至全株死亡。     

鲜切花的保鲜处理

文中根据保鲜剂使用的时间,方法及目的,在鲜切花采收,流通催花,瓶插过程中的保鲜处理,从而达到减少鲜切花的浪费,延长市场供应时间及观赏时间。     

月季插穗不定根起始的转录组分析和关键基因筛选

为研究月季插穗在不定根发生过程中的关键基因调控机理,利用Illumina平台测序技术对切花月季品种‘卡罗拉’插穗的3个发育阶段(不定根未启动期、愈伤组织形成期和不定根伸长期)插穗基部1 cm皮层进行转录组测序分析,结果表明:月季插穗不定根发生的3个阶段中,在不定根未启动期与愈伤组织形成期之间共筛选出差异表达基因5 033个,其中2 313个基因上调,2 720个基因下调;在愈伤组织形成期与不定根伸长期之间共筛选出差异表达基因1 865个,其中1 332个基因上调,533个基因下调;GO功能分析表明,差异表达基因主要参与生物过程、分子功能和细胞组分3大功能;KEGG富集分析结果表明,差异表达基因主要参与植物激素信号转导、次生代谢产物的合成以及碳水化合物的合成等代谢通路;将月季插穗生根过程中差异性最为显著的8个基因通过实时荧光定量PCR检测其转录水平变化,结果表明: 实时荧光定量PCR的验证结果与转录组测序结果基本一致.