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701.
在中南民族大学业余网球训练中采用念动训练与心理暗示相结合的方法,并对其训练效果的有效性进行了实验验证。研究结果表明,采用该方法的训练效果优于传统的训练方法。  相似文献   
702.
对(Ca,Na,Ce)P_2O_7紫外荧光粉的制备,组成及发光性能进行了研究,实验证明:该荧光粉的最佳组成为[Ca_(2-x-y),Na_(x),Ce_(y)]P_2O_7,其中x=y=0.185;该荧光粉在254nm紫外照射下,能发射出波长范围在300~400nm,波峰在335nm的紫外光,这种波长范围的荧光粉是制造黑光灯的良好材料。还对该荧光粉的形成和发光机理进行了较深入的探讨。  相似文献   
703.
文本自动分类的一项关键技术是特征选择。本文针对信息过滤的特点,对特征选择方法进行了改进,提出了一种基于语义神经网络的文本特征选择方法。首先对原始特征集进行初始筛选,去除冗余特征及噪声后,对得到的特征子集采用语义神经网络进行智能的特征选择,其核心是关联度及激活变量的计算。从而得出代表问题空间的最优特征子集,实现降维并提高分类精度。实验证明,该方法可以极大地降低文本的维数,提高文本过滤的质量。  相似文献   
704.
对肥胖小鼠腹腔注射剂量为100和200 mg/kg小鼠体质量的氯化锂水溶液,实验期间记录小鼠体质量,于注射3周后采用半定量PCR和Western blot方法检测小鼠腹股沟处内脏脂肪组织中,β-catenin和PPARγ的表达变化。结果表明:氯化锂处理后小鼠体质量增长速率略有下降,β-catenin的mRNA水平无明显改变(p>0.05),蛋白水平明显上升(p<0.05),PPARγ的mRNA和蛋白水平表达均下降(p<0.05)。提示氯化锂可能通过上调β-catenin蛋白水平,并抑制PPARγ表达影响小鼠早期肥胖发生。  相似文献   
705.
针对人工湖中的水面漂浮物检测问题,提出了一种基于改进YOLOv3的水面漂浮物目标检测算法,目标检测包括目标识别与目标定位.首先通过改进的k-means聚类算法获取先验框,以提高定位框与数据集标注框的匹配度,其次在YOLOv3算法框架的3个预测支路中添加类别激活映射(CAM),将原基于边界框的定位方式替换成基于像素点进行定位.实验结果表明:改进的YOLOv3算法提高了识别精度,降低了定位误差.识别精度为97.49%,比YOLOv3算法提高5.14%,平均定位误差为2.60个像素点,比YOLOv3算法减小了1.36.  相似文献   
706.
为提高Softplus函数在神经网络中的性能,针对Softplus函数的缺点提出了一种基于改进Softplus激活函数的卷积神经网络模型。根据"输出均值接近零的激活函数可以提升神经网络的学习性能"原理,首先对原函数的输出向下平移缓解Softplus激活函数的均值偏移现象;然后对调整后的输出乘以一个参数调整函数在正数部份的坡度和负数部分的饱和点位置,以缓解在训练过程中出现的梯度消失/溢出现象。最后在MNIST、CIFAR-10和CIFAR-100数据集上的实验结果表明,同其它常用激活函数相比,改进后的Softplus函数取得了较好的识别率。  相似文献   
707.
观察了6种不同溶液及4种不同水对大眼鳜精子激活等级的影响。结果表明:pH6.0~9.0时,精子激活等级无显著差异,pH 8.5时精子的激活等级最高。大眼鳜精子的激活比例受葡萄糖、Na+、K+、Mg2+、Ca2+的影响,最适于大眼鳜精子激活的葡萄糖、NaCl、KC和CaCl2溶液浓度分别为2 g/L、10 mmol/L、0.3 mmol/L和1 mmol/L,Mg2+各组精子激活比例均低于对照组,是大眼鳜精子运动的抑制因子。4种水中精子激活等级由高到低的顺序依次为瀑气自来水、去离子水、河水和蒸馏水。  相似文献   
708.
核转录因子PPARγ与多种重大的疾病有密切关系 ,是近年来基础研究的热点及重要药物筛选靶点 .作者将一个表达PPARγ1全蛋白的重组质粒转染人Jarket细胞 ,通过RT PCR确定其表达后 ,与另一个含有PPRE元件和荧光素酶报告基因的质粒 pTK PPRE瞬时共转染细胞 ,检测到较高水平表达的荧光素酶 .将共转染的细胞以PPARγ的强激活物 15d PGJ2刺激后 ,荧光素酶的表达水平大幅度上升 .实验结果表明 ,已成功地建立了PPARγ转录激活系统 .这对于PPARγ激活剂的研究开发及相关基础研究具有重要作用 .  相似文献   
709.
转录水平的调控是基因表达调控的主要方式。本文从染色质与转录激活、RNA聚合酶Ⅱ复合体以及转录起始因子等方面综述了目前关于转录起始影响因子的一些研究进展。  相似文献   
710.
植物信号分子水杨酸和茉莉酸在诱导抗病性中有重要作用,它们介导的通道间的对话可以抑制JA介导的防卫反应。在拟南芥中,SAR和ISR可有效对付广谱的病原物,包括叶部病原物丁香假单孢菌番茄致病变种。SAR和ISR都需要关键调节蛋白NPR1通过平行的激活NPR-1介导的防卫反应防治丁香假单孢菌。  相似文献   
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