营养所与瑞士DSM营养产品公司合作研究取得进展

中科院上海生科院营养科学研究所博士研究生刘中博等在刘健康教授的指导下，目前与瑞士DSM营养产品公司科学家合作，对橄榄油提取物——羟基酪醇对视网膜色素上皮细胞的作用进行了研究。结果发现，橄榄油提取物羟基酪醇（hydroxytyrosol）能有效地保护香烟有毒成分丙烯醛造成的视网膜色素上皮细胞的氧化损伤和线粒体功能失调，其主要机制是羟基酪醇可诱导细胞内具有解毒作用的二相酶体系。这些结果提示羟基酪醇可能对抽烟所致的视网膜色素上皮细胞退行性变，如视网膜黄斑病，具有保护作用。该研究结果已在2007年底发表于Journal of Neurochemistry。近日NutraIngredients网站（www．NutraIngredients．com）对此项研究作了评论。     

人工晶状体材料与人工晶状体植入术并发症及不良事件

近年来,随着眼科显微技术的发展和超声乳化白内障摘除人工晶体植入的广泛应用,许许多多白内障患者恢复了有用视力.然而,在广泛开展超声乳化白内障摘除人工晶体植入的同时,个别地方也零星出现超声乳化白内障摘除人工晶状体植入及其材料的并发症和不良事件甚至严重不良事件的报道,引起社会和卫生部门的极大关注.如何规范白内障手术医生的诊疗行为,如何提高白内障超声乳化摘除人工晶体植入的安全性和有效性及白内障摘除人工晶状体植入及其材料的并发症和不良事件的监测与术后随访也日趋倍受关注.本文就人工晶状体材料与人工晶状体植入术并发症及不良事件进行探讨.     

北京鸭胆囊上皮细胞结构功能研究

从北京鸭分离胆囊上皮细胞,用MitoTracker Red定位上皮细胞胞浆的线粒体分布.发现在保留极性和失去极性的上皮细胞中,线粒体在胞浆中均匀分布.用乙酰胆碱(ACh)刺激分离得到的单个胆囊上皮细胞,以Fura-2-AM显微荧光测定胞浆中钙离子浓度的变化,发现ACh(10～20 μmol·L-1)可引起胞浆钙离子浓度的明显变化.     

运动后大鼠小肠壁形态学变化的研究

将SD大鼠分为实验组与对照组,对照组采用普通的笼饲,实验组采用游泳形式进行训练,训练完成后,取出组织进行石蜡切片,对两组大鼠的几个形态学指标进行比较,进行T检验.结果表明,实验组与对照组相比较,小肠壁厚度、小肠壁粘膜层厚度都变小,小肠壁肌层厚度、小肠壁粘膜层上皮细胞密度都变大.经分析可知,较长时间的运动后,小肠的运动能力加强,分泌功能增强.从而得出,运动对消化系统具有良好的促进作用.     

酶水解分离人胃粘膜上皮细胞

比较了金属螯合剂EDTA-Na2及各种蛋白酶水解分离人胃粘膜上皮细胞的方法．将胃粘膜组织置于不同分离液中，37℃振荡50min，结果显示：胶原蛋白酶、链霉蛋白酶、胰酶、EDTA-Na2单独使用及胰酶与EDTA-Na2联合使用，样本得到的细胞都较少；而胶原蛋白酶和链霉蛋白酶联合使用时，得到的细胞总数、上皮细胞比率及细胞活率都较高．用彗星电泳对胶原蛋白酶和链霉蛋白酶联合作用下的淋巴细胞进行了分析，结果表明，该条件不会对细胞的DNA造成损伤．     

现代白内障囊外摘除术中晶状体后囊膜破裂的原因和处理方法

目的：探讨现代白内障囊外除术中晶状体后囊膜破裂的原因和处理方法。方法：对1490例(1670只眼)进行统计分析。结果：1490例(1670只眼)中共发生晶状体后囊膜破裂35例(35只眼)，占2％。结论：晶状体后囊膜破裂是白内障除术中比较带见的并发症，可引起眼部多种并发症，术中正确的手术操作和及时恰当处理直接影响患的术后视力。     

人工晶状体植入术后膜形成28例临床分析

目的：对28例人工晶状体前膜的形成及原因，治疗及预防进行分析。方法：回顾性分析354例白内障除及人工晶状体植入术，术后发生人工晶状体前膜28例7．9％，经给活动瞳孔、皮质类固醇激素、环磷酰胺及YAG激光治疗。结果：28例视力恢复至膜形成前，3例下降。结论：不同类型的白内障及人工晶状体植入术后其前膜的发生率不同，治疗关键是早期发现、早期治疗。     

Bcl-2和Bax在胆管癌中的表达及相关研究

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，目前外科手术、放疗和化疗疗效均欠佳，只有手术治疗才可能获得长期生存，而手术切除率最多在25％-50％之间，根治术后五年生存率仅0—30％。其发病原因仍不明，随着对胆管癌发病机制研究的不断深入，人们开始从基因水平探索致癌的机制，     

miR-493-5p在反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘诱导恶变细胞中的功能研究

目的:探讨在反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘(anti-BPDE)诱导转化的人支气管上皮细胞(16HBE-T)中低表达的mir-493-5p在化学致癌物致癌过程中的作用。方法:运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证miR-493-5p成熟体在16HBE-T和非转化对照细胞(16HBE-N)的表达水平。瞬时转染miRNA的模拟物,改变16HBE-T中miR-493-5p的表达,检测转染后16HBE-T细胞的增殖能力。结果:16HBE-N细胞中mir-493-5p的表达水平是16HBE-T的0.28倍,在16HBE-T组过表达mir-493-5p后实验组细胞增殖能力下降。结论:mir-493-5p表达水平的改变对细胞的增殖能力有影响,在anti-BPDE恶性转化细胞中低表达的mir-493-5p可能发挥着类抑癌基因的作用。