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采用固相法制备了LiCaBO3:Ce3+发光材料. 测得LiCaBO3:Ce3+材料的发射光谱为不对称的单峰宽谱, 主峰位于428 nm处; 监测428 nm发射峰时所得材料的激发光谱为主峰位于364 nm的宽谱. 通过Van Uitert公式证明Ca在LiCaBO3中只存在一种晶体学格位, 造成LiCaBO3:Ce3+材料非对称发射的原因是Ce3+离子能级劈裂. 研究了Ce3+浓度对LiCaBO3:Ce3+材料发光强度的影响, 结果显示随Ce3+浓度的增大, 发光强度呈现先增大后减小的趋势, 在Ce3+浓度为3%(摩尔分数)时到达峰值, 根据Dexter理论, 其浓度猝灭机理为电偶极-偶极相互作用. 引入Li+, Na+和K+作为电荷补偿剂, 发现LiCaBO3:Ce3+材料的发射强度均得到了明显增强. 利用InGaN管芯(370 nm)激发LiCaBO3:Ce3+材料, 呈现很好的蓝白光发射, 测得的色坐标为(x = 0.287, y = 0.290). 相似文献
72.
73.
胡光华 《国外科技新书评介》2005,(8):8-8
本书的范围涉及了同步加速器辐射,它是新型的具有多色性并且伴随高能量与精细准直的X射线源,它的影响已经导致了大分子晶体学领域中的重大进步,它将结构的测定扩展到较高的分辨率、允许使用较小的样品和较大的更为复杂的晶胞。同步加速器的可用性是一个非常现代的发展,但是它再次提出了使用晶体学方法的基本问题。本书提供了利用同步加速器辐射和晶体学研究蛋白质、核酸及病毒的功能和结构的全面论述。本书1992年第一次出版(精装本),2004年再版(平装本)。 相似文献
75.
猪肾氨基酰化酶Ⅰ的初步晶体学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基酰化酶Ⅰ(aminoacylase I,ACY-1)(3.5.1.14)主要存在于哺乳动物的肾脏和微生物中,是生物体进行氨基酸代谢时一个重要的水解酶,它可逆地催化酰化L-氨基酸的水解反应.该酶由772个氨基酸组成,分子量为85.500ku,是一个寡聚酶,由两个相同亚基组成,每个亚基含有一个锌离子.猪肾ACY-1与人的ACY-1的核酸序列有88.3%的同源性,氨基酸序列的同源性为87.7%.将猪肾ACY-1的氨基酸序列放在PROSITE数据库中检索,除了几个潜在的蛋白激酶磷酸化的位点和2个可能的N-糖基化位点外,没有其他明显的特征.把猪肾ACY-1的核酸序列和氨基酸序列与EMBL/GenBank和SwissProt Database中的序列进行比较,除了由E.coli表达的酰氨酶(amidase,succinyl-diaminopimelate desuccinylase),没有发现它与其他蛋白质有同源性,Wilbur-Lipman Algorithm统计分析表明,酰氨酶与猪肾ACY-1序列在400个氨基酸长度内有24%的等同性、这些结果提示,ACY-1是一类新的含锌金属蛋白.张艳等人用CD和FTIR谱对它的二级结构进行了研究. 相似文献
76.
毛卫民 《中国科学(E辑)》2000,30(6):481-483
以β′-CuZn相为便分析了轧制应力作用下B2结构金属发生机械孪生的基本过程,并从力学和晶体结构的稳定性两个方面论证了B2结构金属的逆向机械孪生行为。结果表明,逆向孪生能保持B2结构不变,且在多晶轧制变形条件下的应变阻力最小。 相似文献
77.
利用汇聚束电子衍射研究了Fe-20Ni-5Mn钢中同一板条马氏体束内相邻板条的位向关系,发现了同一板条马氏体束内相邻板条之间的孪晶取向关系,并根据切转晶体学理论解释了同一板条马氏体束内相邻板条之间的位向关系。 相似文献
78.
《晶体学基础》MCAI课件的设计与制作 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过对《晶体学基础》教学中运用传统媒体教学的不足及MCAI课件的优点进行对比分析,依据教学设计的原理,提出了一种(晶体学基础》MCAI课件的设计模式,系统论述了运用各种多媒体工具软件与著作软件相结合进行MCAI课件开发的全过程。 相似文献
79.