关于人体表面和非均质组织剂量计算的修正算法

作者对射线束三维人体剂量计算问题，介绍了有关人体表面弯曲和组织密度不均匀修正的算法，该算法通过建立仿真人体矩阵，克服计算中不便查找人体信息的困难，能避免在获取人体信息时发生差错，较好地解决了人体剂量的计算问题。     

川中地区南充构造成因机制探讨

南充构造处于川中隆起斜坡位置,又是龙门山构造带、大巴山构造带和华蓥山构造带等不同方向不同时期构造交汇叠置地区。为研究分析川中地区南充构造,基于区域地质资料、地震资料及物理模拟实验对南充构造成因机制进行分析。研究表明,南充构造形成于燕山晚期,在喜马拉雅期改造定型,通过设计实施构造物理模拟实验,验证了在隆升作用下南充构造形成的可能性。     

不同止痛方法用于晚期癌症患者疼痛治疗的对比研究

目的:观察晚期癌症重度疼痛的患者止痛治疗中应用癌症三阶梯药物、硬膜外腔注射乙醇的止痛效果及并发症。方法:选择120例重度疼痛的晚期癌症患者,随机分为两组,比较两组镇痛效果。结果:A组患者晚期癌痛镇痛满意率达35%,缓解率达46%,肢体麻木、肌无力发生率0,呼吸频率、深度及受抑制发生率9%,治疗时恐惧感发生率0,恶心呕吐发生率30%,腹胀便秘发生率70%,其它几种副作用发生率11%。B组患者晚期癌痛镇痛满意率达90%,缓解率达96%,体温、脉搏、血压于治疗后一过性增快增高,但均于治疗后2-4小时恢复正常,肢体麻木发生率6%,肌无力发生率9%,呼吸频率、深度及受抑制发生率3%,治疗时恐惧感发生率10%,腹胀便秘发生率3%,其它几种副作用发生率9%。结论:上述A方法治疗癌症晚期疼痛效果欠佳,B方法能有效治疗癌症晚期疼痛。     

智能分析平台助力肿瘤新药研发

从真实世界诊疗数据来看,有很大一部分癌症患者无法在现有的治疗体系中获益,因此打破传统制药和治疗手段,寻求临床应用新思路,成为肿瘤治疗领域的重要课题。近年来,医学领域逐渐开始从研究药物机制相关性入手,深度挖掘真实世界临床数据,探索更为有效的药物或联用方案,以期提升患者的生存率。     

PPI基因对在癌症中的共表达分析

蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)可通过基因表达量之间的相关系数来反映.研究癌细胞或组织中全局的PPI,有利于了解基因型和表型之间的关系,更好地发掘正常与异常细胞或组织之间的癌症发生发展机制.文中利用TCGA数据库中11种癌症5 726个样本的mRNA表达数据和临床信息,结合STRING和HPRD数据库中的PPI基因对,使用皮尔逊相关系数计算癌症组织特异PPI基因对在正常样本和癌症不同时期样本的相关系数,筛选得到癌症紊乱及癌症特异的PPI基因对.通过基因差异表达与生存分析,得到可能影响癌症发生发展的关键PPI基因对.结果表明:PPI基因对在癌症样本中的相关性要显著低于正常样本.癌症紊乱PPI基因对有2 812对,其中LRSAM1、ATXN1、SMARCC2与SMARCA2等基因出现在多个癌症中并通过相互作用聚类成网络模块,可能在癌症中发挥重要作用;癌症特异PPI基因对有31对,其中BMP1与COL1A1在癌症中的相互作用很可能促进癌细胞的迁移和浸润转移,对癌症产生、发展产生重要的影响.此外,在癌症紊乱及特异中筛选了113对具有差异表达的PPI基因对,其中有16对显著差异PPI基因对在7个癌症中具有生存显著差异.     

激光俘获显微解剖：治癌战中的最新武器

点击鼠标，彩色块状和螺旋状细胞图像便显示在影像监视器上。这一不同于一般的显微镜，配有一台摄影机、计算机和激光器，将一薄片肿胀组织固定在一载片上，并捆在一千台支架上，在显微镜下显示其细胞结构。国家癌症学会（NC）的罗伯特·邦纳制造了这一显微镜的样机，在这一显微镜基座上设有一个操纵杆。凭借显示器，一簇极小的看似畸变的细胞移入一个环型目标中。他按动红色按钮，点燃激光。由于激光器渐渐发热，在目标中的细胞也随之白热化，以至熔化，但并不损坏清洁的塑料薄膜。这一方法称之为‘激光俘获显微解剖术’（bserCaPtureMcr…     

消化内镜下植入碘125粒子治疗消化道癌症

外科手术切除的方法对消化道癌肿是首选的治疗方法，但由于病变所在部位，如直肠癌，多因不能保留肛门而患者不愿意采纳。或者由于患者身体状态，如伴有心血管病以及其它合并症而不能耐受外科手术及麻醉，因而很多患者不能采取手术治疗。此外，尚有很多患者手术后局部复发的也不宜再采取外科开刀的手术。     

化工制药与抗癌药物进展

化学药品的生产部门,由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础,但必须加工制成适合于服用的药物制剂,才成为药品。在中国,制药工业还包括传统中药的生产。制药工业既是国民经济的一个部门,又是一项治病、防病、保健、计划生育的社会福利事业。抗癌药物的生产与发展在化工制药业中占有举足轻重的作用。     

治疗癌症的双官能抗体－半抗原两步法的三房室药物动力学模型

近年来发明的生物疗法，如单克隆抗体（Ｍａｂｓ），增长因子（ＧＦＳ）等，它们在体外对癌细胞有很强的杀伤能力，但是由于肿瘤内部产生的生理屏障使药物很难到达肿瘤核心区，尤其是对于从人体免疫系统提取的像单克隆抗体这样的药物情况更为严重，因为免疫系统的细胞和分子比一般药物分子大得多。克服这些生理屏障的办法之一是采用具有高度特异性的小分子药物。最近引进的采用双官能抗体和小分子的半抗原的两步法在一定程度上满足了这个要求。本文采用三房室模型对治疗肿瘤的两步法进行了细致的药物动力学分析，并得到了一系列有实用价值的结果。三房室模型改进了已有的两房室模型￣［１］，使之更符合生理实际。