吉林西部盐碱化苇塘养殖生态工程研究——牛心套保湿地盐碱水环境对虾生长与阳离子组成的关系

采用盐碱水生长试验,研究凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）生长与水环境K＋、Ca^2＋、Mg^2＋、Na^＋/K^＋和M/D（离子系数）的关系,探讨盐碱化苇塘养殖对虾技术。结果表明,在碱度、盐度和pH分别为10.32 mmol.L-1～38.50 mmol.L-1,0.102%～0.334%及8.5～9.5的盐碱水中,幼虾27 d的体质量特定生长率（SGRW）无显著性差异（P〉0.05）,平均为（3.16±0.41）%.d-1。SGRW与阳离子组成因子的简单相关性都存在其他因子不显著（P〉0.05）的影响效应。SGRW分别与K＋质量浓度的偏相关性不显著（P〉0.05）,与Ca^2＋、Mg^2＋质量浓度的偏相关性显著（P〈0.05）,与Na^＋/K^＋、M/D（离子系数）的偏相关性极显著（P〈0.01）。SGRW分别与M/D及Mg^2＋质量浓度的偏回归关系显著（P〈0.05）,与Na＋/K＋极显著（P〈0.01）,与K^＋、Ca^2＋不显著（P〉0.05）。盐碱水环境中Mg^2＋、Na^＋/K＋及M/D（离子系数）共同影响对虾的生长;添加CaCl有利于苇塘养虾。     

白斑综合症病毒对对虾Caspase基因的调控

研究病毒感染对白斑综合症病毒基因的录调控的影响,将Caspase调控区的DNA进行生物素标记,然后与链霉亲和素修饰的琼脂糖结合.通过下拉发现,Caspase基因的启动子序列与white spot syndromic virus(WSSV)病毒的两个蛋白Vp38和Vp41B有相互作用.通过荧光素酶报告基因发现,Vp38和Vp41B对Caspase启动子活性分别有抑制和激活作用.采用RNAi技术下调两个WSSV蛋白的表达后,研究发现:Vp38和Vp41B分别对对虾血细胞的凋亡水平有促进和抑制的调控作用.     

养殖中国对虾肝胰脏细小病毒病的免疫金银染色法诊断研究

８０年代以来，肝胰脏细小病毒病在养殖中国对虾中广泛流行并造成了一定的损失。作者采用免疫金银染色（ｉｎｍｍｕｎｏｇｏｌｄ ｓｉｌｖｅｆｒ ｓｔａｉｎｉｎｇ，ＩＧＳＳ）技术，对患病对虾肝胰脏中的细小病毒（Ｈｅｐａｔｏｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｐａｒｖｏｖｉｕｓ，ＨＰＶ）进行了免疫组织化学的研究。结果表明，经ＩＧＳＳ染色的病虾 胰脏上皮细胞核内出现了黑色、圆形或椭圆形、大小为３～１５μｍ的结构。由于该结构与     

长毛对虾酸性磷酸酶不可逆失活过程中的底物保护研究

根据酶活性不可逆改变的动力学方法，研究了长毛对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｐｅｎｉｃｉｌａｔｕｓ）酸性磷酸酶在变性剂胍，脲作用下的不可逆失活．结果表明，酶在不同变性剂中的失活行为不尽相同．测得该酶在１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍，３ｍｏｌ／Ｌ脲中的ｋ０／ｋ０′分别为５．０和４．３．ｋ０＞ｋ０′的事实说明游离酶比酶底物复合物具有更大的失活速度常数，底物的结合对酶的失活有明显的保护作用．酶底物复合物较大的抗失活能力也从一侧面证实了活性中心的柔曲性理论．     

对虾白斑症病毒体内外感染的研究

WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾，病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快，但蔗糖介质纯化的WSSV注射后发病较慢，Ficoll-400介质纯化的WSSV注射后发病时间介于前二者之间。中国对虾细胞内WSSV一般每个囊膜只含一个核衣壳，但此毒种经克氏螯虾反复增殖后，多粒包埋的病毒粒子明显增多。从病虾的每克鳃可提出约0．66mg的WSSV。含WSSV的血淋巴或组织匀浆液感染8种昆虫细胞后，传代2次仍未观察到病毒在其中复制。     

转基因技术在鱼类及对虾中的应用

作者对转基动物的出现背景及优点，转基因过程的基本程序，转基因鱼研究的现状，鱼类基因的大量克隆，基因启动子的快速分离技术，分析启动子活性的瞬时转基因测试，绿色荧光蛋白转基因鱼类作为观赏鱼的潜力，转抗病基因的研究进展，转基因技术在对虾中应用的展望，作了较全面的叙述。     

对虾冷藏过程中肌肉蛋白特性的变化比较

从生物化学、物理学两方面，比较养殖对虾和海捕对虾在冷冻贮藏过程中肌动球蛋白的特性变化，探讨不同贮藏温度和时间对蛋白特性的影响，及特性指标之间的相关性，冷藏后ＡＭ溶解度下降、ＡＴＰａｓｅ活性下降，总ＳＨ和未遮盖ＳＨ数均减少，疏水性增大，而ＡＴＰ感度呈下降趋势。所有指标变化表明随着冻藏时间的延长，蛋白质变性加剧，变性程度为－１０℃〉－１８℃〉－３０℃，各项指标均显示养殖对虾蛋白质的耐冻性比海捕对虾弱。     

实用农业技术——对虾与大弹涂鱼高效混养技术

大弹涂鱼又称跳鱼、花跳、粉跳、泥牛、星点斑星鱼。目前，大弹涂鱼市场售价仍然保持在100～160元／kg，不失为一种值得推广养殖的名贵水产品。     

利用WSBV的引物扩增对虾的杆状病毒DNA

利用台湾报道的ＷＳＢＶ的ＰＣＲ引物，成功地扩增出了１４００ｂｐ左右的中国对虾的杆状病毒的ＤＮＡ片段，与预计的产物长度吻合，该引物对经初步离心处理的病虾组织出能扩增出特异性ＤＮＡ条带，而在对正常虾组织ＤＮＡ、昆虫杆状病毒ＤＮＡ进行了扩增，均获得阴性结果，说明该引物的特异性较高，对中国对虾的杆状病毒的检测具有一定的实际应用价值。实验结果同时说明ＷＳＢＶ与中国对虾的杆状有同源序列存在，具有一定的保守性，     

Community structure of β-Proteobacterial ammonia-oxidizing bacteria in prawn farm sediment

To examine the community structure of β-Proteobacterial ammonia-oxidizing bacteria （AOB） in prawn farm sediment, the 16S rRNA gene library was constructed with β-Proteobacterial AOB-specific primers. The library was screened by PCR-restriction fragment length polymorphism （RFLP） analysis and clones with unique RFLP patterns were sequenced. Two groups of β-Proteobacterial AOB, the Nitrosomonas and the Nitrosospira, were detected. The Nitrosomonas occupied an absolute dominant position, accounting for more than 90% of total clones in the clone library, while the Nitrosospira accounting for 5.48%. Nitrosomonas-affiliated clones were grouped into the Nitrosomonas marina and the Nitrosomonas sp. Nm143 clusters, and Nitrosospira-affiliated clones were grouped into the Nitrosospira cluster 1. No other clusters of β-Proteobacterial AOB were found. The results enriched our knowledge of AOB diversity in the prawn farm sediment and provided important foundational data for further functional studies of these microbes in mariculture environments.