白介素-16与支气管哮喘关系的研究

白介素—16(IL—16)作为一种淋巴细胞趋化因子，参与了哮喘发病的早期调节，通过与细胞表面的CD4分子结合引起CD4^ 细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞的趋化性活动并在活化中发挥重要作用，参与哮喘气道炎症形成．     

TDI 哮喘的免疫病理学机制研究现状

二异氰酸甲苯酯(TDI),广泛应用于聚氨酯生产中的一种活泼的化学物质,目前被认为是化学性职业哮喘的最大诱因.综述了TDI引起的哮喘的免疫病理学机制的研究近况.TDI的生物靶标、致敏能力、气道炎症反应的特点和反应的细胞位点都是了解TDI毒性和疾病的基础;阐述了TDI引起的体液免疫应答和细胞免疫应答,以及体外的氧化反应、树突状细胞的转移,探讨了其免疫病理学根源;介绍了TDI哮喘的基因及其表达的改变.更深层次的研究TDI哮喘的免疫病理学机制将有助于有效的TDI接触预防和临床上职业性哮喘的早期诊断.     

电针刺激鱼际穴抗哮喘作用的研究

关于实验性过敏性哮喘豚鼠脑组织内β-肾上腺素能受体的数量和cAMP含量的变化已有报道，针刺鱼际穴对哮喘患者具有一定的良好疗效，但其机理未明。作者观察了电针刺激鱼际穴对实验性过敏性哮喘豚鼠（简称哮喘鼠）肺组织内β-肾上腺素能受体（简称β受体）Bmax值和cAMP含量的变化。以期为进一步探讨针刺鱼际穴治疗哮喘的机理提供部分实验资料。1材料和方法1．1主要试剂3H-双氢心得舒（3H－DHA，Toci/mmol,Amersham）3H－DHA药盒（北京原子能研究所），dl-心得安（sigma）。1．2实验动物和哮喘动物模型取体重400g左右的雄性豚鼠，向腹…     

BiPAP呼吸机治疗支气管哮喘的临床观察

目的 :观察 Bi PAP呼吸机治疗支气管哮喘的疗效。方法 :18例支气管哮喘患者 ,经常规治疗无效 ,给予 Bi PAP呼吸机通气治疗 ,观察动脉血气变化。结果 :Bi PAP持续通气 72小时后 ,患者动脉血 Pa O2 明显上升 ,Pa CO2 下降。结论 :Bi PAP呼吸机对支气管哮喘疗效肯定。     

小剂量灭活卡介苗治疗小儿哮喘,反复上呼吸道感染

哮喘、反复上呼吸道感染是小儿常见的呼吸系统疾病.本院儿科门诊自1996年10月至1997年10月对就诊的小儿哮喘、反复上呼吸道感染的患儿采用灭活卡介苗治疗,获得了近期疗效,现将结果报告如下:一、一般资料1.哮喘组:本组62例,男38例,女24例,年龄<1岁1例,l岁～3岁22例,4岁～6岁31例,7岁～14岁8例.每年均发病5次以上.诊断按照全国儿科哮喘协作组制定的“儿童哮喘诊断标准和治疗常规”2.反复上呼吸道感染组:本组97例,男52例,女45例,年龄1岁～14岁.诊断符合1987年4月全国呼吸道疾病学术会议制定的“反复呼吸道感染的诊断标准”.     

从病兔分离的支气管败血波氏杆菌的特性

从病兔分离的支气管败血波氏杆菌的特性田克恭，隋丽华，遇秀玲，吴娜，刘永梅军事医学科学院实验动物中心（北京１０００７１）１９９５年春季，实验兔场发生以呼吸道症状为主的疾病，经细菌学鉴定证实为支气管败血波氏杆菌感染。现将该菌的致病特点和培养特性叙述如下。...     

木犀草素抑制哮喘大鼠气道炎症的机制研究

目的探讨木犀草素抑制哮喘大鼠气道炎症的可能机制.方法取健康清洁级Wistar大鼠60只,随机分为木犀草素组、哮喘组、对照组,每组各20只.木犀草素组、哮喘组建立大鼠哮喘模型,建模过程中每次激发后1h给予哮喘组和对照组腹腔注射生理盐水,木犀草素组腹腔注射1 mg/kg的木犀草素.光镜下观察大鼠肺组织病理变化,测定支气管肺泡灌洗液中的细胞数及IL-4水平;免疫组化法检测p38MAPK,PPARγ蛋白表达情况;RTPCR检测p38MAPK,PPARγ的相对表达量.结果 3组大鼠支气管基底膜周径之间差异无统计学意义(P0.05);哮喘组大鼠平滑肌厚度、管壁厚度均明显高于对照组及木犀草素组大鼠(P0.05).哮喘组大鼠细胞总数、嗜酸粒细胞数、中性粒细胞数均明显高于木犀草素组和对照组(P0.05);木犀草素组细胞总数、嗜酸粒细胞数、中性粒细胞数均明显高于对照组(P0.05);哮喘组IL-4含量明显高于木犀草素组及对照组(P0.05);哮喘组大鼠p38MAPK蛋白表达明显高于对照组,PPARγ蛋白表达明显低于对照组(P0.05);木犀草素组大鼠p38MAPK蛋白表达明显低于哮喘组,PPARγ蛋白表达明显高于哮喘组(P0.05).哮喘组大鼠p38MAPK mRNA相对表达量明显高于对照组,木犀草素组表达量明显低于哮喘组(P0.05);哮喘组大鼠PPARγmRNA相对表达量明显低于对照组,木犀草素组表达量明显高于哮喘组(P0.05).结论木犀草素可能通过影响PPARγ表达和p38MAPK信号通路而发挥抑制哮喘大鼠气道炎症的作用.     

舒利迭治疗支气管哮喘临床分析

目的:研究探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法:随机抽取该院2011年4月-2013年4月收治的支气管哮喘患者120例为研究对象。并将其随机分成对照组和观察组,每组患者分别为60例。对照组患者采用常规激素进行治疗,观察组患者实行舒利迭进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗结果显示,观察组患者的治疗效果显著优于对照组患者。两组患者治疗后的肺功能(FEV1)和最大的呼气流率(PEF)水平高于治疗前,数据符合统计学差异(P0.05);观察组患者治疗后的肺功能(FEV1)和最大呼气流率(PEF)水平高于对照组患者,数据符合统计学差异(P0.05);观察组患者治疗有效率高于对照组患者,数据符合统计学差异(P0.05)。结论:针对支气管哮喘患者,在其治疗的过程中采用舒利迭进行治疗,临床效果较为确切,安全性较高,属于目前治疗支气管哮喘的理想药物。