定量检测中几个数据处理问题的分析

本文针对有些分析工作者在定量检测研究中,计算摩尔吸光系数ε、回收率p、标准偏差 s 时,出现的不妥之处及错误的分析进行了讨论和修正,给出了正确的计算公式或指出了符合规定的计算方法.     

碳酸钠水溶液体积的经验计算式

本应用最小二乘法对不同浓度碳酸钠水溶液的密度数据进行处理，得到了一个不同浓度时碳酸钠水溶液体积的经验计算式，在质量摩尔浓度小于1的范围内，体积计算偏差小于±0．02。     

范德瓦尔斯系数随温度的改变及其对热容量的影响

采用热力学方法,分析了在400K-2500K的温度范围内范德瓦尔斯系数a、b随温度发生改变的近似规律,分析了范德瓦尔斯系数随温度发生改变对热容量的影响,以氮气为例,对相关问题进行了讨论,并将结果与理想气体行为和已有的实验数据进行了比较.结果表明,在讨论的温度范围区,相互作用的影响仍然存在,范德瓦尔斯系数随温度变化有较好的线性规律;系数a和数b随温度发生改变对热容量修正的贡献不同,但随着温度升高,这两种修正都逐渐变得微弱.     

应用模式耦合理论和平均球近似理论计算离子极限摩尔电导率

在模式耦合理论中，引入迁移数提出了一种新方法．LiPF6，LiCIO4，LiBF4,LiCF3SO3，Li（CF3SO3）2．N，LiC4F9SO3,和LiAsF6在PC（propylene carbonate），γ-GBL（γ-bntyrolactone），PC（propylene carbonate）／EMC（ethylmethyl carbonate），and PC（propylene carbonate）／DME（dimethoxyethane）中的离子极限摩尔电导率未引入任何调节参数用该法进行了计算．计算结果与上世纪90年代文献中采用经验公式计算得出的结果或根据电化学电池法得出的结果或本世纪初在更宽浓度范围内用平均球近似理论考虑离子大小及缔合情况之后的结果接近．     

关于多方过程中摩尔热容量C的讨论

本文通过导出多方过程摩尔热容量Ｃ的表达式和讨论摩尔热容量Ｃ与多方过程指数ｎ间的关系及给出Ｃ－ｎ关系曲线，可使学生对理想气体的多方过程更全面、直观地理解。１多方过程摩尔热容量Ｃ的表达式多方过程是在气体中进行的实际过程，它满足ｐＶｎ＝常数（１）式中ｎ为一...     

298K时NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中电导的研究

在298K时测定了NdCl3在混合溶剂N,N-二甲基甲酰胺-水(DMF-H2O)中的电导率,利用公式计算了稀土氯化盐NdCl3的摩尔电导率,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=300.01S·cm2·mol-1,并讨论了在298K时浓度对NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中电导率和摩尔电导率的影响.在298K温度时随溶液浓度的增加,稀土氯化盐NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的电导率逐渐升高;摩尔电导率逐渐减小.     

聚羧酸类减水剂活性大单体合成工艺

以聚乙二醇单甲醚-1200(MPEG 1200)与甲基丙烯酸(MAA)为原料,通过直接酯化反应制得聚羧酸类减水剂活性大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA 1200).通过正交实验,评价酸醇摩尔比、反应温度、催化剂质量分数(以聚乙二醇单甲醚质量计)、携水剂质量分数(以反应总质量计)、阻聚剂质量分数(以甲基丙烯酸质量计)、酯化时间对酯化率和双键摩尔分数的影响,确定合成MPEGMA 1200的最佳工艺条件,即酸醇摩尔比为2.0∶1,阻聚剂质量分数为2.5%,催化剂质量分数为4%,携水剂质量分数为40%,反应温度为130℃,反应时间为6h.在此条件下,其酯化率达到98.9%,双键摩尔分数为91.1%.     

雌二醇衍生物类药物的定量构效关系研究

为了研究雌二醇衍生物药物的构效关系,以分子拓扑学点价为基础,定义并计算了雌二醇衍生物药物的原子特征值iδ,由iδ建构新的价连接性指数及其倒指数,得到了它们与26种雌二醇衍生物药物的摩尔折射率的三元回归方程为:MR=0.251 40LA-0.025 21LA 0.074 80LB-8.925 8.它们与22种雌二醇衍生物药物的相对亲和力的三元回归方程为:lg(RBA)=15.496 80L0.A1-19.425 41L0A.1-34.728 50L0B.1 53.804 8.两个方程的相关系数均在0.95以上,对药物分子的折射率和相对亲和力的计算结果表明,计算值与实验值的一致性令人满意.