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161.
应用电导率仪在298 K时测定了稀土氯化盐YCl 3在混合溶剂(DMF-H 2O)中的电导率,利用公式λ=(k 液-k 剂)×10 -3 /c计算了YCl 3的摩尔电导率,应用Kohlrausch经验规则λ=λ(1-β√c),使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得298 K时YCl 3在混合溶剂(DMF-H 2O)中的无限稀释摩尔电导率λ 0=267.78(S·cm 2·mol -1 ),并讨论了298 K时浓度对YCl 3在混合溶剂(DMF-H 2O)中电导率和摩尔电导率的影响.  相似文献   
162.
合成了Y(1)、La(I)、Tb(1)、Er(I)硝酸盐与权希夫碱-N,N’-二亚水扬基乙二胺的固体配合物,确定其组成为2Ln(NO3)3·3L·2H20.考查了这些配台物的溶解性、摩尔电导.红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热性质.  相似文献   
163.
以德拜-休克尔公式计算的活度系数为基础,由计算机曲线拟合,给出了水溶液中电解质相对偏摩尔焓的计算通式。  相似文献   
164.
在298K时测定了NdCl3在混合溶剂(DMF和H2O)中的电导率,根据∧m=(λ液-λ剂)×10-3/c公式求得NdCl3的摩尔电导率 m值,应用Kohlrausch经验规则∧m=∧∞m(1-β√c),使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得NdCl3在混合溶剂(DMF和H2O)中的无限稀释摩尔电导率∧∞m=300.01(S·cm2·mol-1).  相似文献   
165.
合成并表征了水杨醛—1H—苯并三唑乙酰腙(C15H13NsO2,简称SBTH)及其与稀土的新配合物RE(HL)2ClO4(RE=Pr,Nd;HL=C15H12N5O2),通过TG-DTG、DSC研究了配合物的热分解过程,得到了各配合物的分解焓,并利用Kissinger法及Ozawa法计算出各配合物分解的表观活化能,在DMF(N,N—二甲基甲酰胺)中测量了配合物不同浓度时的溶解热,得到了它们的标准摩尔溶解焓,通过恒容燃烧能的测定计算出配合物的标准生成焓。  相似文献   
166.
在pH3 5~4 0的NaAc HCl介质中,乙基曙红与蛋白质结合形成复合物,溶液颜色发生变化,最大吸收波长为548nm,比乙基曙红红移了28nm,并在520nm处产生最大褪色,其吸收或褪色作用均可用于蛋白质的分光光度测定.在最大吸收波长548nm处,蛋白质的浓度在0 23~20 0μg·mL-1(HSA)和0 25~17 5μg·mL-1(BSA)范围内与吸光度成正比,其表观摩尔吸光系数分别为1 33×106L·mol-1·cm-1(BSA)和1 26×106L·mol-1·cm-1(HSA);而在最大褪色波长520nm处测量,上述范围的蛋白质浓度也与褪色程度成直线关系,其表观摩尔吸光系数分别为2 02×106L·mol-1·cm-1(BSA)和2 06×106L·mol-1·cm-1(HSA),褪色光度法灵敏度更高.并且方法选择性好,用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝法基本一致.  相似文献   
167.
用静态法测定液体在不同温度下的蒸气压,寻求实验测定的最佳温度,结合实验数据和图线来进一步提高实验结果的准确度。  相似文献   
168.
研究了DBC-偶氮胂与铅、铋的显色反应性能。实验结果表明,在0.1mol/L HClO_4介质中,DBC-偶氮胂与铅、铋均能显色,分别形成1:1和1:3型络合物,其摩尔吸光系数分别为4.46×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和1.03×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),均具有较高的灵敏度,而且两者络合物的最大吸收峰有明显差异,故可用双波长分光光度法同时测定铅、铋;而在3.0mol/L HClO_4介质的高酸度下,试剂与铋的显色反应具有更高的灵敏度(ε为1.05×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)),此时铅不显色,此条件下可用于铋的单独测定。该方法用于某些纯金属和纯试剂中铅、铋的测定,结果满意。  相似文献   
169.
目前我国众多百货商场面临着前所未有的挑战,或难以维系生存现状,或无法摆脱竞争中的被动局面从而攀升和发展,追根溯源,症结何在?从营销战略的角度考虑,关键在于市场定位的失误。因此,文章以成都大型百货为背景,以成都摩尔百盛为实证研究对象,运用营销定位理论从营销战略的角度对大型百货的定位问题做一探讨。  相似文献   
170.
Al-CAS-CTMAB-OP显色反应的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在Al-CAS二元显色体系中,加入混合表面活性剂后,吸光度和稳定性明显增强。该方法的最大吸收波长为642nm,摩尔吸光系数ε为1.12ⅹ105L.mol-1.cm-1,铝离子的浓度在0~0.24mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.3%-102%,用于环境水和茶叶中铝含量的测定,结果满意。  相似文献   
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