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991.
利用直接酯化法合成了一系列不同配比的PTT-PBT(简称PTBT)共聚酯.采用核磁共振(NMR)和固体13C-NMR研究了共聚酯的化学组成、序列结构和结晶性能.1H-NMR和13C-NMR表明:PTBT为无规嵌段聚合物,而且共聚酯链段中PBT链段的实际含量都要小于投料比,可能归因于生成四氢呋喃的副反应消耗了部分丁二醇.共聚酯中各链段的序列长度与其含量成正比,即含量高的组份具有更长的平均序列长度,但PTT序列长度较短,PTT链段比PBT链段更倾向于发生交替反应.固体13C-NMR表明:PTBT共聚酯结晶主要是富集相对应的链段参与完成. 相似文献
992.
聚丙烯(PP)发展迅速,成为塑料中产量增长最快的品种,但聚丙烯也存在易老化,耐温性差,成型,低温脆性及与其它极性聚合物和无机填料等的相容性都很差。另外,由于PP又是非极性聚合物,其亲水性、染色性、粘接性也很差,这些缺点很大程度上限制了PP的进一步推广应用。近年来为了满足市场尤其是塑料制品业的迅速增长的需求,开始大力研究开发PP改性技术和改性PP产品,促使PP向工程塑料及功能材料方向发展。 相似文献
993.
以氯乙烯-丙烯酸丁酯(VC-BA)作为一种滴灌用硬质聚氯乙烯管材增韧改性剂,通过熔融共混及挤出加工工艺制备了一定规格的给水管试样并完成相关检测,与原配方比较,新配方体系的挤出加工性能得到改善,融熔温度降低5℃,塑化时间缩短,挤出效率提高了4.7%,管材制品的柔韧性、承压能力等指标得到显著提升。 相似文献
994.
根据β-环糊精(β-CD)分子形态和空腔的结构特性,分析和探讨了β-CD与6种不同纤维的反应历程,分别为:通过以环氧基为交联桥,制备β-CD接枝纤维素纤维;采用β-CD和1,2,3,4-丁烷四羧酸对羊毛织物进行接枝研究;利用含磺酸基的β-CD对聚酰胺纤维进行改性,将β-CD接枝到聚酰胺纤维上;选用乙二醛或戊二醛为交联剂改性壳聚糖生成交联结构并接枝到壳聚糖纤维上;以邻碘酰基苯甲酸为氧化剂合成环糊精单醛,在弱酸性的条件下通过还原氨化反应接枝到蚕丝纤维上;利用β-CD与多元羧酸反应所得的共聚物接枝聚酯纤维. 相似文献
995.
采用低温等离子体接枝聚合技术制备了ES基离子交换纤维,分析了接枝聚合条件对接枝率的影响,并采用SEM和IR进行表面表征分析,探讨了接枝率对阳离子艳红染料溶液脱色率的影响。研究表明,随着单体浓度的增加、反应温度的升高,接枝率逐渐升高,达到峰值后逐渐降低;随着反应时间的延长,接枝率逐渐升高,一定时间后趋于平缓;在基材上引入... 相似文献
996.
通过可生化量即生化需氧量(BOD)与化学需氧量(COD)的比值对一种已在市场中得到应用的接枝淀粉(ST-T)进行生物降解性评价.测定结果表明ST-T的可生化量的平均值是0.340,是PVA的27-85倍,也比酸解淀粉的可生化量值略高,具有十分优异的生物降解性. 相似文献
997.
用差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)、偏光显微镜和拉力实验机表征了(3-羟基丁酸酯)-(4-羟基丁酸酯)共聚物[poly(3HB-co-4HB)]的热性能和力学性能,考察了4-羟基丁酸酯(4HB)不同含量的poly(3HB-co-4HB)的热稳定性和力学性能的影响。结果表明,poly(3HB-co-4HB)共聚物有多个熔点,并随4HB含量的增加而降低,共聚酯的热稳定性几乎不受4HB含量的影响,共聚酯的屈服强度、拉伸强度和杨氏模量均随4HB含量的增大而下降。 相似文献
998.
《信阳师范学院学报(自然科学版)》2008,21(2):F0002
河南省科技攻关项目“膨润土插层聚合新型杂化吸水材料的研制”(项目编号062440065)由我校化学化工学院张玉霞教授主持,该项目采用反相悬浮法在复合分散体系中使膨润土与高分子发生接枝共聚反应,制备出一种性能优异、价格低廉的新型杂化吸水材料. 相似文献
999.
淀粉接枝高吸水性树脂是一种带有吸水基团的网状结构高分子聚合物,是近年来国内外广泛开发研究的新型功能材料之一。以玉米淀粉、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,环己烷为连续相,过硫酸钾(KPS)作为引发剂,在氮气保护下采用反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂微球。红外光谱法(FTIR)表明产物为淀粉接枝AA/AM高吸水树脂。通过正交试验探讨了各种因素对树脂吸液率的影响。结果表明较适宜工艺条件是:玉米淀粉用量为10%,引发剂用量为0.2%,交联剂用量为0.3%,分散剂用量为2%。通过显微镜(SEM,TEM)和热重(TGA)探讨了接枝高吸水树脂的外形和热稳定性。结果表明树脂微球粒径大多分布在100μm上下,且热稳定性良好。同时探讨了温度对淀粉接枝高吸水树脂保水能力的影响,结果表明高吸水树脂有良好的保水性能。 相似文献
1000.
本文以N,N’-二氯醌亚二胺两种衍生物为主单体,通过金属配合物催化法合成的含富电子环和含缺电子环两大类系列共聚物为基础,介绍了该合成方法的优点和影响因素。并对所获得的两个系列共聚物在中性溶剂和酸性溶剂中的紫外可见光谱进行了较详细的探讨,结果表明,在三氟乙酸溶液中缺电子环聚合物与主单体之间的电荷移动移动比富电子环共聚物明显,因此最大吸收波长较大程度的红移。两种主单体中苯环未取代的单体所组成的共聚物因为空间阻力小,紫外可见吸收光谱红移程度较大。 相似文献