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201.
建立苦木注射液总生物碱及单体有效成分苦木酮的含量测定方法,为该品种质量控制提供可靠的技术手段.根据苦木生物碱类成分的紫外-可见吸收光谱特征,选择以苦木酮为对照,300 nm为测定波长,直接光度法测定苦木注射液中总生物碱含量,线性范围为5~25μg/mL;反相高效液相色谱法测定苦木酮含量,在30℃柱温下,以乙腈-水(含0.1%乙酸)26∶74为流动相进行等度洗脱,检测波长为254 nm,苦木酮在5~30μg/mL浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(y=51.83x-60.11,r=0.999 8).系统的方法验证结果表明,所建立的2个含量测定方法专属性、精密度、准确度和耐用性良好,均符合药品质量标准的要求,适用于本品的质量控制;测得有效期内苦木注射液的总生物碱含量以苦木酮计平均为280μg/mL(RSD 7.0%,n=12),苦木酮含量平均为13.8μg/mL(RSD16.3%,n=20).  相似文献   
202.
目的研究COD测定废液中Ag2SO4的回收和利用,实现资源的循环利用,提高利用效率,节约实验成本,减少环境污染。方法以COD测定废液为研究对象,将Ag2SO4通过NaCl转化为AgCl沉淀,再用Zn粒在酸性介质中进行还原,使AgCl转化为银粉;所得银粉在少量HN03存在的条件下,用浓H2S04氧化,将其转化为Ag2SO4,重新用于COD测定实验。结果通过一系列实验研究表明,有70%的银可以得到回收,所得Ag2SO4再次用于COD测定实验,标准样品的COD测定误差在许可范围之内;实际污水中COD的测定实验结果表明,Ag2SO4循环使用的测定误差平均为7.4%。结论实验证明回收的Ag2SO4可以作为COD测定实验的催化剂循环使用,可操作性良好,在节约实验成本的基础上,对于环境保护、减少污染物排放量方面有显著效果。但是COD测定结果的偏差较大,重现性有待进一步改进提高。  相似文献   
203.
地球年龄     
正科学家花了300年时间才得以确定地球的年龄。这项复杂任务的参与者和它涉及到的许多实验一样多姿多彩。今天,我们已经知道,地球的历史长达45.4亿年(加减1%)。早在58年前,也就是1956年,科学家就首次确定了这个数字,从那时起到现在,这个数字的误差越来越小。为什么科学家花了这么长时间才得以确定地球的年龄?为什么他们能确信这个数字是准确的?要想回答诸如此类的问题,我们得把时钟回拨到300年前。  相似文献   
204.
矿井通风系统阻力测定是煤矿安全生产和通风安全管理的重要内容,阻力的大小直接影响矿井通风的效果。为了了解平煤四矿矿井通风阻力的大小及其分布,优化矿井通风系统,选定主要测定路线,基于基点气压计法进行矿井阻力测定,并根据测定结果对矿井通风系统进行了分析。  相似文献   
205.
建立黔产凤仙花的含量测定方法,提高凤仙花(Impatiens balsamina L.)药材的质量标准研究。采用高效液相色谱法(HPLC)以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在280 nm处检测凤仙花的目标成分2-甲氧基-1,4-萘醌的含量。2-甲氧基-1,4-萘醌在0.0034~0.054 mg·mL~(-1)的范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),加样回收率为100.05%,RSD=0.73%。实验证明该方法操作简单可靠,精密度、重现性良好,可以用于控制黔产凤仙花中2-甲氧基-1,4-萘醌的含量测定研究。  相似文献   
206.
山麦莱饮品是由甘肃天水岐黄药业有限责任公司研发的保健饮品,它继承了保和丸和山楂丸的组方特点,能消食、导滞、和胃,其主要功效成分为黄酮类.就此对新开发的山麦莱饮品中总黄酮的测定方法予以探讨,该法系紫外可见分光光度法.该检测方法专属性、针对性强,结果准确可靠.  相似文献   
207.
燃料煤是火力发电厂最主要的成本,通常情况下,电厂发电的过程对于煤资源的消耗量巨大,全水分测定数据是煤炭计价以及基准换算的依据,该指标直接影响煤炭计价的结果。本文就电厂入厂煤的全水分测定的相关问题作以阐述,并在以往检测经验的技术上,提出几点削弱电厂入厂煤全水分测定影响因素的有效策略,以期能够为相关领域实践提供有益的借鉴。  相似文献   
208.
高锰酸盐指数是一个相对条件性指标,其结果准确性易受反应体系的酸度、高锰酸钾标准溶液浓度、水浴加热时间、滴定时间和蒸馏水空白值的影响,就上述几种主要影响因素进行分析.  相似文献   
209.
开发了一套基于计算机网络的离心泵性能测定远程实验系统,介绍了该远程实验系统的总体结构、软件功能、运行方法及安全设计等。测试结果表明,该远程实验系统满足离心泵性能测定实验的教学目的,具有很强的现场感、操作简单等特点。  相似文献   
210.
建立流感病毒神经氨酸酶体外活性荧光检测法测定双黄连口服液的NA抑制生物活性.采用化学荧光法测定双黄连口服液对神经氨酸酶的抑制率.结果表明,反应后溶液荧光强度与产物4-MU浓度在0.1~1.2μg/m L内成良好的线性相关系(Y=39482X-254.05(r=0.9994)),该测定方法的精密度与重复性良好,反应后溶液在4℃条件下4 h内稳定,双黄连口服液对流感病毒神经氨酸酶的抑制率高达64.20%.该方法可用于测定双黄连口服液对神经氨酸酶抑制活性测定.  相似文献   
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