黑龙江水湿生花卉及其应用

对黑龙江省具有观赏应用前景的水生花卉的形态、习性和应用作了简要综合报道,旨在对其了解与应用提供基本参考资料.     

中国花卉名称混乱的原因及对策

中国花卉种质资源种类繁多,是世界公认的"园林之母",但由于历史、社会和人为等方面的原因,造成了严重的同物异名或同名异物现象;各种花卉的拉丁名、汉语俗名等多不尽一致,国内花卉市场上花卉的名称也多混乱。所有这些均给中国花卉的生产、销售、国际交流及科学研究带来了麻烦,甚至造成了损失。根据《国际植物命名法规》与《国际栽培植物命名法规》,列出了绣线菊属中一些不符合命名法规的种类与品种名称,说明了中国花卉命名应遵循的原则,分析了中国花卉名称混乱产生的原因,提出了避免花卉名称混乱的几项对策。     

花卉果蔬的真空预冷及预冷气调保鲜贮藏技术

介绍了花卉果蔬的真空预冷和预冷气调保鲜贮藏的原理和设备、以及发展趋势和经济效益 .该技术与花卉果蔬的其它保鲜贮藏技术相比 ,具有明显优势 ,应在我国大力发展     

杭州市花卉生产的现状与发展方向

杭州市位于我国东南沿海 ,是全国重点风景旅游城市 ,历史文化名城 ,素有“花果之地”的美誉 ,是花卉商品化生产较早的城市之一。１杭州市花卉生产及流通的现状８０年代初是杭州市花卉业发展的第一个高潮。当时的品种为单一的绿化苗木 ,种植面积约３万亩 ,占全省的１／２。至１９８５年底 ,受国家宏观经济紧缩的影响 ,加之行业内盲目发展、产销分离、结构单一等固有矛盾的激化 ,出现了“龙柏烧狗肉”等现象 ,苗木生产迅速萎缩。至１９９０年全市面积仅为１．５万亩。进入９０年代以来 ,随着改革开放的深入 ,经济与社会的发展 ,人们越来越关注…     

云南各民族食用花卉中的人文因素

应用民族植物学和文化人类学观点,探讨、研究云南少数民族社会中普遍具有的食用花卉现象。结果表明：这种食花现象能区分出两种不同的人类行为方式：①食花现象是传统饮食习惯的使然或基于个人对食物的偏好,很大程度上取决于对其生存空间内现有食物的自然选择结果,是其认识自然、适应环境的知识积累使然,具有原住民文化特征,②食花现象是整个区域社会或整个民族共有的社会行为,是他们所归尾的传统文化整体中的一部分。其特点是整个区域社会或民族都参与,他们所使用的食花植物种类和烹调方法均遵循着自己的传统文化模式,常常具有民族性和地区性,而不是个人的随意行为,从而形成了其独特的食花文化。食什么花？怎么食？有着其特殊的社会有文化价值。本文从地理因素、保健因素、文化因素、原住民等多方面分析探讨其对食用花卉的影响。作者相信,食花文化的研究不仅有利于开发食用花卉的资源,而且对于民族文化多样性和生物多样性的保护将起到积极的作用。     

多尺度改进Xception的花卉图像分类方法

针对传统图像分类方法在花卉图像上存在分类效果不佳的问题,提出一种改进Xception网络的方法。首先结合Res2net中的多尺度模块来提高模型特征信息的丰富度,提出Multi＿Xception网络,接着使用1×1卷积核对多尺度深度可分离卷积模块的输入特征图进行信道压缩,减少模型参数的同时进一步丰富模型特征信息,提出Multi2＿Xception网络。将改进模型应用于Flowers Recognition花卉数据集分类,实验结果表明,该方法相较于原算法分类准确率提升了1.64%,F1-score提升了0.018,验证了多尺度Xception网络的有效性。     

盆栽花卉的矮化与成花技术

花卉的矮化是在科学肥水管理的基础上根据植物根系和株冠生长的相关性原理,通过控根、控冠及相关的各种调控技术,控中有促,促控结合,使一些株形高大,着花部位高的盆栽花木成为枝叶紧凑、观赏价值高的矮花株形。花卉的成花技术,主要依据的原理是碳氮比率（C/N）学说,该学说认为植物之所以由营养生长过渡到生殖生长,是受植物体内碳水化合物的比率（C/N）控制。当C/N比率小时,趋于营养生长;而当C/N的比率大时,趋于生殖生长。1 合理施肥 氮、磷、钾是花卉生长的三要素,对于花卉的长势起着重要的作用。氮肥能够加速花卉植株体内…     

全国花卉生产市场大观

近年来,花卉生产栽培应用了很多新技术和新方法。在传统的花卉繁殖栽培技术已远远不能适应当前形势的情况下,多种学科新的技术发展纷纷与花卉栽培技术结合,主要有花卉组织培养、无土栽培、人工控制花期、日光能与地热资源的利用、灌溉方式的改革、激素的应用、工厂化育苗及盆栽容器的发展、无污染病虫害防治、花卉缓释性肥料的研究应用等。     

新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究

以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．4－1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0．5mg/L)BA＋0.1mg/L NAA或0．5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS＋0．2－0．5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0．2mg/L IBA。生根培养基为1／2MS＋0．1mg/L IBA 0.1%活性炭。