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201.
刘先曙 《科技导报(北京)》1997,(9):54-54,62
据英国《新科学家》1997年4月5日报道,美国和荷兰的化学家研究出一种可以分离不同化学成分的分子筛和可以加速化学反应的催化剂,即有许多微孔的固化的凝胶体。过去许多年来,化学家们用一种称为沸石的多孔材料作为分离各种分子的分子筛,但只有某种形状的小分子才能通过这些小孔。另外,沸石也能起催化作用和加速化学反应,这是因为当分子被吸收在一个微小的空间内时,它的结构可能在某一点会稍有变化,从而使其更有活性。但沸石的孔形和尺寸范围有限,从而限制了其多用性。因此化学家希望创造一种其孔径范围可以人工控制的“可设计沸石”… 相似文献
202.
邱祖民 《华南理工大学学报(自然科学版)》1998,26(4):38-43
研究了磷酸三甲酯、亚磷酸三甲酯、涂渍液A涂渍于铈改性丝光沸石催化剂时,对常压固定床上甲胺化反应的影响;考察了不同涂渍条件(涂渍时间、涂渍温度及涂渍液浓度)下催化剂的活性及选择性,筛选出一较佳制备条件,所制催化剂的二甲胺选择性达98.7%. 相似文献
203.
为探究添加外源氨基酸对侧孢短芽孢杆菌S62-9(Brevibacillus laterosporus S62-9, BL)分泌抗菌肽Brevilaterin的影响,以BL发酵液的抗菌活性和Brevilaterin的组分变化为指标,分别采用琼脂扩散法和高效液相色谱法进行了分析。结果表明:添加L-缬氨酸、L-甲硫氨酸和2-氧代-3-甲基丁酸均能提高发酵液抗菌活性,抑菌直径最高可增加18.08%。添加外源氨基酸还能改变Brevilaterin的组分构成。添加L-甲硫氨酸后发酵液中只有抗菌肽组分Brevilaterin B和C,且二者间的相对比例发生反转;而添加L-缬氨酸或2-氧代-3-甲基丁酸还能促进BL分泌多种新组分。添加外源氨基酸能有效提高发酵液抗菌活性并改变抗菌肽的组分构成,研究结果旨在为人工调控微生物合成新型、高效的抗菌肽奠定一定的理论基础。 相似文献
204.
猪血中抗菌肽类物质的分离纯化和抗菌活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用酶解、脱色等技术,从新鲜猪血中分离提取抗菌肽,再经SephadexG-100凝胶层析纯化,收集各组分并检测其抗菌活性。采用琼脂糖弥散法检测猪血抗菌肽对大肠杆菌O88、金黄色葡萄球菌ACTT25923株、绿脓杆菌ACTT27853株、鸡巴氏杆菌、鸡致病性沙门氏菌自然分离株等5种细菌的作用;同时,采用扫描电镜观察了猪血抗菌肽与上述金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌共同培养20min后细菌形态结构的改变。结果表明,猪血抗菌肽对以上各种细菌均有不同程度的抑杀作用;扫描电镜观察发现,经抗菌肽作用20min后,这两种细菌的形态结构均发生了明显的改变,表现为细菌干瘪、皱缩、表面粗糙不平、分裂繁殖停止。这表明猪血抗菌肽不仅对供试细菌的形态结构有明显的损伤作用,同时还影响细菌的生长繁殖。 相似文献
205.
研究了吉林省东辽县天然丝光沸石催化甲醇氨化反应的规律,考察了酸处理,反应温度,反应物进料比和接触时间对样品催化性能的影响。通过XRD、NH3-TPD,Py(NH3)-IR等手段对催化剂的晶体结构和酸性进行了表征,得出了催化剂活性与其酸量存在对应关系的结论。 相似文献
206.
分析了反应混合物的室温陈化时间以及水热反应时间对酸处理红辉沸石制备X型沸石的影响.结果表明,反应混合物适当的室温陈化时间是制备纯X型沸石的关键;水热反应6 h是X型沸石的最佳制备时间;以酸处理红辉沸石为主要原料,采用水热反应晶化合成工艺,可制备出晶形完整、粒度2~3 μm且分布均匀的X型沸石粉体.图6,表2,参10. 相似文献
207.
本文分别考察了分散法和TEOS水解法制备硅溶胶的条件,系统研究了影响硅溶胶ζ电位的因素,获得了正电硅溶胶的制备条件. 相似文献
208.
抗菌肽是具有抗菌活性的一类短肽,广泛存在于生物界.研究表明,除了具有广谱抗菌活性外,抗菌肽还具有抗病毒、抗真菌、抗寄生虫及抗肿瘤等生物活性.基于对抗菌肽的分类与特性、结构与活性、作用机理等方面进行系统的分析,综述了抗菌肽研究进展及应用前景. 相似文献
209.
以TPDE,TPD和XRD为主要实验手段,比较了高温胶胺,程序升温脱胺,低温和程序升温的组合脱胺以及微波脱胺的不同脱胺方法对β沸石表面酸性和结构的影响。结果表明,高温脱胺,程序升温脱胺表面出现两个酸性位,其酸性的可调变性较小,低温和程序升温的组合脱胺以及微波脱胺,β沸石表面均出现了三个强度不同的酸生位,可调变性强。 相似文献
210.
高硅沸石中二元物系表面扩散系数的预测 总被引:1,自引:0,他引:1
用动力学蒙特卡罗(Kinetic Monte Carlo,KMC)方法模拟客体分子单组分及双组分混合物在高硅沸石(Silicalite)分子筛中的扩散,与分子动力学(Molecular Dynamics,MD)方法的模拟结果及Maxwell-Stefan(M-S)方程计算对比说明KMC方法的合理性,而由真实的体系性质获得正确的跳跃频率值及合适的晶格模型是获得正确计算结果的关键,且一旦由单组分研究获得正确的跳跃频率值及晶格模型,便可直接移用至多组分体系的KMC模拟中。 相似文献