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81.
一、地块要求 要求选择地势较高、地力中上、灌排方便、西瓜和棉花的轮作周期在6年以上的地块。 二、品种选择和种子处理 小麦选择中早熟、中矮秆、综合抗性好、丰产、稳产品种,如豫农949、矮抗58、太空六号等。  相似文献   
82.
不同温度条件下氟乐灵对茄子黄萎病的诱抗效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐保宏  杨帆  陈捷 《河南科学》2009,27(8):952-954
研究了诱抗剂氟乐灵在不同温度条件下对茄子黄萎病的诱抗效果.结果表明,氟乐灵对茄子黄萎病具有较好的诱抗效果,持效期在24d以上.温度对诱抗效果和持效期具有显著影响,氟乐灵在20℃和25℃诱抗防效较佳,持效期长;而30℃时诱抗效果较差,持效期较短.控制适宜的温度可以提高诱抗剂的防效,并延长持效期.  相似文献   
83.
转betA/als基因棉花生存竞争力和基因漂流的调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
对导入乙酰乳酸合成酶突变基因als及来自大肠杆菌的胆碱脱氢酶基因betA的棉花纯合株系T3、T4代植株的田间农艺学性状和基因漂流进行了研究。 结果表明,与野生型对照鲁棉研19相比,转betA/als基因棉花涉及生存竞争力的一些农艺学性状,如种子繁殖能力、贮存后活力以及盐碱地条件下的经济产量等显著提高,转基因棉花的棉花纤维马克隆值下降,其它农艺学性状无明显差别;获得的转基因性状之一除草剂抗性遗传稳定,并在田间表达良好;在转基因棉花释放区面积为6?m×6?m的条件下,als基因通过花粉介导进入野生型棉花的频率随着非转基因棉花种植区与释放区之间的距离增大而迅速降低,采取适当的隔离距离(大于200?m),可以避免外源基因逃逸事件的发生。但设置隔离区时应考虑昆虫对花粉传播等不确定因素的影响,适当加大隔离距离。  相似文献   
84.
玉米对MDMV的抗性与PO和SOD活性的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同抗性玉米人工接种DMDV后1周内的PO和SOD活性变化及其同工酶谱组成。结果表明:玉米感染MDMV后,PO活性发生明显变化,无论是抗、感品种PO活性比对照多有提高。但抗、感器种之间、接毒与对照之间比较,夏、秋两季采样测定结果不尽相同,尚难发现明显的特征性差异。抗、感品种、接毒与对照之间PO酶谱有差异,抗病品种的健康叶片带纹多、颜色重,而感病品种带纹少、颜色浅;抗病品种的接毒叶片比对照酶带加重或增添新酶带。抗病品种SOD活性的本底水平高于感病品种,接毒后SOD活性比健康对照提高但不明显,而感病品种SOD活性比健康对照提高明显,且活性逐渐增强。  相似文献   
85.
本文利用人工诱导滞育的方法,对不同氰戊菊酯抗性水平的棉铃虫越冬蛹进行了比较研究.结果表明,氰戊菊酯抗性较高的棉铃虫滞育率低,越冬蛹期长,越冬死亡率高.  相似文献   
86.
用经返地卫星搭载诱变处理的豆科牧草紫花苜蓿(Medicago sativa L.)干种子种植后长出的花序为外植体诱导愈伤组织,以L-乙硫氨酸为筛选剂,通过多步正筛选途径获得了苜蓿乙硫氨酸抗性细胞系ME^rB,ME^rB在脱离选择压力9个月后,其对L-乙硫氨酸的抗性I^50(生长量半抑制时的L-乙硫氨酸浓度)比野生型高14.2倍,表明抗性系抗性表达稳定。抗性系还表现出对DL-甲硫氨酸的交叉抗性和对天  相似文献   
87.
通过酶切、连接、转化等技术,将大麦黄矮病毒抗性基因制酶基因ORF2插入Ti质粒pGA482的T-DNA区,从而提供了新的目的基因转化小麦的农杆菌/质粒系统。  相似文献   
88.
MTT法测定人表皮癌细胞的抗药性   总被引:6,自引:0,他引:6  
在用MTT测定细胞存活性率以研究人表皮细胞KB-3-1及其抗阿霉素细胞株KB-A-1对化疗药物阿霉素,长春花碱和秋水仙碱的多药抗性时,发现培养基中血清浓度的变化对MTT法测定结果有影响,吸光值在血清浓度为w=0.02时最高,w=0.30时最低,w=0.05-0.20之间波动不大。而不加血清使甲 溶解困难而产生误差。培养基中的血清(常为w=0.10)不影响MTT法的结果,在完全培养基中用MTT法测定  相似文献   
89.
2 个品种(余水糯, 浙辐802)的水稻幼苗经白叶枯菌( Xanthomonas oryzae pv. oryzae) 弱毒株75-1处理后,均获得了对白叶枯菌强毒株 76-25 的系统抗性,超氧化物歧化酶( SOD) 、 过氧化氢酶( CAT) 活性下降, 脂氧合酶( LOX)、 丙二醛含量升高Ti ron 削弱了75- 1对上述指标的诱导作用,导致75-1对余水糯和浙福 802 的互作由非亲和性类型转变为类似亲和性性类型.提示 O- .2 等活性氧介导的脂膜过氧化损伤及防御酶系统的活性变化与水稻幼苗对稻白叶枯病的系统性抗性有关.  相似文献   
90.
通过酶切、连接、转化等技术 ,将大麦黄矮病毒抗性基因复制酶基因ORF2插入Ti质粒pGA4 82的T DNA区 ,从而提供了新的目的基因转化小麦的农杆菌 /质粒系统 .  相似文献   
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