嗜睡者与肥胖症

●越来越多的证据表明,要想调节身体的新陈代谢,晚间的优质睡眠至关重要。熬夜让人第二天感觉疲惫、情绪低落、易发脾气、思维不灵活、反应迟钝。但缺乏睡眠造成的影响远不止于大脑的反应,长期的睡眠障碍会导致各种新陈代谢问题。美国芝加哥大学的生物学家     

指数分布具有耐抗性质的参数估计

讨论了指数分布的参数估计问题,给出指数分布参数具有耐抗性质的估计量,同时讨论了估计量的优良性.     

甘薯黑斑病抗性鉴定不同分级方法效果研究

用４８个甘薯品种（系），研究了黑斑病抗性鉴定４种不同分级方法的鉴定效果。结果表明，用综合病斑直径分级的效果最好，其次是表面病斑直径，而涉及病深度的两种分级方法效果较差。     

小单孢菌40027菌株内源质粒pJTU101的特性及其抗性标记

从稀有放线菌小单孢菌40027菌株中分离到2个内源质粒p JTU101和p JTU112,用Bam H I单酶切质粒p JTU101确定其大小,通过同源片段之间发生单交换实现内源质粒p JTU101的抗性标记,并对其稳定性进行了初步研究.结果表明:小单孢菌40027菌株内源质粒p JTU101拷贝数为1~2,大小约为36.6 kb,被阿泊拉霉素抗性基因标记且在小单孢菌40027菌株中比较稳定.     

镰刀菌毒素滤液对转基因香石竹抗枯萎病性能的测定

培育转基因香石竹是摆脱香石竹枯萎病的主要途径。通过检验转基因香石竹各品系对尖孢镰刀枯萎病的抗病性能,能够为抗枯萎病香石竹品种的选育提供理论依据。研究在探索适合尖孢镰刀菌产毒条件的基础上,用不同浓度镰刀菌毒素滤液对转基因香石竹28个品系进行了抗枯萎病性能的测定。测定结果表明:当温度为25~30℃、培养时间为15 d时,香石竹枯萎病菌在PSC培养液、全天振荡培养、连续黑暗的条件下最利于尖孢镰刀菌的产毒。不同p H对尖孢镰刀菌产毒量影响不大,毒素滤液经高温灭菌后其毒性变化也不大,说明该毒素具有较强的热稳定性。毒素培养滤液能够使香石竹叶片发病,且浓度越高,叶片发病率越高。当50%浓度毒素处理各转基因香石竹与其相应的未转基因香石竹叶片10 d时,叶片发病率差异达到了显著性差异的水平。通过50%毒素对香石竹各品系进行测定,发现转基因Ciao Bianco的叶片发病率在23.1%~27.1%之间,普通Ciao Bianco叶片发病率在53.8%~85.7%之间;转基因Tuareg的叶片发病率在25%~53.8%之间,普通Tuareg的叶片发病率在58.3%~78.6%之间;转基因Asso的叶片发病率在13.3%~43.8%之间,普通Asso叶片发病率在53.8%~66.7%之间。同时,确定Tuareg131、Tuareg133、Ciao Bianco179、Ciao Bianco416、Asso44、Asso 87、Asso 101、Asso 244为抗病品系。枯萎病镰刀菌毒素能够在香石竹抗枯萎病性测定起到重要作用,50%毒素浓度可用于筛选抗枯萎病的优良转基因香石竹,为转基因抗性品系选育和转基因香石竹抗病品系的推广种植提供依据。     

不同猕猴桃品种溃疡病抗性及其与枝条含糖量的关系

采用致伤接菌法对中华猕猴桃和美味猕猴桃13个栽培品种的溃疡病抗性进行了室内鉴定和评价，并探究了猕猴桃枝条含糖量与溃疡病的关系.结果表明：所有供试材料的离体枝条在接种病原菌Psa后，溃疡病的发病率、发病时间及病斑长度均有较大差异.接种病原菌后第25天根据病斑长度由小至大排序，各品种的抗病性由强到弱依次为“米良一号”“米良二号”“楚红”“翠玉”“贝木”“湘碧玉”“湘吉”“湘吉红”“武植三号”“金艳”“东红”“贵长”“红阳”,以“米良一号”抗病性最强，“红阳”抗病性最弱.各品种猕猴桃枝条感病后，可溶性糖含量均下降.感病后可溶性糖含量仍维持在较高水平的品种，抗病性较强.枝条的还原糖含量、皮孔性状及皮层厚度与抗病性强弱无明显相关性.     

植物抗体基因工程研究进展

抗体基因工程与植物生物技术相结合产生了植物的抗体，研究表明，工程抗体中不论是全抗体或小分子抗体，在植物中表达后都具有与抗原结合的活性，即具功能性，从而使植物抗体的研究备受人们的关注。目前主要在下述３个方面开展研究；     

不同梨树品种对梨轮纹病,锈病和黑斑病的抗性调查

调查了金水一号，金水二号，晚三吉，黄花四个梨树品种对轮纹病，锈病，黑斑病的抗性情况，结果表明：四个品种对轮纹病高抗性，晚三吉抗锈病较强，黄花品种对轮纹病，锈病，黑斑病抗性较强。     

Plant genomic DNA methylation in response to stresses:Potential applications and challenges in plant breeding

The plant genome can respond rapidly and dynamically to stress in a manner that overcomes the restrictions of a highly stable DNA sequence. Abiotic stresses such as chilling, planting density, rubbing, cutting, and successive rounds of subculture generally decrease the levels of DNA methylation. The opposite effect is seen for salt stress, and the effects of heavy-metal stress are species specific. Biotic stresses such as pathogenic infection can lead to two contrasting effects on the levels of methylation in plants: hypermethylation on the genome-wide level and hypomethylation of resistance-related genes. Both phenomena may contribute to the adaptation of plants to stress. Although heritable methylation patterns and phenotypic variations that arise in response to stress are of potential value for plant breeding, their exploitation presents great challenges.