全文获取类型
收费全文 | 1265篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 84篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 55篇 |
教育与普及 | 71篇 |
理论与方法论 | 12篇 |
现状及发展 | 2篇 |
综合类 | 1236篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 38篇 |
2020年 | 22篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 34篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 56篇 |
2013年 | 53篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 53篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 73篇 |
2008年 | 72篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 49篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 72篇 |
2001年 | 35篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 48篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有1377条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
52.
设计合成了(+)-2-[4-(2′-甲基丁氧基)苯基]-5-(4″-烷氧基苯基]吡啶和(+)-2-[4-烷氧基苯基]-5-[4′-(2″-甲基丁氧基)苯基]吡啶两个系列共七个手性液晶化合物。进行了结构分析,确证其结构。它们具有右旋近晶相、宽的相变温度、稳定性好等性能。 相似文献
53.
海南岛铜鼓岭自然保护区的植被与植物资源 总被引:5,自引:0,他引:5
本文重点对铜鼓岭自然保护区主要植被类型的植物区系组成、群落结构、种群的年龄结构、生境条件、生态系列与演替规律等进行了调查研究和具体分析,并对该地区的主要植物资源进行调查和提出利用和保护的意见,是建设该自然保护区的重要本底资料。 相似文献
54.
本实验以简单酸铵盐为原料,采用不同的磷钼锑比,在控制酸度、温度的条件下,进行分步反应的方法,合成了以锑原子取代的钼锑磷杂多酸铵盐,并用稀酸溶液、乙醇溶液蒸发结晶。又以钼锑磷杂多酸铵盐为原料,用离子交换、真空抽吸等提纯方法,制得了相应的固体钼锑磷杂多酸。通过元素分析,确定了它们的组成;用滴定曲线、电子吸收光谱、X 射线衍射等方法初步地研究了它们的性质。 相似文献
55.
冰片助剂新手性源的合成及其立体专一性反应 总被引:8,自引:0,他引:8
近年来,5-羟基-2(5H)-呋喃酮作为某些具有生理活性天然产物的重要结构组分以及作为合成子用于天然产物的合成,引起了人们广泛的重视.我们曾报道了手性5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的有关研究工作,其中包括5-(艹孟)氧基-2(5H)-呋喃酮的合成及其不对称1,3-偶极环加 相似文献
56.
本文报导了HTTA和N_(7402)混合萃取剂萃取铕(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的协同效应。分别测定了HTTA与N_(7402)单独萃取,以及HTTA和N_(7402)混合萃取剂协同萃取的最佳条件以及铕(Ⅲ)与钆(Ⅲ)的分离因数,这两个元素的协萃合物为离子缔合物,其稳定性呈现“倒序”现象。以斜率分析法测出协萃合物的组成可能为(R_3NCH_3)~-,[Eu(TTA)_3NO_3]~-及(R_3NCH_3)~+·[Gd(TTA)_3NO_3]~-,讨论了协萃体系的机理。 相似文献
57.
采用环肽(valinomycin)(缬氨霉素)作为气相色谱手性固定相,对几种手性化合物进行手性拆分研究.考察了柱子极性的影响,根据该环肽结构上的特点,对手性拆分机理进行了推测,建立了用环肽作毛细管固定相对手性化合物拆分的分离方法. 相似文献
58.
在路易斯酸BF3.OEt2的催化作用下,利用手性含硅醛2和Me3SiSMe反应首次合成了手性含硅二硫缩醛5;当2与乙二硫醇反应时,虽然生成了二硫缩醛3,产率为66%,然而与硅相连接的苯基被氟取代.如果没有催化剂,反应都不能进行.化合物3,5的结构经过了IR,^1HNMR,^13NMR,MS等的测定.图2,参11. 相似文献
59.
确定手性分子的绝对构型对了解手性分子在生物体系中的功能有非常重要的意义。手性光学法和核磁共振法为确定天然产物绝对构型和构象的有力工具,本文对近几年来这两种研究方法在天然产物绝对构型研究中的应用进行了综述。 相似文献
60.
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季胺盐(QASDMAEMA)-溴代乙烷(MAEB)、溴代丁烷(MABB)、硫酸二甲酯(MADMS)及磷酸三甲酯(MATMP)季胺盐和苯乙烯(St)为单体,采用溶液自由基共聚合方法,合成了一类新型阳离子两亲共聚物.用元素分析确定两亲共聚物的组成,详细地研究了两类单体的共聚活性,比较了Finemann-Ross法和线性化(YBR)法,并得出四对共聚单体(MAEB/St、MABB/St、MADMS/St及MATMP/St)的竞聚率,其分别为:rMABB=0.44, rSt=0.15; rMAEB=0.66, rSt=0.36; rMADMS=0.66, rSt=0.27; rMATMP=0.34, rSt=0.49.最后,用Price-Alfrey的Q-e关系式研究了单体的共轭性和极性因子. 相似文献