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101.
通过较为简便的方法合成了可用于手性化合物合成的L-(-)-2,3-O-亚甲基苏力糖醇和L-(+)-2,3-O-亚异丙基苏力糖醇。  相似文献   
102.
手性合成研究应用前景广阔   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
103.
104.
105.
合成了文题所述的十三个手性液晶化合物,经元素分析和红外光谱分析确证了其结构,并进行了相态、相变温度和电滞回线的测定,证实其为铁电液晶。  相似文献   
106.
孔祥荣 《河池师专学报》2003,23(2):99-101,104
系统分析了1991—2002年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献,主要讨论了年份分布,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从90年代以来,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。  相似文献   
107.
108.
根据多年的教学经验以及对手性轴化合物的立体化学方面的研究提出了一种对含手性轴化合物的 R、S构型标定的简易方法。  相似文献   
109.
研究氨基酸对聚合物手性和聚集诱导发光(AIE)性能的影响,利用自由基聚合制备了一种侧链含有联苯和Boc-D-丙氨酸的聚甲基丙烯酸酯。圆二色光谱(CD)结果表明该聚合物具有手性,并在四氢呋喃/水混合溶剂中表现出AIE特性。透射电镜结果表明这种聚合物在混合溶剂中形成了聚集体。同时,该聚合物还可以对盐酸和氢氧化钠溶液产生响应。该手性AIE聚合物纳米颗粒在生物成像和荧光探针等众多领域具有潜在的应用。  相似文献   
110.
手性是自然界物质普遍存在的特征.手性等离激元纳米结构因其优异的光学活性近年受到业界广泛关注.介绍了手性的基本概念和表征方法,综述了3种常用的产生等离激元圆二色响应的纳米结构及其制备方法,总结了其在多方面的应用.纳米制造技术的发展促进了复杂的手性等离激元纳米结构"自上而下"的合成,与此相对应,手性模板和手性分子诱导的手性转移,则为手性纳米结构"自下而上"的湿化学合成提供了多种可行性.具有手性光学响应的等离激元纳米结构主要有3种类型.利用手性分子和非手性等离激元纳米颗粒之间的偶极—偶极相互作用可诱导PCD,但手性响应通常较弱.具有手性形状的单个纳米结构及非手性等离激元纳米颗粒构成的手性组装结构则可产生强烈的手性光学响应.手性等离激元纳米结构在手性光学器件、手性物质检测、手性催化和生物医学等方面展现了广阔的应用前景.  相似文献   
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