稀土·苯氧乙酸·邻菲罗啉三元配合物的研究

合成了钕、钇、镝、镥等稀土 (RE)·苯氧乙酸 (HPOA)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究了它们的组成以及它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重一差热分析和 X射线粉末衍射等方法研究新合成三元配合物的结构及性质。确定了配合物中 RE3 与 POA-、Phen之间的成键特性。配合物通式为 RE(POA) 3· Phen,配合物中 RE3 为 8配位。     

[Eu2(m-BrBA)6(H2O)2(phen)2]配合物的热分解动力学研究

采用TG-DTG和DTA技术研究了[Eu2(m-BrBA)6(H2O)2(phen)2]配合物(m-BrBA代表间溴苯甲酸根离子;phen代表1,10-邻啡罗啉)在静态空气中的非等温热分解过程及动力学,根据TG曲线确定热分解过程的中间产物及最终产物,运用热分析动力学数据处理方法,确定了第1步热分解的动力学模型为SB(m,n)。     

｛[Mn（μ—maleate）（phen）（H2O）2].2H2O｝n的合成及 …

报道了一个新型一维的多核锰的配合物｛「Ｍｎ（μ－ｍａｌｅａｔｅ）（ｐｈｅｎ）（Ｈ２Ｏ）２」．２Ｈ２Ｏ｝ｎ（Ⅱ）（Ｐｈｅｎ邻菲罗啉,μ－ｍａｌｅａｔｅ为马来酸根桥）的合成、元素分析、晶体结构、红外光谱和热重分析。（Ⅱ）是通过马来酸锰与邻菲罗啉在乙醇的水溶液中制得的。其晶体属于三斜晶系,空间群为Ｐ－１,ａ＝０．８１１９（１）、ｂ＝０．８１５７（１）、ｃ＝１．３６３２（１）ｎｍ、α＝９９．０８（１）、     

环己烯催化氧化反应的研究进展

本文综合评述了不同类型的金属配合物催化剂氧化环己烯氧化反应的性能。对其氧化反应的机理及不同氧源Ｏ２,ｔ－ＢｕＯＯＨ,Ｈ２Ｏ２,ＰｈＩＯ,ＮａＣｌＯ作氧化剂下环己烯氧化反应的活性及产物的选择性作了较详细的介绍。     

非等长度组合厚壁圆筒装配压力

利用有限元法对非等长度组合厚壁圆筒装配压力进行了计算 ,得到了装配压力的分布曲线 ,找出了装配压力随各参数的变化规律     

环庚酮缩氨基硫脲Sn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶水 剂中合成了环庚酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

相溶解法研究β—环糊精和偶氮苯的主—客体配合作用

利用（经分光光度法实现的）相溶解法测定了稀水溶液β－环糊精（β－ＣＤ）对偶氮苯的增溶等温线,从而求出了１：１配合物形成过程的热力学函数（Ｋ＾０,△ｒＧ＾０,△ｒＨ＾０,△ｒＳ＾０）。结果表明：β－ＣＤ能明显提高偶氮苯在水中的溶解度,并且随着β－ＣＤ的浓度增加,偶氮苯在水中的溶解度线性增大,这是因为１：１配合物的稳定常数相当大,偶氮苯在纯水中的溶解热是２６．１８ｋＪ／ｍｏｌ,从固相偶氮苯直接变成配合物的过程则放出热量４．２２ｋＪ／ｍｏｌ,所以β－ＣＤ和偶氮苯的配合过程是焓驱动过程。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)合钴(II)配合物的合成及晶体结构

合成了 1 -苯基 - 3-甲基 - 4 -苯甲酰基 -吡唑啉酮 - 5 (HPMBP)合钴 (II)化合物 ,并进行了元素分析和红外光谱表征 ,用 X射线衍射方法测定了其晶体结构 .晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1 / c,a=1 1 .2 5 9(4) ,b=1 4.784(5 ) ,c=1 1 .6 0 7(4) ,β=1 0 7.1 5 7(7) ,V=30 39.43 3,Z=2 ,Dc=0 .76 9g·cm- 3,F(0 0 0 ) =1 384,最终偏离因子 R=0 .0 993,金属 Co(II)原子与PMBP- 及乙醇中的氧原子配位形成八面体构型 .     

11-钨钴杂多阴离子为配体的配合物的合成与表征

用溶解-冷冻法制得K6[Zr(H2O)CoW11O39].11H2O,确定了反应的pH值和物料的最佳比.通过元素分析、离子交换、UV、IR和热重分析等方法对合成产物进行了表征.结果表明,合成产物具有Keggin结构,且具有很高的热稳定性.     

噻二唑合锌配合物热分解过程的研究

利用热重分析和红外光谱技术对噻二唑锌配合物的热分解过程进行了分析表征,研究结果表明,配合物的热分解分三个阶段进行.第一阶段分解在205.9~209.7℃之间,对应于噻二唑的开环分解,是配合物主要分解阶段.第二阶段分解在209.7~366℃范围内,此为醋酸根的分解阶段.第三阶段分解温度大于366℃,此为有机碎片的分解、碳化过程并伴随Zn(CN)2的生成.红外光谱分析表明在配合物分解阶段,噻二唑开环并产生了H2[Zn(NCS)2(Ac)2].