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51.
首次合成了镧(La)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、钆(Gd)的果糖-高氯酸固体配合物以及La,Pr,Nd,Sm,Gd和Eu(铕)的硼酸-果糖配合物.利用化学分析,IR,1HNMR,UV和热谱等物理化学手段对这两系列共11个配合物的组成和成键情况进行了表征,并对它们的某些物理化学性质进行了研究.结果表明:稀土-果糖-高氯酸配合物的组成为:RE3(C6H11O6)5(OH)2(ClO4)23H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Gd);稀土-果糖-硼酸配合物的组成为:RE(C6H12O8B)2Cl2CH3OH,(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd). 相似文献
52.
合成一类新的配合物[M2L2](ClO4)2·nH2O[M=Cu(Ⅱ)(1)、Co(Ⅱ)(2)Ni(Ⅱ)(3),L为4-(邻羟苯基亚甲基)亚胺-1,2,4-三唑].元素分析、红外光谱、电子光谱等分析数据表明配合物具有酚氧桥的结构.配合物的变温(4~300K)磁化率测定值与理论模型拟合,求得磁参数分别为:配合物(1)J=-99.32cm-1,g=2.12;配合物(3)J=-72.58cm-1,g=2.12.表明金属离子间有弱的反铁磁相互作用. 相似文献
53.
何江 《北京大学学报(自然科学版)》1998,34(4):447-452
研究了在CH3OH,C2H5OH,H2O3种溶剂体系中^99mTcO4-,乙酰苯肼、还原剂与本体Et2NCS2Na的反应,以制备含 相似文献
54.
二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱与铜、钴配合物的合成表征及抑菌活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱及其与Cu2+、Co2+的配合物.对其进行了组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析、摩尔电导及抑菌活性实验.结果表明:配体L组成为Fc*CHNNHCSNH2,配合物组成为〔Cu2L3Cl3〕Cl,〔CoL2Cl2〕.抑菌活性实验表明:钴配合物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、八叠球菌及大肠杆菌均有较强的抑菌性能 相似文献
55.
56.
合成了两种有机锡含氮双齿配体配合物,通过元素分析、IR和^1H NMR对其结构进行了表征,并考查了它们的生物活性。 相似文献
57.
李卫华 《安徽大学学报(自然科学版)》1998,(1)
用吸收光谱、单扫描极谱及光谱电化学方法研究Fe2+三磺基四苯基卟啉(简写为TPPS3)的水溶性配合物在pH~4.0的HAc-NaAc缓冲体系中的性质。实验证明Fe2+与TPPS3在90℃下加热80min可以反应完全,配合物主要以TPPS3二聚体和TeⅢ-TPPS3单体的形态存在于该介质中,H+参与了配合物的电极反应,Fe-TPPS3体系中配合物的组成比为1∶1,FeⅢ-TPPS3在电极上还原为FeⅡ-TPPS2为不可逆过程。 相似文献
58.
部分苯甲酸衍生物的Tb(Ⅲ)配合物的发光性质研究 总被引:4,自引:1,他引:3
测定了6个苯甲酸衍生物与铽Tb(Ⅲ)二元化合物Tb(RC6H4Co2)3(R=o-NH2、H、p-NH2、o-OH、m-Cl、o-COOH)的红外光谱、紫外吸收光谱和荧光光谱,结果表明,在350nm的紫外光激发下配合物的荧光强弱顺序为R=o-NH2〉H〉p-NH2〉o-OH〉m-Cl〉o-COOH,并可看到,邻氨基苯甲酸铽配合物除了在本实验中荧光发射最强外,甚至比目前所报道的铽的无机发光材料的发光 相似文献
59.
稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的制备及表征 总被引:11,自引:1,他引:10
在水溶液中,用稀土高氯酸盐RE(ClO4)m·nH2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Y)与甘氨酸GLY及咪唑Im作用,合成了9种新的三元配合物,对这些配合物经过元素分析、化学分析,确定了它们的化学式为:RE(GLY)4(Im)(ClO4)3·nH2O;并且通过红外光谱IR、紫外光谱UV,X-射线衍射分析及溶解性的测定等,进行了表征,发现了一些规律。 相似文献
60.
N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱与硫酸钕配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用硫酸钕与N亚水杨基甘氨酸Schif碱在水溶液中反应,合成了钕的Schif碱配合物Nd2(SalGly)2SO4·2H2O(Sal=亚水杨基,Gly=甘氨酸),并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、荧光光谱和差热热重分析对其组成和性质进行了研究. 相似文献