曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S—转移酶的有效抗原肽P141结 …

以曼氏血吸虫２８ｋＤａ谷胱甘肽Ｓ－转移酶的有效抗原肽Ｐ１４１为先导肽，通过分别改变在结构上、Ｃｈｏｕ－Ｆａｓｍａｎ构象参数上和亲水性上相似的氨基酸残基设计并合成了４个类似物，通过ＥＬＩＳＡ法测定了它们对血吸虫表膜抗原多克隆抗体的抗原性，通过类似与Ｐ１４１的活性比较讨论了构效关系。     

天花粉蛋白诱发人体免疫抑制中DQA1和DQB1等位基因的顺式互补受邻近DQ基因的调变

人类白细胞抗原HLA－DQ等位基因DQA1*0501和DQB1*0201以顺式和反式两种互补格局决定中药提取物天花粉蛋白诱发人体免疫抑制中CDS介导型性状的表达．研究工作进一步揭示其中的顺式互补受另一单元型上DQB1等位基因的调变．其中起正向调变作用的等位基因是DQB1*0302，0303，0401，0601；发挥负向调变作用的等位基因是DQB1*0201，0501，0602．以上现象表明天花粉蛋白诱发人体免疫应答的遗传控制呈现十分复杂的格局．     

蝉逃跑时为什么要撒尿

每当夏季来临，我们就能听到许多蝉在树上齐声歌唱，发出“知——了，知——了”的叫声，因此我们也把蝉叫做“知了”。 蝉的幼虫生活在土壤中，以植物根部的汁液为食。幼虫经过几次蜕皮后，渐渐长大。长大的幼虫由土中爬到树上，蜕变为成虫。蝉的成虫以树干里的树汁为食。     

禽鹦鹉热衣原体实验室诊断技术的研究进展

摘要: 鹦鹉热衣原体是一种重要的人兽共患病病原,由于临床上缺少准确、快速、敏感的诊断方法和诊断试剂盒,严 重影响了该病原的确诊。因此,它对家禽、高危人群造成的危害易被忽视。本文就近年来对禽鹦鹉热衣原体实验 室诊断技术的研究进展作一综述,包括病原的抗原诊断、抗体诊断和分子诊断技术,为禽鹦鹉热衣原体的确诊和流 行病学调查提供技术支持。     

风疹病毒E1抗原基因片段的拼接及原核表达

应用基因克隆技术,对风疹病毒E1抗原基因片段进行拼接及克隆表达．根据软件GOLDKEY预测E1抗原的主要抗原决定簇位点E1(243～286aa),再设计4条近60个碱基长引物,利用PCR仪延伸合成目的基因,酶切并构建重组表达载体,酶切与测序鉴定,再转化表达菌株BL21(pLYS),IPTG诱导表达,行SDS-PAGE检测到目的基因表达成功．结果实现了用基因克隆技术将含E1(243～286)片段的pETKDO载体向大肠杆菌的转化,IPTG诱导2h,获得的表达量高。     

MuSK重症肌无力小鼠模型的建立

目的 建立肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)阳性的重症肌无力小鼠模型。方法 6～8周龄的雌性C57BL/6小鼠(40只),适应饲养1周后,随机分组后造模。造模第1天在 4个位置(两个后脚和两个肩膀)分别注射免疫抗原(每个部位50 μL,含12.5μg 鼠源肽,CFA完全费氏佐剂);造模第30及50天再次在上述 4个位置(两只后脚和两个肩部)分别注射免疫抗原,第70天后每天对发病情况进行评分。结果 模型成功率50%。评分为1分小鼠1只,2分的3只,3分的5只,4分为1只。结论 制备MuSK-Ab小鼠模型,造模方法可行,有助于对重症肌无力疾病的深入研究。     

带His-tag的乙肝病毒融合抗原在毕赤氏酵母中的表达

乙肝病毒融合抗原SpreS1（简称SS1抗原）较S抗原有更强的免疫原性,可望有更好的临床应用前景．为了便于表达产物的纯化,利用化学合成的寡聚核苷酸链和PCR扩增,在SS1基因的5’端和3’端分别融合了6His-EK和6His的编码序列,将其重组质粒pPIC3.5k-6His-EK-SS1,pPIC3．5k-SS1-6His转化毕赤氏酵母菌GS115,筛选鉴定得到的重组酵母工程菌进行诱导培养,然后采用镍离子柱（Ni-NTA Basin）纯化表达产物,纯化的蛋白样品经ELISA效价测定、SDS-PAGE和Western Blot分析,结果表明融合抗原基因6His-EK-SS1和SS1-6His在毕赤氏酵母中均能表达,纯化的产物仍有免疫原性,所用的纯化方法简便有效．     

乙肝病毒前S1抗原与HBeAg及HBV-DNA之间的相关分析

目的：探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与HbeAg及HBV-DNA的关系．分析前S1抗原在临床诊断乙型肝炎病毒复制中的作用．方法：采用ELISA法检测前S1抗原,化学发光法检测乙肝五项指标,PCR法检测HBV-DNA．结果：400例HBV—DNA阳性的乙肝患者中,HbeAg阳性率为86．0％,前S1抗原阳性率为75．5％．其中：前S1抗原阳性率在HbeAg阳性患者中为75．6％、在抗-HBe阳性患者中为75．0％．HBV-DNA阳性情况下,Hbe鲰阳性与HbeAg阴性患者的前S1抗原阳性率,两组经χ^2检验,P〉0．05,无统计学差异．结论：前S1抗原是诊断乙肝病毒复制的有价值的一项血清学指标．     

SEREX方法在肿瘤相关抗原筛选中的应用

SEREX方法是筛选肿瘤抗原分子的一种方便且高效的方法。本文解释了SEREX的原理及方法,介绍了利用该方法所鉴定出来的肿瘤相关抗原,讨论了该方法的优缺点,阐述了改进的方法,最后对该方法的应用进行了展望。     

Sign series entropy analysis of short-term heart rate variability

Complexity and nonlinearity approaches can be used to study the temporal and structural order in heart rate variability （HRV） signal, which is helpful for understanding the underlying rule and physiological essence of cardiovascular regulation. For clinical applications, methods suitable for short-term HRV analysis are more valuable. In this paper, sign series entropy analysis （SSEA） is proposed to characterize the feature of direction variation of HRV. The results show that SSEA method can detect sensitively physiological and pathological changes from short-term HRV signals, and the method also shows its robustness to nonstationarity and noise. Thus, it is suggested as an efficient way for the analysis of clinical HRV and other complex physiological signals.