胸膜穿刺针联合OB吻合胶构建615小鼠胃癌皮下移植瘤模型

目的 采用胸膜穿刺针联合OB吻合胶构建615 小鼠皮下移植瘤模型。方法 小鼠前胃癌细胞株(MFC)在无菌环境下培养制成浓度1×107个/mL细胞悬液,然后将悬液接种于小鼠右腋下,建成胃癌动物皮下移植瘤模型,利用瘤块进行体内传代3次,胸膜穿刺针法进行穿刺移植建立615小鼠皮下移植瘤模型。同时建立对照组(未放瘤块)用于对比,小鼠成瘤情况利用外观形态学和HE染色方法评价。结果 模型组小鼠体质量减轻。模型组肿瘤在第12天后生长较快,模型成功率为100%。外观形态学观察,模型组10只小鼠成瘤率100%,平均瘤重为(7.7160±0.2937)g;对照组成瘤率为0,模型组与对照组差异明显(P<0.01)。病理结果显示：模型组的瘤块体积较大,表面不规则,细胞核呈圆形、卵形或异形,核仁不显现,核分裂相较明显,是比较典型的胃癌组织的形态特征。结论 胸膜穿刺针联合OB吻合胶法构建615小鼠胃癌皮下移植瘤模型成功率高、并且具有高效、便利等特点,值得推广应用及研究。     

RBM5蛋白调控c-FLIP差异性剪切及其抑制A549增殖的研究

本文试探讨RBM5蛋白对肺腺癌细胞A549增殖的影响及其作用机制,以期为开辟肺癌基因治疗新途径提供帮助.本研究构建了表达RBM5基因的真核表达载体,并转染A549细胞株,增强其中该基因的表达量.采用RT-PCR检测转染后A549细胞中c-FLIP基因不同剪切体的表达量,并绘制生长曲线.结果表明,RBM5基因在A549细胞中的高表达,可以调控c-FLIP的差异剪切,减少c-FLIP-S的表达量,激活细胞程序化死亡相关通路,抑制肺腺癌细胞恶性增殖.     

痤疮丙酸杆菌对小鼠抗胸膜肺炎放线杆菌血清7型9型的免疫保护

为明确痤疮丙酸杆菌(PA)对具有抗胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清7型和血清9型的异源免疫保护作用,对小鼠免疫PA分离株S14后,分别用APP血清7型(CCVC-265)和血清9型(CCVC-267)攻毒。结果表明,免疫保护率达60%和70%;而用猪抗PA血清免疫小鼠后以APP血清7型和血清9型攻毒,免疫保护率达100%。血清特异性抗体效价检测显示,PA免疫小鼠后,可诱导小鼠产生特异性的抗APP血清7型和9型的抗体,ELISA方法检测特异性抗体平均效价为1 800和2 800。PA对APP血清7型和9型的感染具有良好的保护作用。     

香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液

目的观察香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法80例经病理学或细胞学证实的恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。均应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流后,治疗组胸腔内注入顺铂和香菇多糖,对照组胸膜腔注入顺铂,每周1次,连续2～3次,4周后评价疗效、生活质量改善和毒副反应。结果治疗组总有效率和生活质量改善率均优于对照组（P〈0．05）,两组毒副反应无差异。结论香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床效果好,毒副反应小,值得临床推广。     

基于微流控芯片的光电化学生物传感新方法研究

<正>我校化学化工学院曹俊涛博士获批国家自然科学基金青年基金项目:基于微流控芯片的光电化学生物传感新方法研究,项目批号:21405129.随着环境污染、化学污染等的加剧,癌症(亦称恶性肿瘤)已成为严重危害人类健康的疾病,     

摇曳心旌狂神魂——《水浒》的小说美学特征审视

《水浒》内容要素的组织结构特征是乱笔乱墨乱心律，其意境的化力场凄神骇魄掀恶性，其冲突性闪心摇胆乱精神，其喜剧性脍炙人口冰毒重，其悲剧性摇曳心旌狂神魂；《水浒》激仇泛恨，煽动凶杀，是中国化餐桌上广受国民酷爱的一钵人心人肝酸辣醒酒汤，是中华苑的一株大毒草。     

历史

<正>1934年7月4日,法国著名的科学家居里夫人在巴黎逝世。居里夫人本名叫玛丽?斯可罗多夫斯卡,于1867年11月7日出生在波兰的首都华沙。1903年,居里夫妇和贝克勒尔由于对放射性的研究而共同获得诺贝尔物理学奖,1911年,居里夫人又因发现钋和镭而获得诺贝尔化学奖,成为历史上第一个两次荣获诺贝尔奖的科学家。居里夫人被誉为"镭的母亲",可是由于她长期从事放射性工作,最终因患恶性贫血白血病而过早逝世。     

Recombinant human PDCD5 protein enhances chemo-sensitivities of hematologic malignancies

PDCD5 is a novel apoptosis-related gene. Overexpression of PDCD5 facilitates apoptosis in various tumor cells. Here, we investigated the roles of recombinant human PDCD5 （rhPDCD5） protein in chemosensitivities of hematologic malignancies. The rhPDCD5 increased the in vitro cytotoxicity of daunorubicin （DNR）, adriamycin （ADM） and As203 in three hematologic tumor cell lines. In vivo studies showed that DNR combined with rhPDCD5 significantly suppressed tumor growth of U937 xenograft nude mice compared with DNR alone. In conclusion, rhPDCD5 combined with the chemotherapeutic drug has greater efficacy than chemotherapy alone, and rhPDCD5 is a very promising chemosensitizer.