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591.
592.
计算机化生产管理系统MRP的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
从增强多品种小批量生产企业的应变能力出发,针对我国企业生产特点,介绍计算机化生产管理系统MRP的研制,为企业生产管理提供一种有效的方法。 相似文献
593.
09-Ⅱ浆状炸药是一种利用废火药作敏化剂和含能添加剂的浆状炸药,这类炸药爆轰感度较低。该文以实验为基础,研究了发泡条件与09-Ⅱ浆状炸药中敏化气泡数、爆轰感度之间的关系,这些条件包括发泡剂含量、发泡剂及交联剂的加入次序和发泡温度。文中提出了有利于提高这种浆状炸药爆轰感度的发泡条件是,(1)发泡剂含量为外加0.2%~0.3%;(2)泡剂与交联剂同时加入到炸药体系中;(3)发泡温度在45℃左右。 相似文献
594.
孙渭滨 《宁夏大学学报(自然科学版)》1995,(1)
本文定义三角域上积分型Meyer-Knig-Zeller算子,给出了它在x_p(△)空间的逼近阶. 相似文献
595.
季宇彬 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》1995,(2)
报道了还生口服液对荷瘤小鼠(S180、EAC、L615)癌细胞膜、红细胞膜Na+,K+-ATPase活性的影响和对荷瘤小鼠红细胞膜免疫功能的影响。结果表明,还生口服液可显著抑制癌细胞膜、荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATPase的活性,同时可显著提高荷瘤小鼠红细胞膜的免疫功能,可使红细胞免疫复合物花环率(RFIR)降低,而使红细胞C3b受体花环率(RBC—C3bRR)、红细胞C3b受体花环促进率(RFER)显著提高。本文结果揭示,还生口服液抗癌作用机制有部分是通过抑制癌细胞膜,荷瘤机体红细胞膜Na+,K+-ATPase的活性,提高荷瘤机体红细胞免疫功能完成的。 相似文献
596.
α,α-二羰(酯)基烯酮环二硫代缩醛的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
定量合成α,α-二羰(酯)基烯酮环二硫代缩醛.共合成七个未见文献报导的新化合物,并通过IR,'H-NMR等对结构进行确证 相似文献
597.
李文铭 《西北大学学报(自然科学版)》2005,35(2):244-248
目的 考证清末长沙数学学派的兴衰及其成员的活动情况。方法 献资料考证。结果 收集整理了该学派及其成员的活动史料,介绍了该学派的形成、发展过程及数学成果。结论 肯定了该学派的学术思想和在中国近代数学发展史上的作用。 相似文献
598.
目的研究三元配合物La(Et2dtc)3(phen)的热化学性质.方法采用了微量热法和燃烧法.结果铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和邻菲咯啉(phen·H2O)与水合氯化镧(LaCl3·3.94H2O)在无水乙醇中反应,制得三元固态配合物La(Et2dtc)3(phen).在298.15 K下测得了该配合物的液相生成反应的焓变△rHθm(l),为(-8.801±0.043)kJ/mol,计算了固相生成反应的焓变△rHθm(s),为(70.428±0.293)kJ/mol;配合物的恒容燃烧能△cU为(-17 455.98±7.98)kJ/mol,其标准燃烧焓△cHθm和标准生成焓△fHθm经计算分别为(-17 475.19±7.98)kJ/mol,(-1 257.78±8.84)kJ/mol.结论IR光谱表明该配合物中La3+与3个NaEt2dtc中的6个硫原子双齿配位,同时与邻菲咯啉中的2个氮原子双齿配位,配位数为8. 相似文献
599.
目的研究N-氯乙酰基-5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮类化合物的合成方法。方法以三乙胺为催化剂,甲苯为溶剂,在110℃反应3h制备目标产物,并对产物进行了薄层色谱、元素分析、红外、核磁的分析鉴定和表征。结果合成了7种化合物,产率大于80%。结论反应条件温和,方法简单,具有较好的应用价值。 相似文献
600.
刺桐胰蛋白酶抑制剂(ETI)是一种Kunitz型胰蛋白酶抑制剂,能够抑制胰蛋白酶及组织型纤溶酶原激活剂的活性,因此ETI可以作为配体与固定相偶联用于亲和层析.利用化学合成及聚合酶链式反应(PCR)的方法获得ETI的编码基因,然后用NdeI/SacI酶切并插入载体pET25b ( )中构建重组表达质粒pET25b ( )/ETI .重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导使重组ETI(rETI)过量表达形成包涵体.包涵体经过洗涤、复性及CM离子交换柱纯化,每升培养液可获得14 mgrETI ,其纯度超过92 %.活性测定表明,rETI对凝血酶及尿激酶的活性没有抑制作用,但能显著抑制胰蛋白酶、瑞替普酶及纤溶酶的活性,抑制常数Ki分别为5 .14×10-9,9 .4×10-8和2 .08×10-8mol/L. 相似文献