先天性长QT综合征相关基因突变G604S—HERG分子遗传学及功能研究

先天性长QT综合征（long QT syndrome，LQTS）是因心肌离子通道编码基因突变导致的一组临床综合征，表现为发作性晕厥、心源性猝死。目前发现的先天性LQTS的致病基因有10种。我国以LQT2最常见。阐明LQTS的发病机制并寻求更有效的治疗措施，是当今医学界亟待攻克的一项重要课题。本研究检测了一个中国LQTS2家系，确定了LQTS2的致病基因及其功能。     

^99mTcN—CYE,CYB的制备及其动物分布的研究

为了寻找新的＾９９ｍＴｃＮ标记的心肌显像剂，合成了２种含有酯基的ＮＳ配体ＣＹＥ（Ｌ－半胱氨酸乙酯）和ＣＹＢ（Ｌ－半胱氨酸丁酯），以ＳｎＣｌ２为还原剂，通过交换反应制备了标记率大于９０％的＾９９ｍＴｃＮ－ＣＹＥ，ＣＹＢ络合物，探讨了ｐＨ值和反应时间对＾９９ｍＴｃＮ－ＣＹＥ，ＣＹＢ标记率的影响，并对其小鼠生物分布进行了研究。结果表明，＾９９ｍＴｃＮ－ＣＹＥ，ＣＹＢ在心肌中具有相当的摄取，血清除快，血半     

心功能曲线的灰建模研究

以信息覆盖为准则，依靠少量信息，建立了心功能曲线的灰色模型和数学回归模型，误差检验灰模型的精度明显高于数学回归模型，在分析了心功能曲线的生理特性和发展变化特点的基础上，提出了心功能曲线的闸门－激活式联合灰模型理论及计算ｋ至ｋ＋１灰区间模型值的映射量化方法。     

4-氨基安替吡啉缩吗啉香草醛希夫碱与牛血清白蛋白作用研究

本文以4-氨基安替吡啉,香草醛和吗啉为原料首次合成了4-氨基安替吡啉缩吗啉香草醛(Q-2),并通过FT-IR、MS、1 H NMR对其结构进行了表征.采用紫外-可见光谱法和荧光猝灭法考察了Q-2与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机理.基于热力学方程计算出相应的ΔH、ΔG和ΔS值,推断出氢键和范德华力为两者之间作用力的主要类型;并基于Frster非辐射能量转移理论,计算出Q-2与牛血清白蛋白在不同温度下的结合距离;根据Stern-Volmer方程判断其猝灭过程主要为静态猝灭.     

芪术颗粒剂抗肝纤维化的临床与实验研究

肝纤维化是在慢性肝损害基础上导致细胞外基质异常增生所致,它是发展成肝硬化的必经阶段,至今尚无有效的治疗方法和药物。本课题组根据中医络脉理论和肝纤维化病理、临床特点,认为肝纤维化与中医络病相关,提出肝纤维化当从络病论治。应用中医络病理论分析慢性乙型肝炎肝纤维化的病因、病机为湿热瘀毒阻滞肝络,正气渐损,其中脾虚不运更为关键。益气健脾、化瘀通络、清热利湿解毒应作为治疗本病的基本法则。在这一理论指导下,研制出芪术颗粒剂。     

黄体酮对离体大鼠胸主动脉条收缩反应的影响

黄体酮（Pro)可使KC1（60mmol/L)或NE（1umol/L)诱发的肌条收缩明显松弛，IC50分别为70.3和93.9(umol/L)；而戊脉安（Ver)的IC50则分别为0.085和0.766(umol/L).Pro和Ver均可使NE或CaCl2引起的肌条收缩量效曲线右移，最大效应降低，呈非竞争性拮抗；Pro的PD2分别为4.072和4.688,Ver的PD2为5.563和6.456。无钙液中加入NE1umol/L引起肌条收缩（1相），再加入CaCl22.5mmol/L引起再次收缩（2相）；Pro可显著抑制上述两种收缩，而Ver仅对2相收缩有显著抑制作用，以上结果表明4；黄体酮有直接扩张血管作用，它与钙拮抗剂戊脉安相似，对电压依赖性钙通道及受体调控性钙通道均有阻滞作用；此外，它还能抑制NE激活的细胞内钙的释放。     

酷品

双金属复合板带;荞麦提取物（富含肌醇、总黄酮）;SNP基因分型项目;拓扑思牌钢平衡块（5克-60克）;TPMS行车安全系统；LVD无极灯；     

糖脂平颗粒剂对肥胖型2型糖尿病作用机理的研究

目的：通过实验研究和临床研究，观察临床科研制剂“糖脂平”对2DM胰岛素抵抗、脂代谢紊乱及血管内皮细胞功能的影响，并探讨其作用机制。