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51.
52.
Li/MgO甲烷氧化偶联催化剂引入铌的氧化物可降低活性温度,750℃以下便达到最高C2烃产率。铌与锂、镁有多种结合方式,引入方法对活性测试结果有重要影响。铌不与镁紧密结合且分布于锂、镁之间时作用最好。 相似文献
53.
用氯磺酚S作柱前显色剂以反相高效液相色谱法测定铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、铌(Ⅴ)、铜(Ⅲ)离子,固定相为Shim-pockODS柱(150mm×6mm).流动相为含有6×10 ̄(-2)mol/L溴化四乙铵,1×10 ̄(-2)mol/L乙酸盐缓冲溶液(pH3.5)的乙腈(38%)-四氢呋喃(2%)-水(60%)溶液。流量1.0ml/minn。用紫外可见分光光度检测器于570nm处进行检测,在此条件下,铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、铌(Ⅴ)、铜(Ⅱ)得到很好的分离,方法具有高灵敏度和良好的选择性,可用于水、大米、面粉和人发分析。 相似文献
54.
王庆祥 《武汉科技大学学报(自然科学版)》1994,(2)
作者研究了纯钼、纯铌和钼-铌合金的硫化过程速率和硫化层结构.通过比较不同组成合金的硫化速率,确定出了抗硫化性最强的合金组成.同时还对Mo50%Nb合金的硫化动力学进行了详细调查. 相似文献
55.
56.
本文采用微量量热法对HMX、高聚物及其混合物的热流量进行了测定。测定结果表明,微量量热这一新技术应用于相容性研究是大有前途的。 相似文献
57.
本文研究了金胶光度法测定铜、钴、镍盐中的微量砷。采用氢氧化镧作载体共沉淀砷,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)在氨性介质中形成氨配离子被分离除去。砷用锌还原为AsH_3由酸性Au(SCN)_4~-溶液吸收,在保护剂存在下生成红色金溶胶,测量金胶溶液的吸光度便可测定砷。本法测砷,铜、钴、镍试液中含量在0~9μg范围内有良好线性关系.砷的最低检出量在硫酸铜、钴、镍盐中分别为0.36、0.40、0.70ppm。测定饲料微量元素添加物硫酸铜试样,十次测定的标准偏差为0.13,相对标准偏差为2.5%,七次测定的平均回收率大于95%。本法简易、决速、准确、灵敏。文献很少见有用简易光度法测定铜、钴、镍盐中微量砷的报导。 相似文献
58.
钾钠铌酸锶钡(KNSBN)晶体是目前几种重要的光折变铁电晶体材料之一.KNSBN晶体不仅具有优异的光折变性能,而且与其它光折变晶体材料相比有许多优点,如:(1)易生长较大的单晶;(2)无孪晶,无90°畴,易极化、加工;(3)可以在较大固熔体范围内进行单晶生长,生长组分可调节;(4)易进行不同元素掺杂等.近些年来,人们对不同组分、不同元素掺杂 相似文献
59.
丹宁酸沉淀分离-氯磺酚S光度法测定钢铁中铌量 总被引:1,自引:0,他引:1
用丹宁酸沉淀分离干扰元素的手段和选择具有高灵敏度的显色剂氯磺酚S,以分光光度法测定钢铁中铌量.摩尔吸光系数。ε652=1.20×104L·mol-1·cm-1. 相似文献
60.
前文已报道改进的界面电化学池测定生物碱。对于有机化合物中羧基的半微量测定过去常于非水介质中,以玻璃电极或锑电极为指示电极,以饱和甘汞电极或玻璃电极为参比电极进行电位滴定。药典对于药物制品中羧基的测定沿用容量分析法。本文首次应用改进的界面电化学池作为非水介质及水介质中酸碱电位滴定的终点指示器,对含有羧基的二十八种有机酸的测定其回收率为98.04~101.90%。对五种有机酸性药物及片剂进行测定,其结果与药典法基本符合。该法具有分析快速,操作简便,结果准确,终点突跃,样品用量微克级或毫克级,以及仪器简单价廉的优点。方法对于测量有机酸(特别是一些从天然植物中得到的微量有机酸)和有机酸性药物是优越的,在天然物化学及生物化学的研究中具有实用价值。 相似文献