微量法测定甘油三酯

利用微量酶法测定甘油三酯 ,试剂用量少 ,结果可靠 ,线性范围可高达 4 5 2mmol/L ,批内变异系数 2 6～ 3 4 8% ,批间系数 3 6 6 % ,平均回收率 96 8% 与常量法相关性好r =0 996 .     

一类新的4－取代胂酸型变色酸偶氮多卤显色剂与钍显色反应的研究

本文研究了１１种新型４－取代胂酸型显色剂与钍的显色反应。该组试剂与钍显色，具有对比度大，显色酸度高，灵敏度好等特点．对钍的回收试验结果显示，该方法准确、可靠。     

新型重金属离子浮选剂(下)──从浮选泡沫中回收金属

用天然有机高分子化合物Glu作浮选剂从废水中浮选金属离子。浮选泡沫脱水,干泡沫在800℃下焙烧,有机浮选剂挥发碳化,得到了符合冶炼原料标准的高品位金属产品。处理水水质低于国家排放标准。     

土壤和沉积物中1,2,4-三氯苯的超声波提取

以土壤和沉积物中的1,2,4-三氯苯为研究对象,应用超声波提取并以气相色谱进行定量分析。研究结果表明：在一定的超声波处理条件下,1,2,4-三氯苯较为稳定且降解比率很小;最适宜的超声波提取条件为：超声波功率20W、提取温度35℃、提取时间60min、提取剂为石油醚-丙酮混合溶剂(体积比1：1);三种不同提取方法(索氏、振荡和超声波)相比较以超声波提取法最优;该方法的平均回收率为92．18％、变异系数0．82%、检测限0．000μg／g,可满足土壤中微量有机物定量分析要求。     

“氨羧络合剂”及其在分析化学上的应用

近年来,在化学中,特别是在分析化学领域,新型的络合剂——"氨羧络合剂"(以下简称[κ])得到了广泛的应用.[κ]已有廿年的历史,但在前期,[κ]仅作为水的较化剂,如乙二胺——N,N,N,N’——四乙酸的四钠鉴就是软化水的最好工具[1];后来逐渐用之于分析化学;并且合成了一系列的[κ],在[κ]用于分析化学的工作中,必须提及 G.Schwarzenbach 和 R.Pibil 等著名的科学家.     

高效Ni 2+ 吸附菌株分离鉴定及特性研究

采用浓度梯度筛选的方法,从活性污泥中筛选到一株能耐受并吸附Ni 2+的菌株,命名为Ni-1.采用单因素法对菌株Ni-1的最适培养条件进行了考察,确定培养条件为t=30℃,pH=7.0,1.0%的NaCl.考察了菌株Ni-1对Cu2+和Ni 2+的吸附性能,并用表面响应法优化了吸附条件.菌株Ni-1吸附Cu2+的最优条件为Cu2+100mg/L、投加菌量(湿重)0.85g、溶液pH=6.0,在此条件下对Cu2+的最大吸附率为87.13%.菌株Ni-1吸附Ni 2+的最优条件为Ni 2+50mg/L、投加菌量(湿重)0.85g、溶液pH=6.0,在此条件下对Ni 2+的最大吸附率为84.32%.实验结果表明该细菌对较低浓度的Cu2+和Ni 2+有较好的吸附性能.     

不同金属离子改性CMC-PVA/CS-PVA双极膜的研究

分别用Fe3+、Cr3+和Ca2+对羧甲基纤维素钠(CMC)-聚乙烯醇(PVA)阳膜层进行改性,制备了Me-CMC-PVA/CS-PVA双极膜(双极膜简记为BPM,CS为壳聚糖,Me=Fe3+,Cr3+或Ca2+).研究表明,Fe-CMC-PVA阳膜亲水性强于以Cr3+或Ca2+改性的CMC-PVA阳膜,相应地,Fe-CMC-PVA/CS-PVABPM中间界面层水解离能力也较强,膜IR降和槽电压也较低.此外,Fe-CMC-PVA/CS-PVA BPM的机械性能、热稳定性也较好,其在水和酸、碱溶液中的溶胀度也较低,有效地提高了双极膜的性能.     

含芳香羧酸金属配合物的合成条件研究

配位聚合物不仅具有迷人的结构,而且在化学分离、气体的存储、磁学、光学、催化等领域有着广阔的前景。芳香环羧酸含有大的π电子体系,利于电子的传递,此外,羧基配位模式丰富,易于构筑结构新颖的配合物。金属离子的配位模式,配体的种类是影响配合物结构和性质的决定因素,而反应物的配比、温度、浓度、pH值等因素在合成过程中起到一定的影响作用。本文利用三种含芳香环羧酸作为主配体,与过渡金属离子利用溶剂热和溶液法合成了几种配合物。我们利用红外光谱对配合物进行了表征,初步讨论了这类配合物的合成条件及规律。     

犯罪现场勘验DNA物证污染的防控

随着DNA物证鉴定技术灵敏度的提高,DNA物证污染的危险性显著增加,这将严重损害DNA物证鉴定结果的证据价值。重点分析犯罪现场勘验阶段的DNA物证污染的来源以及可能造成DNA物证污染的环节及DNA污染的严重后果。提出建立现场勘验防控DNA物证污染的制度和监控体系,提高现场勘验提取DNA物证检材的质量,降低DNA物证污染的可能性。