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11.
用高效液相色谱法(HPLC)在反相Prodigy ODS(3)柱上,以甲醇-氯仿-乙腈-水为流动相,梯度洗脱程序分析了大豆磷脂酰乙醇胺的分子种组成,蒸发光散射检测器用做HPLC峰的检测,峰面积归一化法定量。组分定性由气.相色谱(GC)测定的HPLC峰的脂肪酸组成确定。分析结果表明,大豆磷脂酰乙醇胺由9个分子种组成,其中C18:2C18:2,C18:1C18:2,C16:0C18:2,C16:0C18:1,C18:0C18:2分子种是主要组分。 相似文献
12.
高效液相色谱法检测蜂蜜中残留的抗生素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱、紫外检测器、C18,10μm,300mm×4.6mm色谱柱,波长348nm,CH3CN:0.05mol/LH3PO4(V:V)=60:40流动相,对蜂蜜中的残留四环素、土霉素和金霉素进行了检测。方法检出限分别为: 四环素、土霉素为0.03mg/L,金霉素为0,06mg/L。结果令人满意。 相似文献
13.
银鲫肌肉中甲苯咪唑及其代谢物残留检测方法的建立—HPLC法 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法(HPLC-UV),建立了银鲫肌肉中甲苯咪唑(MBZ)及其两种代谢产物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯眯唑(MBZ-OH)残留的检测方法.采用氨化乙酸乙酯作为提取溶剂,减压浓缩后去脂,二氯甲烷萃取,氢氧化钠净化,乙酸乙酯二次萃取,N2吹干,定容后使用高效液相色谱分析.方法在0.1~4.0μg/mL之间呈线性相关,相对标准偏差为1.09%~5.12%,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH平均加标回收率分别为72.17%~77.44%、63.51%~68.07、82.37%~86.83%,检出限分别为10 μg/kg、15 μg/kg和10 μg/kg. 相似文献
14.
15.
基于 YAG:Ce 的荧光转换材料优点在于效率高,缺点在于发光光谱中缺少红光,只能获得低显指、高色温的冷白光。如何开发适合 LD 光源激发特点的多色荧光玻璃,实现照明光源色彩品质的调谐,是 LD 照明技术中巨大的挑战之一。通过对基体玻璃组分含量的优化设计,结合低温烧结技术,解决传统高温玻璃对氮化物红粉复合过程中的氧化、腐蚀的关键技术难题,实现了复合荧光玻璃中荧光微晶与玻璃基体晶界的有效调控,有效地防止了 Ca Al Si N3: Eu2+氮化物粉体在烧结过程中氧化腐蚀,开发出高荧光量子效率复合荧光玻璃,开创高品质照明。 相似文献
16.
17.
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有效检测了葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3)、苹果茎沟病毒(ASGV)、马铃薯卷叶... 相似文献
18.
为了解决高品味铝矾土资源匮乏和固废煤矸石合理处理的问题,本实验采用焦宝石熟料和煤矸石作为原料完全替代铝矾土,混合后制备陶粒支撑剂,在经过不同温度烧结后研究了煤矸石添加量对支撑剂性能的影响,并利用XRD、SEM等手段对不同温度烧结的支撑剂的物相组成和微观形貌进行了分析,确定了煤矸石的最优添加量和相应的烧结温度。结果表明:支撑剂的物相组成主要为莫来石相和方石英,随温度升高晶粒长大,结构致密化。在35 MPa封闭压力下,添加30%煤矸石在1 300℃下烧结或添加40%煤矸石在1 350℃下烧结较为合适;在52 MPa封闭压力下,添加30%煤矸石在1 400℃下烧结较为合适。 相似文献
19.
建立了盐酸左旋倍他洛尔原料药含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法.色谱柱为EdipseXDE-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为体积比30∶70的乙腈-缓冲液(0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液含体积分数0.5%的三乙胺),检测波长274 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.盐酸左旋倍他洛尔与其降解产物能得到较好分离,在50~250 mg/L范围内与其峰面积呈良好线性关系,r2为0.999 9;检测下限为5 ng;平均回收率为100.8%.该方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于该产品及有关物质含量的测定. 相似文献
20.