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91.
采用钛酸丁酯的溶胶-凝胶法及微波干燥制备了纳米TiO2光催化剂。通过XRD和BET进行了晶型、平均粒径和比表面积分析表征。以水杨酸为模拟污染物对其进行光催化降解活性实验研究表明,UV光照40min水杨酸降解率达到97%,催化剂重复使用4次水杨酸降解率仍能达到94%。 相似文献
92.
目的观察经尿道药物滴注结合微波热疗对性病后慢性非细菌性前列腺炎的治疗效果。方法选取支原体或衣原体引起的慢性前列腺炎患者110例,随机分为治疗组75例,经双囊五腔导管尿道内滴注环丙沙星及前列腺微波热疗结合静脉滴注阿奇霉素;对照组35例,静脉滴注环丙沙星和阿奇霉素。结果治疗组治愈率92.0%,病原体阴转率96.0%,前列腺液转阴率90.7%,自主症状阴转率88.0%;对照组治愈率77.1%,病原体阴转率为91.4%,前列腺液转阴率74.3%,自主症状阴转率71.4%。治疗组前列腺液转阴率及自主症状阴转率较对照组高。结论经双囊五腔导管尿道内滴注环丙沙星及前列腺微波热疗结合静脉滴注阿奇霉素是治疗性病后慢性非细菌性前列腺炎的有效方法。 相似文献
93.
银杏叶中有效成分的微波提取及抗氧化活性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用正交试验设计优选出银杏叶黄酮类化合物的微波提取工艺,并采用化学发光法对银杏叶的粗提物、正丁醇萃取物及其余水层清除自由基和抗氧化性能进行了研究.结果表明:当固液比(m/m)为1∶30,微波中档400 W浸提时间为1 h,然后70℃水浴浸提1 h,黄酮的提取率最高.3种提取物均有较强的抗氧化活性.其中粗提物的抗氧化活性比正丁醇萃取物好,同时发现萃取后的水层部分虽然黄酮类化合物含量很低,但也有较强的抗氧化活性.证明银杏叶提取物是一组复杂的、而又有相互协同增效作用的混合物,进一步分离纯化可能对提高其抗氧化活性作用不显著. 相似文献
94.
研究了添加B2O3的Ca[(Li1/3Nb2/3)1-xTi3x]O3-δ(0≤x≤0.2)(CLNT)陶瓷的微波介电性能.在整个组分范围内检测到单一的正交相.随着x从0增加到0.2,介电常数(k)将从30增至89,Qf值则下降到3820GHz,谐振频率温度系数(TCF)从-16×10-6/℃增加到22.4×10-6/℃.当B2O3添加1.0%时,CLNT陶瓷的烧结温度可以从1150℃降至970℃而不降低微波介电性能.940℃烧结后,x=0.1试样的微波性能为k=50,Qf=6500GHz,温度系数为-7.6×10-6/℃. 相似文献
95.
六角晶系钡铁氧体纳米晶的制备和表征 总被引:8,自引:0,他引:8
采用柠檬酸sol gel工艺 ,制备了Zn2 Z型 ,Zn2 W型 ,Co2 Z型 ,M型平面六角晶系的钡铁氧体钠米晶 .采用X射线衍射分析 (XRD) ,透射电镜分析 (TEM)和热分析对其物相组成、显微结构、反应过程等进行研究 ,发现采用本工艺 ,在 75 0℃的较低温度下 ,就可形成均匀单一的铁氧体纳米晶 ,并深入分析了其反应机制 ;对Zn2 Z型铁氧体的吸波特性进行了研究 ,结果表明 :在X波段 (8~ 12GHz)和Ku波段 (12~ 18GHz) ,有多个吸收峰 ,最大吸收量达 6 5dB ,10dB的带宽达到 6 .5GHz ,说明这是一种优质的宽频微波吸收材料 ,并探究了纳米吸波材料的吸波机理 . 相似文献
96.
微波诱导固——固相反应合成纳米氧化锌 总被引:5,自引:0,他引:5
以硫酸锌和碳酸钠为原料,采用微波诱导辐射的方法,固—固相反应制备纳米氧化锌。 相似文献
97.
具控温装置的常压微波合成仪 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍自行研制的可控温的常压状态使用的多功能、多用途微波合成仪。利用该设备,可快速进行微波化学合成研究、化合物及食品的干燥、高分子化合物的聚合及分解、矿石及植物的消化溶解等。 相似文献
98.
99.
选用酵母菌、乳酸菌、粪链球菌、假丝酵母等4个种属共15株菌株,研究其对苯乙酮酸甲酯的不对称还原催化特性.以具有R(-)-扁桃酸甲酯较高转化活力的菌株S.cNo.1、S.cNo.3、S.cNo.9作为出发菌株,采用紫外与微波复合诱变的方法,筛选获得S.c3.5.16突变株.考察培养温度、pH值对该突变株转化活力的影响,结果表明,S.c3.5.16菌株的R(-)-扁桃酸甲酯生物转化最适反应条件为培养基pH6.5、温度38℃,苯乙酮酸甲酯转化为扁桃酸甲酯的得率达到99.3%,R(-)-扁桃酸的光学纯度达到95.5%e.e.. 相似文献
100.
聂西度 《南华大学学报(自然科学版)》2004,18(4):86-89
在微波辐射和相转移催化剂的条件下,采用Henry反应,快速合成β—甲基—β—硝基对甲氧基苯乙烯.考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同的相转移催化剂、反应物的物料比等因素对反应收率的影响.结果表明:在微波辐射功率为130w、微波辐射时间为8min,以PEG—1000做相转移催化剂,反应物的用量为:对甲氧基本甲醛:硝基乙烷:PEG—1000为1:2.5:0.08.在冰乙酸/醋酸铵条件下,产物收率达48.9%。 相似文献