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101.
102.
精密电子温差测量仪产生的温差电势经高阻抗直流放大器放大,由计算机采集和存贮数据,自动作图及处理数据,测量物质的燃烧热,实现了氧弹热量计智能化. 相似文献
103.
介绍了利用电子,质子分别轰击靶原子K壳层电季截面的计算方法,给出了镁(Mg),铝(Al),钙(Ca),钪(Sc),钛(Ti),钒(V),铬(Cr)等核靶的计算结果,最后进行了简要讨论。 相似文献
104.
预裂—缓冲爆破中柱状孔间应力波作用分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型全息动光弹,以南芬矿高台介靠帮控制爆破的现场参数为实验模拟基础,研究了两预裂孔间应力波迭加的动态变化过程,在两炮孔均实行孔底和孔口时起爆(四起爆点)并对孔底进行加强装药条件下,获得了不同时刻的等差条纹图,发现沿炮孔方向应力波分布有很大不同,提出了初始P波与后出现S波迭加形成的波是所有波中最重要的部分,研究表明,孔底加强装药是深孔孔底产生预裂效果的关键因素,孔底连线上应力场强度不受端部效应影 相似文献
105.
基于ITAE准则的质量矩拦截弹鲁棒控制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以建立的质量矩拦截弹数学模型为基础,通过对模型合理简化,得到一个耦合的非线性动力学系统。利用微分几何的反馈线性化理论,得到一个解耦线性系统。考虑到拦截弹的鲁棒性要求和三个滑块的协调控制问题,提出基于误差的积分准则(ITAE准则),考虑混合灵敏度S/T问题,采用H∞控制理论对拦截弹进行姿态控制系统设计,仿真结果验证了这种方法的有效性。 相似文献
107.
我们曾报道过靶温为室温时HR-1型不锈钢的He捕获特性。(n,α)反应或α等离子体轰击聚变堆第一壁时,核材料可处于高于室温的环境温度中,因此,研究靶温对金属He捕获特性的影响是十分重要的。 本工作在室温——673K的温度区间,研究了靶温对HR-1型不锈钢He捕获特性的影响。入射的~4He离子能量仍为70keV。 相似文献
108.
沈家瑶 《南京理工大学学报(自然科学版)》1997,21(6):565-568
该文用Laplace变换方法,对受内压的弹-粘弹性材料的厚壁圆筒平面应变问题进行了分析,通过Laplace反演得到应力和位移解。当材料无粘性时,则退化到问题的理想塑性解。 相似文献
109.
目的:研究胃癌耐药相关hsa-miR-194-5p的靶基因,并分析其参与的生物学过程和信号转导通路,为胃癌耐药机制的表观遗传学研究提供前期基础.方法:通过NCBI数据库检索hsa-miR-194-5p的基本信息;使用预测数据库预测hsa-miR-194-5p的靶基因;使用DAVID数据库对靶基因集合进行功能富集分析(GO)和信号转导通路富集分析(KEGG).结果:成熟的miR-194-5p序列多个物种之间具有高度保守性.预测靶基因共325个,参与的生物学过程主要有Golgi组织和细胞对DNA损伤刺激的反应(P<0.01),分子功能包括泛素蛋白连接酶结合和泛素介导的蛋白水解(P<0.01),细胞组分富集在细胞核和细胞表面,调控包括TGF-β和WNT等多条信号转导通路(P<0.01).结论:miR-194-5p的靶基因SMURF1、 RAC1、MAPK1与胃癌细胞的增殖密切相关. 相似文献
110.
目的 探究NFATc3基因敲除对肝癌细胞转录组的影响,并对NFATc3调控的靶基因进行初步筛选,以期为明确NFATc3靶基因及寻找新的抗肝癌治疗靶点提供依据。方法 利用敲除NFATc3的SMMC7721细胞,在有或无仙台病毒(Sendai virus, SeV)感染时进行转录组测序(RNA sequencing, RNA-Seq)检测,并对差异表达基因进行GO和KEGG富集分析。对两组测序数据差异基因交集中的免疫相关基因进行PPI蛋白网络互作分析,并利用qRT-PCR实验验证敲减或过表达NFATc3对肝癌细胞内S100A8和S100A9表达水平的影响。利用数据库数据,分析肝癌中S100A8和S100A9 mRNA表达水平及预后。结果 经RNA-seq分析发现,肝癌细胞中NFATc3敲除后差异表达基因主要富集在发育、代谢、细胞外基质和血管生成等通路。PPI蛋白网络分析发现S100A8和S100A9可能是NFATc3的重要靶基因。qRT-PCR实验结果显示敲除或敲减NFATc3均可上调S100A8和S100A9的表达,而表达外源NFATc3则可下调S100A8/S100A9的表达。数据库分... 相似文献