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51.
通过系列的实验,研究了催化剂,反应温度和操作压力对酯化过程的影响,找出了适宜的反应条件,改进了丁烯二酯二异辛酯酯化过程的生产工艺,并扩大生产。 相似文献
52.
短命植物异喙菊胚胎学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于喜凤 《新疆师范大学学报(自然科学版)》1997,(4)
短命植物异喙菊,直生胚珠,双珠被,薄珠心,合点受精,合点端有帽状珠孔塞,合点端胚胎基部有短柱状装饰物,孢原细胞1个,直接发育成大孢子母细胞,经减数分裂,形成大孢子四分体,合点端大孢子发育成功能大孢子,其他三个退化.合点端、胚囊中都有不定胚发生. 相似文献
53.
曹正文 《玉林师范学院学报》1997,(4)
本文试图从法兰克福学派的几个代表人物关于现实和艺术关系的思考的梳理,表明其在人类审美史上所具有的独特地位,并确证这些理论观念对于我们深刻理会现代艺术的内在特质是极有价值的. 相似文献
54.
本文应用生物降解技术,探讨了以马铃薯淀粉和α-淀粉酶为原料制备麦芽——异麦芽低聚糖的工艺,用正交试验和统计分析,确定了一组优化实验条件。 相似文献
55.
报道固体超强酸TiO2/SO4^2-作为催化剂进行了酸与异戌醇酯化反应的合成路线和工艺条件,实验结果表明;使用合适条件制备的固体超强酸TiO2/SO4^2-在135 ̄142℃,酸与醇比为1:2和适量(3%wt)催化剂下,反应1.5小时,丁酸异戌酯产率可达90%左右。 相似文献
56.
在以三聚氰胺—甲醛树脂为壁材,用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时,聚电解质是必不可少的.文中的聚电解质MS是由马来酸酐和苯乙稀共聚合成,它的大分子碳氢主链以多羧酸和多芳基取代为特征.在胶囊化过程中,聚电解质MS通过电荷效应,使能生成胶囊壁材的三聚氰胺—甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面,进行原位聚合,所生成的不溶性产物逐步固化为壁材.阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应,以及不同马来酸酐—苯乙烯合成比的聚电解质对于微胶囊颗粒大小、气密性、包容量和显色性的影响. 相似文献
57.
彭晓春 《吉首大学学报(自然科学版)》1997,18(3):58-65
以(NH4)2S2O8-NH2CONH2为引发剂,研究了丙烯酸胺(AM)、甲基丙烯酸氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸(AA)三元水溶液共聚合反应,考察了聚合温度、原料配比、单体浓度、引发剂用量以及pH值等因素对聚合速率、单体转化率和产物特性粘度的影响。结果表明:当起始单体总浓度为30~40%,PH≤5.0,DMC和AA在原料配比中的含量分别为20~70mol%、0~30mol%时,聚合反应的条件较为适宜。 相似文献
58.
ε-六硝基六氮杂异伍兹烷结构的理论计算 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用PM3方法优化ε-HNIW的几何构型,在理论上讨论了它的高爆炸性能 相似文献
59.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
60.
六苄基六氮杂异伍兹烷制备工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
在制备六苄基六氮杂异伍兹烷时使用体积分数为95%的乙醇为反应溶剂,使用丙酮为精制溶剂收到了满意的结果。 相似文献