异氰酸酯与醇、水反应规律的研究

异氰酸酯分别与醇和水的反应是异氰酸酯对木材胶接固化反应的核心基础反应。详细研究了室温下醇浓度、异氰酸酯基浓度、摩尔比、酸碱、溶剂等对异氰酸酯分别与醇和水的反应规律的影响;提出了异氰酸酯与醇反应的醇缔合作用机理;实验证明室温下异氰酸酯与水的反应可以使用准二级方程描述。     

HDI/癸二酸二辛酯二元体系气液平衡数据的测定及关联

采用准静态方法测定了368.75~423.00 K温度范围内1，6-己二异氰酸酯（HDI）单组分的饱和蒸汽压，以及HDI与癸二酸二辛酯（DOS）在369.81~424.55 K温度范围内的气液相平衡数据。借助Aspen Plus软件对实验数据进行回归，得到了溶液理论中非随即（局部）双液体（NRTL）模型方程、Wilson模型参数及关联偏差，结果表明，两种模型拟合得到的温度平均绝对偏差均小于1.55 K。进而计算了二元组分相对挥发度，发现HDI与DOS在0.300~0.900 kPa范围内存在最高共沸现象，共沸物中HDI的摩尔分数为0.105~0.112。因此，在HDI精制分离时，循环溶剂中会携带10%左右的HDI。     

不同扩链剂对聚脲黏度和聚合状态的影响

以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和间苯二胺为预聚单体,N,N-二甲级甲酰胺为溶剂,选用不同的扩链剂,采用两步法合成了一系列芳香/脂肪族共聚脲.采用红外光谱(FTIR)对其结构特征进行了表征,探索了预聚稳定性条件,分析了各原料用量和不同种类扩链剂对聚合状态和聚脲黏度的影响,得出扩链剂种类用量对聚脲固聚趋势的影响关系.     

Different mechanisms between reactions of soot with gaseous and adsorbed NO2

The reactions of soot with gaseous and adsor- bed NO2 were tested over the K/MgA1O catalyst. After the reaction intermediates were identified by combination of in situ IR characterization and first-principles calculation, the different mechanisms were elucidated. It was found that the reactivity of adsorbed NOa is lower than that of the gas form. The adsorbed NOe reacts with soot in the form of nitrates, leading to the observation of two IR bands at 2,234 and 2,110 cm-1, which are ascribed to the vibration fre- quencies of cyanates on K sites and cyanides on the MgAlO support, respectively. On the contrary, the isocy- anates were confirmed as intermediates in the reaction of soot with gaseous NO2. Because the adsorbed NOe species （i.e., nitrates） are restricted by the electrostatic field of K＋, the cyanates are produced and readily cracked into cya- nides, which transfer to the MgAlO support. The gaseous NO2 favours the production of isocyanates due to their higher stability. The weaker reactivity of adsorbed NO2 at lower temperatures can be attributed to the restriction of the electrostatic field of K＋.     

异氰酸酯生产轻质刨花板的研究

采用东北主要阔叶混合树种和聚氨酯类胶粘剂在常规刨花板生产设备的条件下研究制造轻质刨花板.通过水发泡型聚氨酯预聚体中的异氰酸基(-NCO)与水反应形成泡沫,填充刨花间隙,将刨花牢固结合在一起,以获得高耐水性、高强度、低厚度膨胀率和低毒的轻质刨花板.研究结果表明,本产品主要物理力学性能达到了日本JISA5908标准100型和150型.     

非异氰酸酯聚氨酯材料的性能特点及应用

近年来,随着人们环保、职业健康和安全方面意识的不断增强,聚氨酯工业也正向着适应环境保护、安全卫生、资源回收等方向发展,发掘无毒无害的环保合成材料已成为当今聚氨酯合成的重要研究方向.     

用几种非黄变多异氰酸酯合成UV-固化聚氨酯的研究

用非黄变的多异氰酸酯合成了用于白铁皮上 ,可用紫外光进行固化的聚氨酯丙烯酸酯。研究了预聚物 ,稀释的成份 ,羟基丙烯酸酯和多异氰酸酯的化学结构对 UV—固化聚氨酯丙烯酸酯性能的影响     

结晶对异氰酸酯反应型热熔胶固化的控制作用

为深入探讨结晶在异氰酸酯类热熔胶中所起的作用，合成了不同结晶含量的异氰酸酯反应型热熔胶（RHMA），对固化前后不同结晶度预聚物的微结构表征和粘接性能进行了研究，结果表明：预聚物结晶形态为球晶；较高结晶度的RHMA表现出较高的初粘性能，结晶结构对湿气在热熔胀中的扩散有阻碍作用，从而可以控制RHMA的后固化反应速率，结晶含量高的RHMA后固化速率较慢，达到最大的后固化强度需要20d甚至更长的时间，后固化交联体系的WAXD谱图中仍然可以看到结晶的衍射峰，随着固化反应的进行，局部的交联反应使结晶度逐渐减小，但在后固化的聚氨酯脲结构中结晶结构始终存在，因此，结晶锻段对初粘性能和RHMA的后固化性能有较大的贡献。     

合成芳香异氰酸酯的一种新方法

在固－液相转移催化下，采用Curtius重排反应合成了一系列芳香异氰酸酯。该法具有反应条件温和，操作简便，产率高等优点。     

一锅法合成N 取代 N’ (1,3,4,6 四 O 乙酰基 2 脱氧 β D 吡喃葡萄糖 2 基)脲

以1,3,4,6 四 O 乙酰基 2 脱氧 2氨基 β D 吡喃葡萄糖盐酸盐,三光气,芳胺三组分一锅法,合成了一系列N 取代 N' (1,3,4,6 四 O 乙酰基 2 脱氧 β D 吡喃葡萄糖 2 基)脲类化合物,产物结构经IR,1H NMR,HRMS(ESI)确认.