三甲基氯硅烷催化羟基取代炔丙酮的环异构化反应合成色酮或3-呋喃酮

目的 发展一种合成色酮和3-呋喃酮的方法。方法 以甲醇为溶剂，在三甲基氯硅烷的催化作用和70℃加热条件下，羟基取代炔丙酮发生环异构化反应合成了色酮和3-呋喃酮化合物。结果 在最优反应条件下，各种邻羟基芳基炔丙酮和γ-羟基炔丙酮能以良好到优异的收率分别得到相应的色酮和3-呋喃酮产物。该环异构化反应具有操作简单、官能团耐受性好以及原子经济性等特点。通过核磁共振和高分辨质谱对所获得的产物结构进行了表征分析。结论 开发了三甲基氯硅烷催化邻羟基芳基炔丙酮和γ-羟基炔丙酮的环异构化反应，同时简捷有效地合成了色酮和3-呋喃酮衍生物。     

一种檀香系列香料的中间体的制备和纯化

以α 蒎烯为原料 ,通过环氧化和催化异构化得到一种檀香系列的中间体———α 龙脑醛 ,并以化学法及柱层析法对它进行纯化 ,纯度达 95%以上 .该文主要对此过程的反应条件、催化剂用量进行了研究 ,对其分离、提纯方法进行了探索 .     

甲酰基甲硫酰基双烯酮异构化反应的理论研究

用从头算方法对甲酰基甲硫酰基双烯酮两种形成不饱和四员杂环硫环丁烯酮或氧杂环丁烯酮的异构化反应进行了理论研究，优化得到反应途径上的反应物，过渡态和产物的构型，通过振动分析对过渡态进行了确认，研究结果表明：两个异构化反应的闭环产物均不如开环反应物稳定，形成硫杂环丁烯酮的反应无论从热力学还是从动力学角度都比形成氧杂环丁烯酮的反应容易，计算结果与实验一致。     

环氧苯乙烷催化异构为苯乙醛

对硝酸、盐酸和硫酸处理的活性炭的表面积和表面酸度进行了测定,并对该活性炭催化环氧苯乙烷异构为苯乙醛反应进行了研究,测定了该定向异构化反应的转化率、收率及其影响因素.     

手性α-硝基酯,α-亚硝基酯和α-羰基酯的异构化及分子内氢键

报道了手性α-硝基酯 1 ,α-亚硝基酯 2和α-羰基酯3有趣并各具特色的异构化及分子内氢键现象 ,并对此予以合理的解释 .     

叔丁基甲苯的异构化研究

以甲苯为溶剂、三氯化铝为催化剂,对叔丁基甲苯发生异构化反应.该反应在室温条件下进行,1 h后达到平衡.平衡后.异构化产物中包含67.6%的间叔丁基甲苯和32.4%的对叔丁基甲苯,间叔丁基甲苯和对叔丁基甲苯的回收率可达90%.     

氯甲苯在HZSM-5沸石催化剂上异构化反应动力学与机理的研究 Ⅰ.邻氯甲苯异构化初始反应动力学与经验速率方程

以平均晶粒度为1.3μ的HZSM-5沸石为催化剂,氯苯为稀释剂,研究了常压、临氢条件下,230～270℃范围内邻氯甲苯异构化初始反应动力学,证实该反应在所取实验条件下在动力学区进行。首次获得了该反应经验速率方程及其参数,并对稀释剂氯苯对反应的抑制作用进行了分析。     

元素簇合物He-NC2+的几何构型的ab initio 研究

用自旋非限制性二阶微扰方法（UMP2），标准6－311G基，优化得到了含氦簇合物离子He -NC2 的7个不同的几何构型，计算得到了 谐振动频率，红外强度和零点能，用自旋非限制性四阶微扰方法（UMP4）和偶合簇方法（CCD），6－311G（3df,2pd)基组，计算了它们的总能量，在这7个构型中，有3个是过渡态，它们是用Stbnchronous Trasit-Guided Quasi-Newton(STQN) Methods优化得到的，并计算得到了氦原子从直线构型He-N-C2 到直线构型He-C－N2的迁移反应的势能曲线。     

过亚硝酸根异构化的量子化学研究

采用ＰＭ３法对过亚硝酸根异构化成硝酸根的反应进行了研究，得到了异构化反应过渡态的几何构型，从理论上论证了异构化的机理。