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81.
铬酸的氧化性很强,可以氧化多种基团,可以钭伯醇氧化为相应的酸。铬酸衍生物氧化作用比较缓和。只有能选择地氧化某些基团,可以将伯醇氧化为相应的醛,对于其它可氧化基团不进行反应。因此,可以利用它们进行选择性氧化。 相似文献
82.
本文报道了用氯化铁水合物催化苯甲酸和正丁醇的酯化作用,探讨了氯化铁催化合成苯甲酸正丁酯的条件. 相似文献
83.
氧方酸二正丁酯与芳伯胺的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
氧方酸二正丁酯(3,4-二丁氧基-3-环丁烯二酮)与芳伯胺反应,因反应条件和伯胺的性质不同而所得产物不同,既可生成单取代产物,也可生成邻位(1,2-位)或对角线(1,3-位)的双取代产物。 相似文献
84.
利用一种新型吸收剂(FBDO)治理有机废气.考察了风量、FBDO喷淋量、液气比和吸收温度等因素对吸收效果的影响,确定了最佳工艺条件.实验结果表明,采用FBDO新型吸收剂可以有效解决乙酸丁酯、丁酮等新污染物治理问题,实现达标排放. 相似文献
85.
S2O82-/ZrO2-Ce2O3固体超强酸的制备及催化合成乙酸正丁酯研究 总被引:11,自引:0,他引:11
李家其 《南华大学学报(自然科学版)》2004,18(3):48-51
以(NH4)S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-Ce2O3,用红外光谱表征了超强酸的结构,用紫外光谱表征了不同制备条件下合成的超强酸的酸总量,并用乙酸/正丁醇酯化反应作为探针反应评价了超强酸的催化活性,研究发现:S2O8^2-对超强酸成酸的促进作用比SO4^2-强;Ce2O3掺入量为1.5%,焙烧温度650℃,焙烧时间5h时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高。 相似文献
86.
硫酸氢钠催化合成丙酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
郑旭东 《温州大学学报(自然科学版)》2004,25(5):30-32
以丙酸和正丁醇为原料,采用硫酸氢钠为催化剂合成了丙酸丁酯.当反应时间为1.5h,醇酸摩尔比为1∶1.3 ,催化剂用量1.0g,反应温度为120~125℃,酯的产率可达90%,且催化剂可重复使用、性能良好. 相似文献
87.
四水氯化锰催化合成乙酸正丁酯 总被引:7,自引:0,他引:7
用四水氯化锰作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,考察了影响反应的各种因素,探讨并找到了较好的反应条件:冰乙酸0.30mol.n(冰乙酸):n(正丁醇)=1.0:1.5(mol/mol),催化剂用量为5%(反应物总质量的百分数),反应时间为2.5h,产品收率可达85.3%. 相似文献
88.
梁锡祥 《聊城大学学报(自然科学版)》1995,(4)
以氯化亚锡为催化剂催化成化合成了氯乙酸丁酯,实验结果表明,此催化剂催化活性好,可缩短酯化时间,简化后处理,酯化率和酯的纯度较高. 相似文献
89.
以氯化亚锡为催化剂合成了乙酸丁酯,确定了酯化反应最佳条件.实验结果表明,当冰乙酸用量为0.1mol,丁醇用量为0.2mol,氯化亚锡用量为1.0g,回流时间为1.5h,酯化率可达92.7%。 相似文献
90.