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101.
顺-3-己烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成、纯化与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
为开发热稳定型香原料,采用改进的Koenigs-knorr法立体选择性地合成了顺-3-己烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷即叶醇糖苷(LGLY)--一种糖苷类香料前体;以反相液相色谱法(RP-HPLC)检测并确定最优反应条件.优化后的反应条件为:在新制备加担持剂的银盐催化剂作用下,在二氯甲烷溶剂中避光回流反应4 h.硅胶柱层析色谱梯度洗脱分离制备样品,收率56%,产物纯度99.6%.然后综合IR,LC-MS-MS,1H-NMR,13C-NMR进行了结构鉴定,确证产物为目标糖苷.对香料前体叶醇糖苷的合成、纯化及结构表征进行了系统的研究. 相似文献
102.
两个具有抗菌活性的天然产物3和4是从植物Euodia lunuankenola的根皮中分离得到以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,通过苄基保护,托氏保护,脱苄基,烃基化,烯丙基化,脱托氏六反应,分别以10.6%和10.1%的总收率全合成. 相似文献
103.
通过三苯基氯化锡和烯基或炔基膦酸钠反应,合成了8种新的三苯基锡(IV)烯基或炔基膦酸衍生物h3SnOP(O)(OH)R(R=CH=CClPh,C≡CC4H9-n,C≡CC5H11-n,C≡CC6H13-n,C≡=CPh,C≡CCHOCH,C≡CCHOCH)。利用元素分析、IR、^1HNMR及MS等手段表征了这些化合物的结构,结果表明这些化合物为五配位锡原子的聚合结构。 相似文献
104.
105.
将C5H5CR1R2CH2CH CH2[R1=R2=CH3(1);R1=CH3,R2=C3H7(2);R1=CH3,R2=C4H9(3);R1,R2=(CH2)5(4);R1=CH3,R2=C6H5(5)]与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了5个新的双核配合物[(η5-C5H4CR1R2CH CHCH3)2Ru2(CO)4][R1=R2=CH3(6);R1=CH3,R2=C3H7(7);R1=CH3,R2=C4H9(8);R1,R2=(CH2)5(9);R1=CH3,R2=C6H5(10)].通过元素分析、IR,1HNMR对其结构进行了表征.结果表明:产物中侧链烯丙基部位的双键发生了迁移,并没有与金属配位.对烯烃异构化反应可能的机理进行了探讨. 相似文献
106.
聚(N-异丙基丙烯酰胺)N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的辐射合成及其药物控释性研究 总被引:14,自引:0,他引:14
采用辐射法制得N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚水凝胶,调节单体配比获得不同的温敏性和耐盐性,药物释放结果表明,此凝胶对难溶药物乙酰宵杨酸具有增溶缓释作用。 相似文献
107.
两个具有抗菌活性的天然产物3和4是从植物Euodia lunuankenola的根皮中分离得到.以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,通过苄基保护,托氏保护,脱苄基,烃基化,烯丙基化,脱托氏六反应,分别以10.6%和10.1%的总收率全合成. 相似文献
108.
将(C5Me4H) C4H3S,(C4H3S)C(CH3)(C2H5)(C5H5)和2- CH3C4H2O(C5Me4H)分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了3个新型的双核配合物[(η5-C5Me4C4H3S) Mo(CO)3]2,[(η5- C5H4)C(CH3) (C2H5) (C4H3S)Ru(CO)2]2和[(η5- C5 Me4(2 - CH3CH2O))Fe(CO)(μ-CO)]2.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氧谱对其结构进行了表征. 相似文献
109.
利用ELISA法,研究了黄腐酸(FA)对科小麦幼苗异戊烯基脲嘌呤(iPa)和赤霉素(GAs)的影响,正常及干旱条件下,iPA和GAs都表现出一定的日变化节奏,FA能使iPA水平略高于对照,GAs水平低于对照,说明FA对不同植物激素的影响是不同的,它使植物激素间达到一种新的平衡。 相似文献
110.
将辛烯基琥珀酸酐(OSA)与水溶性大豆多糖(SSPS)进行酯化反应,并通过超滤膜分离技术对酯化后的大豆多糖进行分离纯化从而得到相对分子质量更加集中的酯化水溶性大豆多糖(OSA-SSPS).利用超滤膜对酯化后的大豆多糖进行分离得到OSA-SSPS,并对比了SSPS与OSA-SSPS的红外光谱、粒径、Zeta电位、黏度.结果表明:OSA-SSPS在1733 cm~(-1)处有明显的吸收峰,说明SSPS与OSA发生了酯化反应生成了OSA-SSPS;OSA-SSPS的粒径及电位绝对值均高于SSPS;OSA-SSPS的黏度也高于SSPS.酸性乳饮料稳定性及形貌学分析表明,同SSPS相比,OSA-SSPS具有更优越的蛋白分散稳定性,微滴分布均匀.研究表明,SSPS与OSA的酯化反应过程中,SSPS侧链增长,电位发生变化,空间位阻增强. 相似文献